수막종 방사선 계획을위한 PET (DOTATATE-RT)
2025년 4월 15일 업데이트: British Columbia Cancer Agency
수막종 방사선 계획을위한 Dotatate PET의 탐색 적 분석
68GA- 토테이트 기반 방사성 핵종은 중추 신경계 수막종의 진단 및 치료에서 새로운 양식입니다.
도타 테이트는 수막종에서 발현되지만 정상 뇌 또는 뼈에서는 발현되는 SSTR (소마토스타틴 수용체)의 리간드이다.
또한 묘사 종양을 설명하는 데있어 MRI보다 더 효과적입니다. 이는 수막종을 평가하기위한 현재 영상 표준입니다.
방사선 계획의 경우 기하학적 미스의 위험을 줄이고, 용량 에스컬레이션이 필요한 영역을 식별하고, 복용량을 정상 조직으로 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
이 연구의 목적은 68Ga-dotatate-pet의 사용 유무에 관계
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sandy Chang
- 전화번호: 6048776000
- 이메일: sandy.chang@bccancer.bc.ca
연구 장소
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 4E6
- BC Cancer - Vancouver
-
연락하다:
- Sandy Chang
- 이메일: sandy.chang@bccancer.bc.ca
-
연락하다:
- Justin Oh, BA, MD, FRCPC
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 학습 절차를 가능하고 기꺼이 준수 할 수 있습니다
- 결정적인 방사선이 필요한 온전한 수막
- 보조 방사선 방사선이 필요한 수술 후 수막종
- 종양을 향한 사전 방사선 요법 또는 의료 요법 없음
제외 기준 :
- 모유 수유 또는 임신
- 폐소 공포증 또는 여전히 앙와위 위치에 누워있을 수 없음
- 사전 동의를 제공 할 수 없거나 의지가 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 도타 테이트-페트 스캔
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수막종에 대한 추적 추적기 PET 스캔
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대상 방사선 볼륨
기간: 2 년
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총 총 부피 (GTV), 임상 표적 부피 (CTV), 계획된 표적 부피 (PTV) 윤곽, 표준 이미징 및 도테이트 -PET 스캔을 사용하여 정상 뇌 조직에 대한 용량 노출의 양
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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전반적인 생존
기간: 2 년
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2 년
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무진행 생존
기간: 2 년
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2 년
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부작용
기간: 2 년
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2 년
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로컬 컨트롤
기간: 2 년
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2 년
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방사선 종양 전문의에 의한 인식 된 유용성
기간: 2 년
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2 년
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도타 테이트 스캔 완료율
기간: 2 년
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2 년
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MRI와 비교하여 수술 후 질병 부피의 정도
기간: 2 년
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H22-03733
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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