Erkundung und Einrichtung eines Frühwarnsystems für vergebliche Reperfusion - a i s
23. Juni 2025 aktualisiert von: Xijing Hospital
Vergebliche Reperfusion bei akutem ischämischem Schlaganfall weiter
Das Ziel dieser prospektiven Kohortenregistrierungsstudie ist es, ein Frühwarnsystem für die vergebliche Rekanalisierung des akuten ischämischen Schlaganfalls durch Analyse von Multi-AMICS-Informationen zur Identifizierung wichtiger regulatorischer Knoten und Zielmoleküle bei der ineffektiven Recanalisierung zu ermitteln.
Das von dieser Forschung angesprochene Kernproblem lautet: Identifizierung wichtiger regulatorischer Knoten und Zielmoleküle, die eng mit der vergeblichen Rekanalisierung verbunden sind, die Wechselwirkungen zwischen der neurovaskulären Einheit, peripheren Immunzellen und dem Gehirnlymphsystem für die landesweit diagnostische Diagnose -Technologien für die sortile Rekanalisierung ergeben.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Shanxi
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Xi'an, Shanxi, China, 710077
- Luojun WANG
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene (> 18y) mit thrombektomie-förderfähiger akuter ischämischer Schlaganfall, der durch Neuroimaging bestätigt wurde und die vorgegebenen Einschluss-/Ausschlusskriterien erfüllt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. ≥ 18 Jahre im Alter von ≥ 18 Jahren 2. Akuter ischämischer Schlaganfall, bestätigt durch klinische und Neuroimaging -Kriterien (CT oder MRT).
Ausschlusskriterien:
- 1. Preexisting dementia or severe disability (modified Rankin Scale score ≥3) 2. Cerebral vascular malformations, neoplasms, abscesses, or other significant non-ischemic brain pathologies 3. Life-limiting systemic comorbidities (e.g., end-stage organ failure, metastatic malignancies) with anticipated survival <6 months 4. Patient or legally authorized representative declined consent 5. Anticipated Schlechte Protokolleinhaltung oder Verlust der Nachuntersuchung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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3-Monats-MRS-Punktzahl
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 3 Monaten
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 3 Monaten
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Gesamtsterblichkeit innerhalb von 3 Monaten
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung bei 3 Monaten
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung bei 3 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Liu X, Dai Q, Ye R, Zi W, Liu Y, Wang H, Zhu W, Ma M, Yin Q, Li M, Fan X, Sun W, Han Y, Lv Q, Liu R, Yang D, Shi Z, Zheng D, Deng X, Wan Y, Wang Z, Geng Y, Chen X, Zhou Z, Liao G, Jin P, Liu Y, Liu X, Zhang M, Zhou F, Shi H, Zhang Y, Guo F, Yin C, Niu G, Zhang M, Cai X, Zhu Q, Chen Z, Liang Y, Li B, Lin M, Wang W, Xu H, Fu X, Liu W, Tian X, Gong Z, Shi H, Wang C, Lv P, Tao Z, Zhu L, Yang S, Hu W, Jiang P, Liebeskind DS, Pereira VM, Leung T, Yan B, Davis S, Xu G, Nogueira RG; BEST Trial Investigators. Endovascular treatment versus standard medical treatment for vertebrobasilar artery occlusion (BEST): an open-label, randomised controlled trial. Lancet Neurol. 2020 Feb;19(2):115-122. doi: 10.1016/S1474-4422(19)30395-3. Epub 2019 Dec 9.
- Hussein HM, Georgiadis AL, Vazquez G, Miley JT, Memon MZ, Mohammad YM, Christoforidis GA, Tariq N, Qureshi AI. Occurrence and predictors of futile recanalization following endovascular treatment among patients with acute ischemic stroke: a multicenter study. AJNR Am J Neuroradiol. 2010 Mar;31(3):454-8. doi: 10.3174/ajnr.A2006. Epub 2010 Jan 14.
- Ma H, Che R, Zhang Q, Yu W, Wu L, Zhao W, Li M, Wu D, Wu C, Ji X. The optimum anticoagulation time after endovascular thrombectomy for atrial fibrillation-related large vessel occlusion stroke: a real-world study. J Neurol. 2023 Apr;270(4):2084-2095. doi: 10.1007/s00415-022-11515-y. Epub 2023 Jan 3.
- Dong Q, Dong Y, Liu L, Xu A, Zhang Y, Zheng H, Wang Y. The Chinese Stroke Association scientific statement: intravenous thrombolysis in acute ischaemic stroke. Stroke Vasc Neurol. 2017 Jun 2;2(3):147-159. doi: 10.1136/svn-2017-000074. eCollection 2017 Sep.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Mai 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Mai 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Juni 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juni 2025
Zuerst gepostet (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
1. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KY20252127
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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