갑상선 관련 안과 병증을위한 정확한 진단 및 치료 시스템의 구성 및 적용
2025년 8월 13일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
이 연구는 멀티 모달 정보를 통합하여 갑상선 관련 안과 병증 (TAO)을 자동으로 진단, 단계 및 등급을 매기고 치료 의사 결정을 지원하며 환자 예후를 예측하여 임상 관리를 지원하는 새로운 도구를 제공하는 딥 러닝 기반 시스템을 개발하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Juan Ye
- 전화번호: +86-571-87783897
- 이메일: yejuan@zju.edu.cn
연구 장소
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
- 모병
- Juan Ye
-
연락하다:
- Juan Ye
- 전화번호: +81-0571-87783897
- 이메일: yejuan@zju.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
갑상선 관련 Ophthalomopahty 환자 500 명의 환자 500 명의 환자가 갑상선 관련 안과티가없는 환자 500 명
설명
포함 기준 :
- 눈꺼풀 장애가없는 정상 참가자 (대조군)
- 갑상선 관련 안과 병증 환자 (TAO 그룹)
- 협력 참가자
제외 기준 :
- 동공 또는 각막 장애가있는 참가자
- 눈 부상의 역사를 가진 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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갑상선 관련 안과 병증이없는 참가자
Bartley 기준에 따라 갑상선 관련 안과 병증이없는 참가자.
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2D 및 3D 얼굴 사진, 깜박이는 비디오, 궤도 CT 및 MRI 이미지, 안저 이미지 및 9 개의 시선 위치 이미지가 촬영됩니다. 임상 정보가 기록됩니다. 삶의 질이 평가됩니다. 시력, levator 기능, Exophthalmos 측정, Strabismus 테스트, 시야 검사, 축 길이 측정, OCT, OCTA와 같은 안구 검사가 이루어집니다. |
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갑상선 관련 안과 병증 환자
Bartley 기준에 따라 갑상선 관련 안과로 진단 된 환자.
|
2D 및 3D 얼굴 사진, 깜박이는 비디오, 궤도 CT 및 MRI 이미지, 안저 이미지 및 9 개의 시선 위치 이미지가 촬영됩니다. 임상 정보가 기록됩니다. 삶의 질이 평가됩니다. 시력, levator 기능, Exophthalmos 측정, Strabismus 테스트, 시야 검사, 축 길이 측정, OCT, OCTA와 같은 안구 검사가 이루어집니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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눈 형태 학적 매개 변수
기간: 연구 완료를 통해 평균 5 년
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여백 반사 거리 (MM)
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연구 완료를 통해 평균 5 년
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갑상선 관련 안과 병증 환자의 깜박임 특징
기간: 연구 완료를 통해 평균 5 년
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깜박임 주파수
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연구 완료를 통해 평균 5 년
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안구 운동 측정
기간: 연구 완료를 통해 평균 5 년
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9 개의 시선 위치에서 안구 운동 능력
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연구 완료를 통해 평균 5 년
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딥 러닝 방법을 사용한 자동 궤도 구조 세분화 및 측정
기간: 연구 완료를 통해 평균 5 년
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안구, 외과 근육, 궤도 지방, 뼈 궤도 영역, 시신경 등과 같은 궤도 구조의 자동 세분화 및 측정
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연구 완료를 통해 평균 5 년
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갑상선 관련 안과 병증 환자의 자동 진단, 채점, 병기 및 예측
기간: 연구 완료를 통해 평균 5 년
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갑상선 관련 안과 병증 (TAO) 환자는 TAO 또는 비 TAO로 분류됩니다.
등급은 경미하고 중간 정도, 중증 및 시력을 위협하는 것으로 분류됩니다.
스테이징은 활성 및 안정으로 분류됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 5 년
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3 차원 안구 매개 변수
기간: 연구 완료를 통해 평균 5 년
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눈꺼풀 볼륨
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연구 완료를 통해 평균 5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2030년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2031년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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