Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Konstrukce a aplikace přesné diagnostiky a léčebného systému pro oftalmopatii spojenou s štítnou žlázou

Cílem této studie je vyvinout hluboký systém založený na učení, který integruje multimodální informace k automatické diagnostice, fázi a třídě oční oftalmopatie (TAO), pomáhat při rozhodování o léčbě a předpovídat prognózu pacienta, čímž poskytuje nové nástroje pro podporu klinického řízení.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
        • Nábor
        • Juan Ye
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

500 pacientů s ophthalomopahty asociovanou o štítnou žlázy 500 pacientů bez ophtalomopahty spojené s štítnou žlázou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Normální účastníci bez poruch očních víček (kontrolní skupina)
  • Pacienti s oftalmopatií spojenou s štítnou žlázou (skupina TAO)
  • účastníci družstva

Kritéria pro vyloučení:

  • Účastníci s poruchami žáka nebo rohovky
  • Účastníci s historií zranění očí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Účastníci bez oftalmopatie spojené s štítnou žlázou
Účastníci bez oftalmopatie spojené s štítnou žlázou na základě kritérií Bartley.

Fotografování obličeje 2D a 3D, blikající videa, orbitální CT a MRI obrázky, obrázky fundusu a obrázky devíti pozic pohledu.

Jsou zaznamenány klinické informace. Je hodnocena kvalita života. Oční vyšetření, jako je vizuální ostrost, levator, měření exophthalmos, test Strabismu, zkoumání zorného pole, měření axiální délky, OCT, OCTA.

Pacienti s oftalmopatií spojenou s štítnou žlázou
Pacienti diagnostikovaní jako oftalmopatie spojená s štítnou žlázou na základě kritérií Bartley.

Fotografování obličeje 2D a 3D, blikající videa, orbitální CT a MRI obrázky, obrázky fundusu a obrázky devíti pozic pohledu.

Jsou zaznamenány klinické informace. Je hodnocena kvalita života. Oční vyšetření, jako je vizuální ostrost, levator, měření exophthalmos, test Strabismu, zkoumání zorného pole, měření axiální délky, OCT, OCTA.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Morfologické parametry očí
Časové okno: Dokončením studie je průměr 5 let
Reflexní vzdálenosti marže (mm)
Dokončením studie je průměr 5 let
Blikající rys pacientů s oftalmopatií spojenou s štítnou žlázou
Časové okno: Dokončením studie je průměr 5 let
Blikající frekvence
Dokončením studie je průměr 5 let
Měření očního pohybu
Časové okno: Dokončením studie je průměr 5 let
Schopnost očního pohybu v devíti pozicích pohledu
Dokončením studie je průměr 5 let
Automatické orbitální struktury segmentace a měření pomocí metod hlubokého učení
Časové okno: Dokončením studie je průměr 5 let
Automatická segmentace a měření orbitálních struktur, jako je oční bulva, extraokulární sval, orbitální tuk, kostní orbitální oblast, optické nervy atd.
Dokončením studie je průměr 5 let
Automatická diagnóza, třídění, představení a predikce pacientů s oftalmopatií spojenou s štítnou žlázou
Časové okno: Dokončením studie je průměr 5 let
Pacienti s oftalmopatií spojenou s štítnou žlázou (TAO) jsou klasifikováni jako TAO nebo non-tao. Hodnocení je klasifikováno jako mírné, střední, závažné a ohrožující pohled. Staging je klasifikován jako aktivní a stabilní.
Dokončením studie je průměr 5 let
trojrozměrné oční parametry
Časové okno: Dokončením studie je průměr 5 let
Objem víček
Dokončením studie je průměr 5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

15. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

15. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Oftalmopatie spojená se štítnou žlázou

Klinické studie na Zobrazování a oční zkoušky

Předplatit