무의미한 재관류를위한 조기 경고 시스템의 탐사 및 설립 - a i s
2025년 6월 23일 업데이트: Xijing Hospital
급성 허혈성 뇌졸중에서 쓸모없는 재관류
이 전향 적 코호트 등록 연구의 목표는 비효율적 인 재발의 주요 조절 노드와 표적 분자를 식별하기 위해 다중 생물 정보를 분석하여 급성 허혈성 뇌졸중에서 쓸모없는 재개에 대한 조기 경고 시스템을 확립하는 것입니다.
이 연구에서 다루는 핵심 문제는 다음과 같습니다. 헛된 재귀와 밀접한 관련이있는 주요 조절 노드 및 표적 분자를 식별하여 신경 혈관 단위, 말초 면역 세포 및 뇌 림프 시스템 간의 상호 작용뿐만 아니라 초기 진단 바이오 마커 및 헛된 재분산을위한 소설 진단 기술을 개발합니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanxi
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Xi'an, Shanxi, 중국, 710077
- Luojun WANG
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
신경 영상에 의해 확인 된 혈전 절제술 자격 급성 허혈성 뇌졸중이있는 성인 (> 18y), 사전 지정된 포함/제외 기준
설명
포함 기준 :
- 1. ≥18 세 2. 임상 및 신경 영상 기준 (CT 또는 MRI)에 의해 확인 된 급성 허혈성 뇌졸중 3. 혈전 절제술에 대한 임상 적응증 4. 서명 된 사전 동의 제공
제외 기준 :
- 1. 기존의 치매 또는 중증 장애 (수정 된 랭킨 스케일 점수 ≥3) 2. 뇌 혈관 기형, 농양, 농양, 또는 기타 중요한 비인증 뇌 병리학 3. 생명 제한 전신 동반 질환 (예 : 종말-정체 실패, 전이성 악의적 인 종자 5 개월을 가진 생명-기본적 악성 종교적 동반자). 열악한 프로토콜 준수 또는 후속 조치 손실이 예상됩니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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3 개월 MRS 점수
기간: 등록에서 3 개월에 치료 종료까지
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등록에서 3 개월에 치료 종료까지
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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3 개월 이내에 모든 원인 사망률
기간: 등록에서 3 개월에 치료 종료까지
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등록에서 3 개월에 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Liu X, Dai Q, Ye R, Zi W, Liu Y, Wang H, Zhu W, Ma M, Yin Q, Li M, Fan X, Sun W, Han Y, Lv Q, Liu R, Yang D, Shi Z, Zheng D, Deng X, Wan Y, Wang Z, Geng Y, Chen X, Zhou Z, Liao G, Jin P, Liu Y, Liu X, Zhang M, Zhou F, Shi H, Zhang Y, Guo F, Yin C, Niu G, Zhang M, Cai X, Zhu Q, Chen Z, Liang Y, Li B, Lin M, Wang W, Xu H, Fu X, Liu W, Tian X, Gong Z, Shi H, Wang C, Lv P, Tao Z, Zhu L, Yang S, Hu W, Jiang P, Liebeskind DS, Pereira VM, Leung T, Yan B, Davis S, Xu G, Nogueira RG; BEST Trial Investigators. Endovascular treatment versus standard medical treatment for vertebrobasilar artery occlusion (BEST): an open-label, randomised controlled trial. Lancet Neurol. 2020 Feb;19(2):115-122. doi: 10.1016/S1474-4422(19)30395-3. Epub 2019 Dec 9.
- Hussein HM, Georgiadis AL, Vazquez G, Miley JT, Memon MZ, Mohammad YM, Christoforidis GA, Tariq N, Qureshi AI. Occurrence and predictors of futile recanalization following endovascular treatment among patients with acute ischemic stroke: a multicenter study. AJNR Am J Neuroradiol. 2010 Mar;31(3):454-8. doi: 10.3174/ajnr.A2006. Epub 2010 Jan 14.
- Ma H, Che R, Zhang Q, Yu W, Wu L, Zhao W, Li M, Wu D, Wu C, Ji X. The optimum anticoagulation time after endovascular thrombectomy for atrial fibrillation-related large vessel occlusion stroke: a real-world study. J Neurol. 2023 Apr;270(4):2084-2095. doi: 10.1007/s00415-022-11515-y. Epub 2023 Jan 3.
- Dong Q, Dong Y, Liu L, Xu A, Zhang Y, Zheng H, Wang Y. The Chinese Stroke Association scientific statement: intravenous thrombolysis in acute ischaemic stroke. Stroke Vasc Neurol. 2017 Jun 2;2(3):147-159. doi: 10.1136/svn-2017-000074. eCollection 2017 Sep.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 23일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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