Heces sueltas crónicas después de la hemicolectomía del lado derecho para el cáncer de colon y la asociación con malabsorción de ácido biliar y sobrecrecimiento bacteriano intestinal del pequeño utilizando un nuevo dispositivo de muestreo
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Anusha Thomas, MBBS
- Número de teléfono: (713) 794-1439
- Correo electrónico: asthomas1@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- MD Anderson Cancer Center
-
Contacto:
- Anusha Thomas, MBBS
- Número de teléfono: 713-794-1439
- Correo electrónico: asthomas1@mdanderson.org
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Investigador principal:
- Anusha Thomas, MBBS
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto los hombres como las mujeres de todas las razas y grupos étnicos son elegibles para este juicio que cumplen con los criterios anteriores.
Criterios de exclusión:
- Los niños no se inscribirán en este estudio.
- Las mujeres embarazadas no se inscribirán en este estudio.
- Los sujetos con discapacidad cognitivamente no se inscribirán en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Cáncer de colon
Se les pedirá a los participantes que se tragan 2 dispositivos pequeños (llamados CapScan), que recolectarán muestras de líquido intestinal a medida que se mueven a través de los participantes, el intestino delgado y el colon. Este dispositivo no está aprobado por la FDA, pero se ha considerado que no tiene un riesgo significativo. El investigador puede explicar cómo está diseñado para funcionar. Los participantes también responderán encuestas sobre la calidad de vida de los participantes. Los participantes en este estudio terminarán después de que se completen todos los procedimientos de estudio. |
Se les pedirá a los participantes que se tragan 2 dispositivos pequeños (llamados CapScan), que recolectarán muestras de líquido intestinal a medida que se mueven a través de los participantes, el intestino delgado y el colon. Este dispositivo no está aprobado por la FDA, pero se ha considerado que no tiene un riesgo significativo. El investigador puede explicar cómo está diseñado para funcionar. Los participantes también responderán encuestas sobre la calidad de vida de los participantes. Los participantes en este estudio terminarán después de que se completen todos los procedimientos de estudio. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia general (OS)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio; un promedio de 1 año.
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A través de la finalización del estudio; un promedio de 1 año.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-0532
- NCI-2025-02650 (Otro identificador: NCI-CTRP CLINICAL REGISTRY)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .