Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verkenning en vestiging van een vroeg waarschuwingssysteem voor zinloze reperfusie - a i s

23 juni 2025 bijgewerkt door: Xijing Hospital

Zinloze reperfusie in acute ischemische beroerte- verder

Het doel van deze prospectieve cohortregistratiestudie is het opzetten van een vroege waarschuwingssysteem voor zinloze hercanalisatie in acute ischemische beroerte door informatie met meerdere omics te analyseren om belangrijke regulerende knooppunten en doelmoleculen in ineffectieve heralisatie te identificeren.

Het kernprobleem dat door dit onderzoek wordt aangepakt, is: het identificeren van belangrijke regulerende knooppunten en doelmoleculen die nauw geassocieerd zijn met nutteloze recanalisatie, het onthullen van de interacties tussen de neurovasculaire eenheid, perifere immuuncellen en het hersenlymfestelsel, en het ontwikkelen van vroege diagnostische biomarkers en nieuwe diagnostische technologieën voor futile recanalisatie.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, China, 710077
        • Luojun WANG

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen (> 18y) met trombectomie-in aanmerking komende acute ischemische beroerte bevestigd door neuroimaging, voldaan aan vooraf gespecificeerde inclusie/uitsluitingscriteria

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Meer verouderde ≥18 jaar 2. Acute ischemische beroerte bevestigd door klinische en neuroimaging criteria (CT of MRI) 3. Klinische indicatie voor trombectomie 4. Bepaling van ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • 1. Algele bestaande dementie of ernstige handicap (gemodificeerde Rankin-schaalscore ≥3) 2. Cerebrale vasculaire misvormingen, neoplasmata, abcessen, of andere significante niet-ischemische hersenpathologieën 3. Levensbepersende systemische comorbiditeiten (bijv., Eindstadium orgaanfalen, metastatische malignici, metastatische malignici, metastatische malignici, metastatische malignici, metastatische malignici, metastatische malignici, metastatische malignanties) met verwachte overleving 5. Patiënt- of legaal geautoreerde consistent-overeenkomsten 5. Verwachte slechte therapietrouw of verlies van protocol voor follow-up

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
MRS-score van 3 maanden
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 3 maanden
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 3 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Mortaliteit van alle oorzaken binnen 3 maanden
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 3 maanden
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xijing Hospital

Medewerkers

National Science and Technology Major Project

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

1 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KY20252127

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren