Исследование и создание системы раннего предупреждения о бесполезной реперфузии - A I S
23 июня 2025 г. обновлено: Xijing Hospital
Бесполезная реперфузия при острой ишемическом инсульта
Цель этого проспективного исследования когортной регистрации состоит в том, чтобы установить систему раннего предупреждения о бесполезной реканализации при остром ишемическом инсультах путем анализа многоэмоциональной информации для выявления ключевых регуляторных узлов и целевых молекул при неэффективной реканализации.
Основной проблемой, решаемой этим исследованием: выявление ключевых регуляторных узлов и молекул -мишени, тесно связанные с тщетной реканализацией, выявляя взаимодействия между нейросулярной единицей, периферическими иммунными клетками и лимфатической системой мозга, а также развивающимися ранними диагностическими биомаркерами и новыми диагностическими технологиями для плотной реканализации.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanxi
-
Xi'an, Shanxi, Китай, 710077
- Luojun WANG
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые (> 18y) с острой ишемическим инсультом, имеющим право на тромбэктомию, подтверждено нейровизуализацией, соответствующим заказанным критериям включения/исключения
Описание
Критерии включения:
- 1. В возрасте ≥18 лет 2. Острый ишемический инсульт, подтвержденный клиническими критериями и критериями нейровизуализации (КТ или МРТ) 3. Клиническое показание для тромбэктомии 4. Предоставление подписанного информированного согласия
Критерии исключения:
- 1. ранее существовавшая деменция или тяжелая инвалидность (модифицированный балл шкалы Ранкина ≥3) 2. Злоформации сосудов головного мозга, новообразования, абсцессы или другие значительные неэшемические патологии головного мозга 3. Ограничивающие жизнь системные сопутствующие заболевания (например, конечная стадия, метаста, метастатическая улова), ожидаемая, ожидаемая. Плохое выживание. Приверженность протокола или потеря для последующего наблюдения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
3-месячная миссис
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 3 месяца
|
От зачисления до конца лечения через 3 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность от всех причин в течение 3 месяцев
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения в 3 месяца
|
От зачисления до конца лечения в 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Liu X, Dai Q, Ye R, Zi W, Liu Y, Wang H, Zhu W, Ma M, Yin Q, Li M, Fan X, Sun W, Han Y, Lv Q, Liu R, Yang D, Shi Z, Zheng D, Deng X, Wan Y, Wang Z, Geng Y, Chen X, Zhou Z, Liao G, Jin P, Liu Y, Liu X, Zhang M, Zhou F, Shi H, Zhang Y, Guo F, Yin C, Niu G, Zhang M, Cai X, Zhu Q, Chen Z, Liang Y, Li B, Lin M, Wang W, Xu H, Fu X, Liu W, Tian X, Gong Z, Shi H, Wang C, Lv P, Tao Z, Zhu L, Yang S, Hu W, Jiang P, Liebeskind DS, Pereira VM, Leung T, Yan B, Davis S, Xu G, Nogueira RG; BEST Trial Investigators. Endovascular treatment versus standard medical treatment for vertebrobasilar artery occlusion (BEST): an open-label, randomised controlled trial. Lancet Neurol. 2020 Feb;19(2):115-122. doi: 10.1016/S1474-4422(19)30395-3. Epub 2019 Dec 9.
- Hussein HM, Georgiadis AL, Vazquez G, Miley JT, Memon MZ, Mohammad YM, Christoforidis GA, Tariq N, Qureshi AI. Occurrence and predictors of futile recanalization following endovascular treatment among patients with acute ischemic stroke: a multicenter study. AJNR Am J Neuroradiol. 2010 Mar;31(3):454-8. doi: 10.3174/ajnr.A2006. Epub 2010 Jan 14.
- Ma H, Che R, Zhang Q, Yu W, Wu L, Zhao W, Li M, Wu D, Wu C, Ji X. The optimum anticoagulation time after endovascular thrombectomy for atrial fibrillation-related large vessel occlusion stroke: a real-world study. J Neurol. 2023 Apr;270(4):2084-2095. doi: 10.1007/s00415-022-11515-y. Epub 2023 Jan 3.
- Dong Q, Dong Y, Liu L, Xu A, Zhang Y, Zheng H, Wang Y. The Chinese Stroke Association scientific statement: intravenous thrombolysis in acute ischaemic stroke. Stroke Vasc Neurol. 2017 Jun 2;2(3):147-159. doi: 10.1136/svn-2017-000074. eCollection 2017 Sep.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 мая 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 мая 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KY20252127
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .