Varhaisvaroitusjärjestelmän tutkiminen ja perustaminen turhaan reperfuusioon - a i s
maanantai 23. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Xijing Hospital
Turha reperfuusio akuutissa iskeemisessä aivohalvauksessa- edelleen
Tämän mahdollisen kohorttirekisteröintitutkimuksen tavoitteena on perustaa varhaisvaroitusjärjestelmä turhaan akuutissa iskeemisessä aivohalvauksessa analysoimalla monimuotoisia tietoja tärkeimpien säätelysolmujen ja kohdemolekyylien tunnistamiseksi tehottomissa uudelleenkannauksissa.
Tämän tutkimuksen käsittelemä ydinkysymys on: Tärkeimpien säätelysolmujen ja kohdemolekyylien tunnistaminen, jotka liittyvät tiiviisti turhaan uudelleensuunnitteluun, paljastaen neurovaskulaarisen yksikön vuorovaikutukset, perifeeriset immuunisolujen ja aivojen imusysteemin järjestelmän sekä varhaisten diagnostisten biomarkkereiden ja uusien diagnostisten teknologioiden kehittämisen turhaan uudelleenkannasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanxi
-
Xi'an, Shanxi, Kiina, 710077
- Luojun WANG
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset (> 18Y), joilla on trombektomiaan kelvollinen akuutti iskeeminen aivohalvaus, vahvistetaan neurokuvauksella, täyttämällä ennalta määritetyt sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Edellinen dementian tai vakava vammaisuus (modifioitu Rankin-asteikon pistemäärä ≥3) 2. Aivojen verisuonten epämuodostumat, neoplasmat, paiseet tai muut merkittävät ei-iskeemiset aivopatologit 3. Elämää rajoittavat systeemiset komorbidit (esim. Päätyaseman organin vajaatoiminta, totesien aaltoisa pahoinpitely 5. Ennakoitu huono pöytäkirjan tarttuminen tai tappio seurannassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
3 kuukauden MRS-pisteet
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 kuukauden kuluttua
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 kuukauden kuluttua
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaikesta syystä kuolleisuus 3 kuukauden kuluessa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 kuukaudessa
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 3 kuukaudessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Liu X, Dai Q, Ye R, Zi W, Liu Y, Wang H, Zhu W, Ma M, Yin Q, Li M, Fan X, Sun W, Han Y, Lv Q, Liu R, Yang D, Shi Z, Zheng D, Deng X, Wan Y, Wang Z, Geng Y, Chen X, Zhou Z, Liao G, Jin P, Liu Y, Liu X, Zhang M, Zhou F, Shi H, Zhang Y, Guo F, Yin C, Niu G, Zhang M, Cai X, Zhu Q, Chen Z, Liang Y, Li B, Lin M, Wang W, Xu H, Fu X, Liu W, Tian X, Gong Z, Shi H, Wang C, Lv P, Tao Z, Zhu L, Yang S, Hu W, Jiang P, Liebeskind DS, Pereira VM, Leung T, Yan B, Davis S, Xu G, Nogueira RG; BEST Trial Investigators. Endovascular treatment versus standard medical treatment for vertebrobasilar artery occlusion (BEST): an open-label, randomised controlled trial. Lancet Neurol. 2020 Feb;19(2):115-122. doi: 10.1016/S1474-4422(19)30395-3. Epub 2019 Dec 9.
- Hussein HM, Georgiadis AL, Vazquez G, Miley JT, Memon MZ, Mohammad YM, Christoforidis GA, Tariq N, Qureshi AI. Occurrence and predictors of futile recanalization following endovascular treatment among patients with acute ischemic stroke: a multicenter study. AJNR Am J Neuroradiol. 2010 Mar;31(3):454-8. doi: 10.3174/ajnr.A2006. Epub 2010 Jan 14.
- Ma H, Che R, Zhang Q, Yu W, Wu L, Zhao W, Li M, Wu D, Wu C, Ji X. The optimum anticoagulation time after endovascular thrombectomy for atrial fibrillation-related large vessel occlusion stroke: a real-world study. J Neurol. 2023 Apr;270(4):2084-2095. doi: 10.1007/s00415-022-11515-y. Epub 2023 Jan 3.
- Dong Q, Dong Y, Liu L, Xu A, Zhang Y, Zheng H, Wang Y. The Chinese Stroke Association scientific statement: intravenous thrombolysis in acute ischaemic stroke. Stroke Vasc Neurol. 2017 Jun 2;2(3):147-159. doi: 10.1136/svn-2017-000074. eCollection 2017 Sep.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. toukokuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY20252127
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .