Chronická volná stolice po pravé straně hemikolektomie pro rakovinu tlustého střeva a souvislost s malabsorpcí žlučové kyseliny a bakteriálním přerůstáním tenkého střeva pomocí nového vzorkovacího zařízení
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Anusha Thomas, MBBS
- Telefonní číslo: (713) 794-1439
- E-mail: asthomas1@mdanderson.org
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Nábor
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Anusha Thomas, MBBS
- Telefonní číslo: 713-794-1439
- E-mail: asthomas1@mdanderson.org
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Anusha Thomas, MBBS
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži i ženy ze všech ras a etnických skupin jsou způsobilí pro tento soud, kteří splňují výše uvedená kritéria.
Kritéria pro vyloučení:
- Do této studie nebudou děti zapsány.
- Do této studie nebudou zapsány těhotné ženy.
- Kognitivně narušené subjekty nebudou do této studie zapsány.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Rakovina tlustého střeva
Účastníci budou požádáni, aby spolkli 2 malá zařízení (nazývaná Capscan), která budou shromažďovat vzorky střevní tekutiny, když se pohybují přes účastníky tenkého střeva a tlustého střeva. Toto zařízení není schváleno FDA, ale považuje se za žádné významné riziko. Vyšetřovatel může vysvětlit, jak je navržen tak, aby fungoval. Účastníci také odpoví na průzkumy o kvalitě života účastníků. Účastníci této studie skončí po dokončení všech studijních postupů. |
Účastníci budou požádáni, aby spolkli 2 malá zařízení (nazývaná Capscan), která budou shromažďovat vzorky střevní tekutiny, když se pohybují přes účastníky tenkého střeva a tlustého střeva. Toto zařízení není schváleno FDA, ale považuje se za žádné významné riziko. Vyšetřovatel může vysvětlit, jak je navržen tak, aby fungoval. Účastníci také odpoví na průzkumy o kvalitě života účastníků. Účastníci této studie skončí po dokončení všech studijních postupů. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Dokončení studie; v průměru 1 rok.
|
Dokončení studie; v průměru 1 rok.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024-0532
- NCI-2025-02650 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP CLINICAL REGISTRY)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .