미시간주 플린트 지역 부모들의 인간 유두종 바이러스 백신 수용도와 문화적으로 타겟팅된 건강 커뮤니케이션
2026년 3월 11일 업데이트: Todd Lucas, Michigan State University
문화적으로 타겟팅된 메시징과 부모의 인유두종 바이러스 백신 수용성
이 임상 시험의 목표는 인간 유두종 바이러스(HPV)에 관한 문화적으로 타겟팅된 메시지가 백신 접종 자격이 있는 딸을 둔 아프리카계 미국인 부모들 사이에서 HPV 백신에 대한 수용성을 높이는지 알아보는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
• 문화적으로 타겟팅된 메시지가 아프리카계 미국인 부모들의 딸에 대한 HPV 예방접종 의도를 높이는가?
연구는 문화적으로 타겟팅된 메시지와 일반적인 교육 메시지, 그리고 메시지 없음을 비교할 것입니다.
참가자들은 다음과 같은 활동을 수행합니다:
- HPV 백신에 관한 문화적으로 타겟팅된 메시지, 교육 전용 메시지, 또는 메시지 없음을 확인합니다
- 딸에 대한 HPV 예방접종 의도를 보고합니다
- 6개월 후 딸의 HPV 예방접종을 시작했는지 여부를 보고합니다
연구 개요
상세 설명
자궁경부암 발생률과 사망률은 아프리카계 미국인 여성이 백인 여성보다 높습니다.
인유두종바이러스(HPV) 백신은 자궁경부암 위험을 줄이는 가장 효과적인 전략입니다.
그러나 아프리카계 미국인 소녀들은 백인 소녀들보다 HPV 백신 시리즈를 완료할 가능성이 적습니다.
본 연구는 백신 접종 자격이 있는 딸을 둔 부모를 대상으로 HPV 백신에 관한 문화적으로 맞춤화된 건강 메시징 접근법을 평가할 것입니다.
핵심 가설은 아프리카계 미국인 부모들이 HPV 백신 접종에 관한 메시지를 받지 않거나 교육만 받은 부모들에 비해 문화적으로 맞춤화된 메시지를 받은 후 HPV 백신에 대한 수용성이 더 높을 것이라는 것입니다.
주요 목표는 다음과 같습니다: 1) 백인과 아프리카계 미국인 부모들의 HPV 백신 수용성에 대한 HPV 백신 교육의 효과를 평가하고, 문화적으로 맞춤화된 메시징이 아프리카계 미국인 부모들 사이에서 HPV 백신 수용성을 향상시키는지 여부, 2) 자녀 HPV 백신 접종을 고려할 때 인종차별 관련 사고 활성화에 대한 교육만 제공하는 메시징 대 문화적으로 맞춤화된 메시징의 효과 비교, 3) 문화적으로 맞춤화된 메시징의 효과성에 대한 인종차별 관련 의료 불신의 영향 조사.
HPV 백신에 관한 일반적 및 문화적으로 맞춤화된 메시징은 지역사회 구성원 및 지역 보건 교육자와 협력하여 개발되었습니다.
참가자들은 건강 메시지를 본 직후 딸에게 HPV 백신을 접종할 의도를 보고하고, 메시징 후 6개월 후 딸의 HPV 백신 시리즈 시작 여부도 보고할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
265
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Olivia Aspiras, PhD
- 전화번호: 810-600-9181
- 이메일: aspiraso@msu.edu
연구 장소
-
-
Michigan
-
Flint, Michigan, 미국, 48502
- 모병
- Flint Journal Building
-
연락하다:
- Olivia
- 전화번호: 3306126007
- 이메일: aspiraso@msu.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 흑인/아프리카계 미국인 또는 백인/코카서스인으로 식별
- 현재 임신하지 않고 HPV 백신을 한 번도 접종하지 않은 8~17세 사이의 딸이 최소 한 명 이상 있음
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 아프리카계 미국인 문화 맞춤형 메시징
아프리카계 미국인 부모를 위한 HPV 백신에 관한 문화적으로 맞춤화된 메시징
|
HPV 백신에 관한 교육 메시지에는 HPV 백신에 관한 문화적으로 타겟팅된 메시지가 포함됩니다.
|
|
활성 비교기: 아프리카계 미국인 일반, 교육 전용 메시징
아프리카계 미국인 참가자들은 HPV 백신에 관한 일반적이고 교육적인 메시지를 받습니다.
|
일반적인, 교육만을 위한 HPV 백신 메시지는 문화적으로 타겟팅된 메시지를 포함하지 않습니다.
|
|
간섭 없음: 아프리카계 미국인 메시지 없음
아프리카계 미국인 참가자들은 HPV 백신에 관한 메시지를 받지 않습니다.
|
|
|
활성 비교기: 화이트 제너럴, 교육 전용 메시징
백인 참가자들은 HPV 백신에 대한 일반적인 교육 전용 메시지를 받습니다.
|
일반적인, 교육만을 위한 HPV 백신 메시지는 문화적으로 타겟팅된 메시지를 포함하지 않습니다.
|
|
간섭 없음: 화이트 노 메시지
백인 참가자는 HPV 백신에 대한 메시지를 받지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
HPV 백신에 대한 태도
기간: 건강 메시지 전달 직후 및 6개월 후
|
HPV 백신에 대한 태도를 측정하는 계획된 행동 이론의 하위 척도로, 응답 척도는 1 = 매우 동의하지 않음에서 7 = 매우 동의함까지이며, 평균 점수가 높을수록 더 긍정적인 태도를 나타냅니다
|
건강 메시지 전달 직후 및 6개월 후
|
|
HPV 백신 규범적 신념
기간: 건강 메시지 전달 직후 및 6개월 후
|
참가자들이 HPV 백신에 대해 다른 사람들이 얼마나 호의적인지 믿는 정도를 측정하는 계획된 행동 이론의 하위 척도, 응답 척도는 1 = 매우 동의하지 않음에서 7 = 매우 동의함까지이며, 평균 점수가 높을수록 더 강한 규범적 신념을 나타냅니다
|
건강 메시지 전달 직후 및 6개월 후
|
|
HPV 백신 지각된 행동 통제
기간: 건강 메시징 직후 및 6개월 후
|
1 = 전혀 동의하지 않음에서 7 = 매우 동의함까지의 응답 척도로, 자녀 예방접종 능력에 대한 신념을 측정하는 계획된 행동 이론의 하위 척도이며, 평균 점수가 높을수록 더 큰 지각된 행동 통제력을 나타냅니다.
|
건강 메시징 직후 및 6개월 후
|
|
HPV 백신 접종 의향
기간: 건강 메시징 직후 및 6개월 후
|
계획된 행동 이론의 하위 척도로서, 자녀에게 백신을 접종할 의도를 측정하며, 응답 척도는 1 = 매우 동의하지 않음부터 7 = 매우 동의함까지의 범위로, 평균 점수가 높을수록 더 큰 의도를 나타냅니다.
|
건강 메시징 직후 및 6개월 후
|
|
백신 접종 시작
기간: 건강 메시징 후 6개월
|
초기 설문조사 완료 이후 부모의 딸이 HPV 백신을 적어도 1회 접종받았는지를 측정하는 1개의 자기 보고 항목으로, 예/아니오 응답 옵션이 포함됨
|
건강 메시징 후 6개월
|
|
백신 토론
기간: 건강 메시징 후 6개월
|
초기 설문조사 완료 후 부모가 딸의 의료 제공자와 HPV 백신에 대해 논의했는지 여부를 측정하는 1개의 자가 보고 항목(예/아니오 응답 옵션 포함)
|
건강 메시징 후 6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
예상되는 인종차별
기간: 건강 메시징 직후
|
7점 응답 척도(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 7 = 매우 동의함)를 사용하여, 부모가 인종 차별 관련 요인으로 인해 딸의 HPV 백신 접종이 방해받을 것이라고 어느 정도 예상하는지를 측정하는 3개의 항목으로, 평균 점수가 높을수록 인종 차별에 대한 기대가 더 큼을 나타냅니다
|
건강 메시징 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 17일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 00630245
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .