Chronische lose Stühle nach rechtsseitiger Hemicolektomie bei Dickdarmkrebs und der Assoziation mit Gallensäure-Malabsorption und Dünndarmbakterienüberwachsen unter Verwendung eines neuartigen Probenahmungsgeräts
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Anusha Thomas, MBBS
- Telefonnummer: (713) 794-1439
- E-Mail: asthomas1@mdanderson.org
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- MD Anderson Cancer Center
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Kontakt:
- Anusha Thomas, MBBS
- Telefonnummer: 713-794-1439
- E-Mail: asthomas1@mdanderson.org
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Hauptermittler:
- Anusha Thomas, MBBS
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sowohl Männer als auch Frauen aller Rassen und ethnischen Gruppen haben Anspruch auf diesen Prozess, der die oben genannten Kriterien erfüllt.
Ausschlusskriterien:
- Kinder werden nicht in diese Studie eingeschrieben.
- Schwangere Frauen werden nicht in diese Studie eingeschrieben.
- Kognitiv beeinträchtigte Probanden werden nicht in diese Studie aufgenommen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Dickdarmkrebs
Die Teilnehmer werden gebeten, 2 kleine Geräte (Capscan genannt) zu schlucken, die Proben von Darmflüssigkeit sammeln, wenn sie sich durch die Teilnehmer in Dünndarm und Dickdarm bewegen. Dieses Gerät ist nicht von der FDA zugelassen, hat jedoch ein signifikantes Risiko. Der Ermittler kann erklären, wie es für die Funktionsweise ausgelegt ist. Die Teilnehmer werden auch Umfragen über die Lebensqualität der Teilnehmer beantworten. Die Teilnehmer an dieser Studie werden beendet, nachdem alle Studienverfahren abgeschlossen sind. |
Die Teilnehmer werden gebeten, 2 kleine Geräte (Capscan genannt) zu schlucken, die Proben von Darmflüssigkeit sammeln, wenn sie sich durch die Teilnehmer in Dünndarm und Dickdarm bewegen. Dieses Gerät ist nicht von der FDA zugelassen, hat jedoch ein signifikantes Risiko. Der Ermittler kann erklären, wie es für die Funktionsweise ausgelegt ist. Die Teilnehmer werden auch Umfragen über die Lebensqualität der Teilnehmer beantworten. Die Teilnehmer an dieser Studie werden beendet, nachdem alle Studienverfahren abgeschlossen sind. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Durch Abschluss des Studiums; Durchschnittlich 1 Jahr.
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Durch Abschluss des Studiums; Durchschnittlich 1 Jahr.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-0532
- NCI-2025-02650 (Andere Kennung: NCI-CTRP CLINICAL REGISTRY)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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