Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Krooniset löysät ulosteet, jotka seuraavat oikeanpuoleista hemikolektomiaa paksusuolen syöpään ja assosiaatio sappihapon imeytymiseen ja ohutsuolen bakteerien ylikuuntaan käyttämällä uutta näytteenottolaitetta käyttämällä

tiistai 14. heinäkuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia maha -suolikanavan oireista osallistujille, joille on tehty SC tai RC ja niiden vaikutukset näiden osallistujien elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mikrobiota- ja sappihappoprofiilien arvioimiseksi ohutsuolen ja proksimaalisen uuskolonin useilla tasoilla potilailla RC: n ja osallistujien jälkeen SC: n jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • MD Anderson Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Anusha Thomas, MBBS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MD Anderson Cancer Center

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sekä kaikkien rotujen ja etnisten ryhmien miehet että naiset ovat oikeutettuja tähän oikeudenkäyntiin, jotka täyttävät yllä olevat kriteerit.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsia ei ilmoittaudu tähän tutkimukseen.
  • Raskaana olevia naisia ​​ei ilmoittaudu tähän tutkimukseen.
  • Kognitiivisesti heikentyneitä kohteita ei ole ilmoittautunut tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Paksusuolen syöpä

Osallistujia pyydetään nielemään 2 pientä laitetta (nimeltään CAPSCAN), jotka keräävät näytteitä suolenestettä, kun he liikkuvat osallistujien ohutsuolen ja paksusuolen läpi. Tätä laitetta ei ole FDA: n hyväksytty, mutta sen katsotaan olevan merkittävää riskiä. Tutkija voi selittää, miten se on suunniteltu toimimaan. Osallistujat vastaavat myös tutkimuksiin osallistujien elämänlaadusta.

Tämän tutkimuksen osallistujat ovat ohitse, kun kaikki tutkimusmenettelyt on saatu päätökseen.
Käyttäytyminen: Capscan

Osallistujia pyydetään nielemään 2 pientä laitetta (nimeltään CAPSCAN), jotka keräävät näytteitä suolenestettä, kun he liikkuvat osallistujien ohutsuolen ja paksusuolen läpi. Tätä laitetta ei ole FDA: n hyväksytty, mutta sen katsotaan olevan merkittävää riskiä. Tutkija voi selittää, miten se on suunniteltu toimimaan. Osallistujat vastaavat myös tutkimuksiin osallistujien elämänlaadusta.

Tämän tutkimuksen osallistujat ovat ohitse, kun kaikki tutkimusmenettelyt on saatu päätökseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi.
Tutkimuksen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-0532
  • NCI-2025-02650 (Muu tunniste: NCI-CTRP CLINICAL REGISTRY)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa