Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Konstrukcja i zastosowanie precyzyjnej diagnozy i systemu leczenia dla oftalmopatii związanej z tarczycą

13 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Badanie to ma na celu opracowanie głębokiego systemu opartego na uczeniu się, który integruje informacje o multimodalnych, w celu automatycznego diagnozowania, etapu i oceny okulistyki związanej z tarczycą (TAO), pomocy w podejmowaniu decyzji i przewidywania prognoz pacjentów, zapewniając w ten sposób nowe narzędzia do wspierania zarządzania klinicznego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
        • Rekrutacyjny
        • Juan Ye
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

500 pacjentów z okulomopaimem związanym z tarczycą bez ophtaliomopahty związanej z tarczycą

Opis

Kryteria włączenia:

  • Normalni uczestnicy bez zaburzeń powiek (grupa kontrolna)
  • Pacjenci z okulistyką związaną z tarczycą (grupa TAO)
  • uczestnicy współpracy

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy z zaburzeniami uczniów lub rogówki
  • Uczestnicy z historią urazu oka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uczestnicy bez oftalmopatii związanej z tarczycą
Uczestnicy bez ophTalmopatii związanej z tarczycą opartą na kryteriach Bartleya.
Inny: Obrazowanie i badania oka

Występowane są fotografie twarzy 2D i 3D, migające filmy, obrazy CT i MRI orbitalne, obrazy dna i zdjęcia dziewięciu pozycji spojrzenia.

Informacje kliniczne są rejestrowane. Jakość życia jest oceniana. Przeprowadzane są badania oka, takie jak ostrość wzroku, funkcja lewicowa, pomiar eksophthalmos, badanie pola widzenia, pomiar długości osiowej, OCT, OCTA.
Pacjenci z okulistyką związaną z tarczycą
Pacjenci zdiagnozowani jako ophthalmopatia związana z tarczycą opartą na kryteriach Bartleya.
Inny: Obrazowanie i badania oka

Występowane są fotografie twarzy 2D i 3D, migające filmy, obrazy CT i MRI orbitalne, obrazy dna i zdjęcia dziewięciu pozycji spojrzenia.

Informacje kliniczne są rejestrowane. Jakość życia jest oceniana. Przeprowadzane są badania oka, takie jak ostrość wzroku, funkcja lewicowa, pomiar eksophthalmos, badanie pola widzenia, pomiar długości osiowej, OCT, OCTA.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parametry morfologiczne oka
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania, średnio 5 lat
Odległości odruchowe marginesu (mm)
Poprzez zakończenie badania, średnio 5 lat
Mrugająca cecha pacjentów z okulymopatią związaną z tarczycą
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania, średnio 5 lat
Mrucząca częstotliwość
Poprzez zakończenie badania, średnio 5 lat
Pomiar ruchu oka
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania, średnio 5 lat
Zdolność ruchu oka w dziewięciu pozycjach spojrzenia
Poprzez zakończenie badania, średnio 5 lat
Automatyczne segmentacja i pomiar struktur orbitalnych przy użyciu metod głębokiego uczenia się
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania, średnio 5 lat
Automatyczna segmentacja i pomiar struktur orbitalnych, takich jak gałka oczna, mięsień zewnątrzgałkowy, tłuszcz orbitalny, okolica orbitalna, nerwy wzrokowe itp.
Poprzez zakończenie badania, średnio 5 lat
Automatyczna diagnoza, ocenianie, ocena i przewidywanie pacjentów z oftalmopatią związaną z tarczycą
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania, średnio 5 lat
Pacjenci z okulistyką związaną z tarczycą (TAO) są klasyfikowani jako TAO lub nie-tao. Ocenianie jest klasyfikowane jako łagodne, umiarkowane, ciężkie i zagrażające wzroku. Inscenizacja jest klasyfikowana jako aktywna i stabilna.
Poprzez zakończenie badania, średnio 5 lat
trójwymiarowe parametry oczu
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania, średnio 5 lat
Objętość powieki
Poprzez zakończenie badania, średnio 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

15 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-0592

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oftalmopatia związana z tarczycą

  • LMU Klinikum
    Seventh Framework Programme; NBIA Alliance
    Rekrutacyjny
    Międzynarodowy rejestr NBIA TIRCON (TIRCON)
    Neurodegeneracja z akumulacją żelaza w mózgu (NBIA) | Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianową (PKAN) | Aceruloplazminemia | Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneration (BPAN) | Neurodegeneracja związana z białkami błony mitochondrialnej (MPAN) | Neurodegeneracja związana z hydroksylazą... i inne warunki
    Kanada, Czechy, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Serbia, Hiszpania
  • Children's National Research Institute
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    Potrzeby opieki paliatywnej dzieci z rzadkimi chorobami i ich rodzinami (FACE-Rare)
    Wrodzona przepuklina przeponowa | Ciężka hemofilia A | Syndrom Noonana | Zespół krótkiego jelita | Zespół trisomii 13 | Zespół Cockayne'a | Syndrom CHARGE'a | Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneration | Wczesna dziecięca encefalopatia padaczkowa | Niedobór syntetazy asparaginy | Zespół FOXG1 | Zespół KBG | Arthrogryposis... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na Obrazowanie i badania oka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj