Przewlekłe luźne stolce po prawej stronie hemicolektomii dla raka okrężnicy i związku z złebsorpcją kwasu żółciowego i przerostem bakterii jelita cienkiego za pomocą nowego urządzenia do próbkowania
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Anusha Thomas, MBBS
- Numer telefonu: (713) 794-1439
- E-mail: asthomas1@mdanderson.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- MD Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Anusha Thomas, MBBS
- Numer telefonu: 713-794-1439
- E-mail: asthomas1@mdanderson.org
-
Główny śledczy:
- Anusha Thomas, MBBS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety wszystkich ras i grup etnicznych kwalifikują się do tego procesu, które spełniają powyższe kryteria.
Kryteria wykluczenia:
- Dzieci nie zostaną zapisane do tego badania.
- Kobiety w ciąży nie zostaną zapisane do tego badania.
- Osoby z zaburzeniami poznawczo nie będą zapisani do tego badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Rak jelita grubego
Uczestnicy zostaną poproszeni o przełknięcie 2 małych urządzeń (zwanych Capscan), które będą zebrać próbki płynu jelitowego, gdy przemieszczają się przez jelito cienkie i jelita grubego uczestników. To urządzenie nie jest zatwierdzone przez FDA, ale uważano, że nie ma znaczącego ryzyka. Badacz może wyjaśnić, w jaki sposób jest zaprojektowany do działania. Uczestnicy odpowiedzą również na ankiety na temat jakości życia uczestników. Uczestnicy tego badania dobiegną końca po zakończeniu wszystkich procedur badania. |
Uczestnicy zostaną poproszeni o przełknięcie 2 małych urządzeń (zwanych Capscan), które będą zebrać próbki płynu jelitowego, gdy przemieszczają się przez jelito cienkie i jelita grubego uczestników. To urządzenie nie jest zatwierdzone przez FDA, ale uważano, że nie ma znaczącego ryzyka. Badacz może wyjaśnić, w jaki sposób jest zaprojektowany do działania. Uczestnicy odpowiedzą również na ankiety na temat jakości życia uczestników. Uczestnicy tego badania dobiegną końca po zakończeniu wszystkich procedur badania. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania; średnio 1 rok.
|
Poprzez zakończenie badania; średnio 1 rok.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-0532
- NCI-2025-02650 (Inny identyfikator: NCI-CTRP CLINICAL REGISTRY)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .