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Costruzione e applicazione di una diagnosi precisa e del sistema di trattamento per l'oftalmopatia associata alla tiroide

Questo studio mira a sviluppare il sistema basato sull'apprendimento profondo che integri informazioni multimodali per diagnosticare automaticamente, stacare e classificare l'Oftalmopatia associata alla tiroide (TAO), assistere nel processo decisionale del trattamento e prevedere la prognosi del paziente, fornendo così nuovi strumenti per supportare la gestione clinica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
        • Reclutamento
        • Juan Ye
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

500 pazienti con oftalomopahty associato alla tiroide 500 pazienti senza oftalomopahty associato alla tiroide

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti normali senza disturbi delle palpebre (gruppo di controllo)
  • pazienti con oftalmopatia associata alla tiroide (gruppo TAO)
  • partecipanti cooperativi

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti con allievo o disturbi della cornea
  • partecipanti con storia di lesioni agli occhi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti senza oftalmopatia associata alla tiroide
Partecipanti senza oftalmopatia associata alla tiroide basata su criteri di Bartley.

Fotografia facciale 2D e 3D, video lampeggianti, immagini Orbital CT e MRI, immagini del fondo e immagini di nove posizioni dello sguardo.

Le informazioni cliniche sono registrate. La qualità della vita viene valutata. Esami oculari, come l'acuità visiva, la funzione del levatore, la misurazione di Exophtalmos, il test dello strabismo, l'esame del campo visivo, la misurazione della lunghezza assiale, OCT, OCTA.

Pazienti con oftalmopatia associata alla tiroide
I pazienti diagnosticati come oftalmopatia associata alla tiroide basati su criteri di Bartley.

Fotografia facciale 2D e 3D, video lampeggianti, immagini Orbital CT e MRI, immagini del fondo e immagini di nove posizioni dello sguardo.

Le informazioni cliniche sono registrate. La qualità della vita viene valutata. Esami oculari, come l'acuità visiva, la funzione del levatore, la misurazione di Exophtalmos, il test dello strabismo, l'esame del campo visivo, la misurazione della lunghezza assiale, OCT, OCTA.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
parametri morfologici degli occhi
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
Distanze di riflesso del margine (mm)
Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
Caratteristica lampeggiante di pazienti con oftalmopatia associata alla tiroide
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
Frequenza lampeggiante
Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
Misurazione del movimento oculare
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
Abilità di movimento oculare in nove posizioni dello sguardo
Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
Struttura orbitale automatica Segmentazione e misurazione mediante metodi di apprendimento profondo
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
Segmentazione automatica e misurazione di strutture orbitali, come bulbo oculare, muscolo extraoculare, grasso orbitale, regione orbitale ossea, nervi ottici, ecc.
Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
Diagnosi automatica, classificazione, stadiazione e previsione di pazienti con oftalmopatia associata alla tiroide
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
I pazienti con oftalmopatia associata alla tiroide (TAO) sono classificati come TAO o non TAO. La classificazione è classificata come lieve, moderata, grave e pericolosa per la vista. La messa in scena è classificata come attiva e stabile.
Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
Parametri per gli occhi tridimensionali
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni
Volume della palpebra
Attraverso il completamento dello studio, in media 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2025

Primo Inserito (Stimato)

15 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Oftalmopatia associata alla tiroide

Prove cliniche su Imaging ed esami oculari

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