Průzkum a založení systému včasného varování pro marnou reperfuzi - a i s
23. června 2025 aktualizováno: Xijing Hospital
Marná reperfúze v akutní ischemické mrtvici- dále
Cílem této prospektivní studie registrace kohorty je vytvoření systému včasného varování pro marnou rekanalizaci v akutní ischemické mrtvici analýzou informací o více omitech za účelem identifikace klíčových regulačních uzlů a cílových molekul v neúčinné rekanalizaci.
Hlavním problémem řešeným tímto výzkumem je: Identifikace klíčových regulačních uzlů a cílových molekul úzce spojené s marnou rekanalizací, odhalení interakcí mezi neurovaskulární jednotkou, periferní imunitní buňky a mozkový lymfatický systém, jakož i s vývojem včasných diagnostických biomarkerů a nových diagnostických technologií pro marnou rekanalizaci.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
2000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shanxi
-
Xi'an, Shanxi, Čína, 710077
- Luojun WANG
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí (> 18 let) s akutní ischemickou mrtvicí způsobilým trombektomií potvrzenou neuroimagingem, splnění kritérií pro zařazení/vyloučení zařazené
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Ve věku ≥ 18 let 2.. Akutní ischemická mrtvice potvrzená klinickými a neuroimagingovými kritérii (CT nebo MRI) 3. Klinická indikace pro trombektomii 4. Poskytování podepsaného informovaného souhlasu
Kritéria pro vyloučení:
- 1. Prující demence nebo závažné postižení (modifikované skóre Rankinovy stupnice ≥ 3) 2. Cerebrální vaskulární malformace, novorozence, abscesy nebo jiné významné neschemické mozkové patologie 3. Systémové komorbinity omezující životnost nebo stahující prénní reprezentativní trpělivosti nebo stahovací trpělivosti. Očekávané špatné dodržování protokolu nebo ztráty na sledování
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
3měsíční paní skóre
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 3 měsících
|
Od zápisu do konce léčby po 3 měsících
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Úmrtnost všech příčin do 3 měsíců
Časové okno: Od zápisu do konce léčby na 3 měsíce
|
Od zápisu do konce léčby na 3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Liu X, Dai Q, Ye R, Zi W, Liu Y, Wang H, Zhu W, Ma M, Yin Q, Li M, Fan X, Sun W, Han Y, Lv Q, Liu R, Yang D, Shi Z, Zheng D, Deng X, Wan Y, Wang Z, Geng Y, Chen X, Zhou Z, Liao G, Jin P, Liu Y, Liu X, Zhang M, Zhou F, Shi H, Zhang Y, Guo F, Yin C, Niu G, Zhang M, Cai X, Zhu Q, Chen Z, Liang Y, Li B, Lin M, Wang W, Xu H, Fu X, Liu W, Tian X, Gong Z, Shi H, Wang C, Lv P, Tao Z, Zhu L, Yang S, Hu W, Jiang P, Liebeskind DS, Pereira VM, Leung T, Yan B, Davis S, Xu G, Nogueira RG; BEST Trial Investigators. Endovascular treatment versus standard medical treatment for vertebrobasilar artery occlusion (BEST): an open-label, randomised controlled trial. Lancet Neurol. 2020 Feb;19(2):115-122. doi: 10.1016/S1474-4422(19)30395-3. Epub 2019 Dec 9.
- Hussein HM, Georgiadis AL, Vazquez G, Miley JT, Memon MZ, Mohammad YM, Christoforidis GA, Tariq N, Qureshi AI. Occurrence and predictors of futile recanalization following endovascular treatment among patients with acute ischemic stroke: a multicenter study. AJNR Am J Neuroradiol. 2010 Mar;31(3):454-8. doi: 10.3174/ajnr.A2006. Epub 2010 Jan 14.
- Ma H, Che R, Zhang Q, Yu W, Wu L, Zhao W, Li M, Wu D, Wu C, Ji X. The optimum anticoagulation time after endovascular thrombectomy for atrial fibrillation-related large vessel occlusion stroke: a real-world study. J Neurol. 2023 Apr;270(4):2084-2095. doi: 10.1007/s00415-022-11515-y. Epub 2023 Jan 3.
- Dong Q, Dong Y, Liu L, Xu A, Zhang Y, Zheng H, Wang Y. The Chinese Stroke Association scientific statement: intravenous thrombolysis in acute ischaemic stroke. Stroke Vasc Neurol. 2017 Jun 2;2(3):147-159. doi: 10.1136/svn-2017-000074. eCollection 2017 Sep.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. května 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. května 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. června 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
1. července 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
1. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. června 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KY20252127
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .