针对文化背景的健康宣传与密歇根州弗林特市家长对人乳头瘤病毒疫苗的接受度
2026年3月11日 更新者：Todd Lucas、Michigan State University
文化针对性宣传与家长对人乳头瘤病毒疫苗的接受度
本临床试验的目的是了解针对人类乳头瘤病毒（HPV）的文化定制信息是否能提高符合疫苗接种条件的非裔美国女孩父母对HPV疫苗的接受度。 它旨在回答的主要问题是：
• 文化定制信息是否会提高非裔美国父母为其女儿接种HPV疫苗的意愿？
研究将比较文化定制信息与普通教育信息以及无信息的情况。
参与者将：
- 查看关于HPV疫苗的文化定制信息、仅教育信息或无信息
- 报告他们为女儿接种HPV疫苗的意愿
- 在六个月后报告他们是否为女儿启动了HPV疫苗接种
研究概览
详细说明
非裔美国女性宫颈癌的发病率和死亡率均高于白人女性。
人乳头瘤病毒（HPV）疫苗是降低宫颈癌风险最有效的策略。
然而，非裔美国女孩完成HPV疫苗系列接种的可能性低于白人女孩。
本研究将评估针对有资格接种疫苗女儿的父母，关于HPV疫苗的文化针对性健康信息传递方法。
核心假设是：与非裔美国父母相比，接收文化针对性信息传递的父母对HPV疫苗的接受度更高，而不是接收无信息传递或仅接收HPV疫苗接种教育信息的父母。
主要目标包括：1) 评估HPV疫苗教育对白人和非裔美国父母对HPV疫苗接受度的影响，以及文化针对性信息传递是否增强非裔美国父母对HPV疫苗的接受度；2) 比较仅教育信息与文化针对性信息传递在考虑儿童HPV疫苗接种时对种族主义相关思维激活的影响；3) 探讨种族主义相关的医疗不信任对文化针对性信息传递效果的影响。
关于HPV疫苗的通用和文化针对性信息传递是与社区成员和当地健康教育者合作开发的。
参与者将在查看健康信息传递后立即报告为女儿接种HPV疫苗的意向，并在信息传递后6个月报告女儿开始HPV疫苗系列接种的情况。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
265
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Olivia Aspiras, PhD
- 电话号码：810-600-9181
- 邮箱：aspiraso@msu.edu
学习地点
-
-
Michigan
-
Flint、Michigan、美国、48502
- 招聘中
- Flint Journal Building
-
接触：
- Olivia
- 电话号码：3306126007
- 邮箱：aspiraso@msu.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 自我认同为非裔美国人/非洲裔美国人或白人/高加索人
- 至少有一名年龄在8-17岁之间的女儿，该女儿目前未怀孕且未接种过任何剂量的HPV疫苗
排除标准：
- 不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：非洲裔美国人文化定制信息
针对非裔美国父母关于HPV疫苗的文化定制化信息传递
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关于HPV疫苗的教育信息包括针对文化背景定制的HPV疫苗信息。
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有源比较器：非裔美国人通用教育信息传递
非洲裔美国参与者收到关于HPV疫苗的通用、仅教育性质的信息。
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关于HPV疫苗的通用、仅限教育的信息传递不包含针对特定文化的信息传递。
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无干预：非洲裔美国人无信息
非裔美国参与者未收到关于HPV疫苗的信息
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有源比较器：白色通用，仅限教育信息
白人参与者收到关于HPV疫苗的普通、仅教育性信息。
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关于HPV疫苗的通用、仅限教育的信息传递不包含针对特定文化的信息传递。
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无干预：White No Message
白人参与者未收到有关HPV疫苗的信息
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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HPV疫苗态度
大体时间：健康信息传达后立即及6个月后
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计划行为理论子量表，用于衡量对HPV疫苗的态度，采用1=强烈不同意至7=强烈同意的响应量表，其中较高的平均分数表示更积极的态度
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健康信息传达后立即及6个月后
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HPV疫苗规范性信念
大体时间：健康信息传达后立即以及6个月后
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计划行为理论子量表，用于测量参与者认为他人对人乳头瘤病毒疫苗的认可程度，采用1=非常不同意至7=非常同意的响应量表，其中较高的平均分数表示更强的规范性信念
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健康信息传达后立即以及6个月后
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HPV疫苗感知行为控制
大体时间：健康信息传递后立即及6个月后
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计划行为理论子量表，用于测量关于为孩子接种疫苗能力的信念，采用从1=非常不同意到7=非常同意的反应量表，其中较高的平均分表示更强的感知行为控制
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健康信息传递后立即及6个月后
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HPV疫苗意向
大体时间：健康信息发布后立即及6个月后
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计划行为理论的子量表，用于测量为孩子接种疫苗的意愿，采用1=强烈不同意到7=强烈同意的响应量表，其中较高的平均分数表示更强的接种意愿
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健康信息发布后立即及6个月后
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疫苗接种启动
大体时间：健康信息发布后6个月
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1项自我报告条目，用于测量父母女儿在完成初始调查后是否至少接种过一剂HPV疫苗，提供是/否回答选项
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健康信息发布后6个月
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疫苗接种讨论
大体时间：健康信息传达后6个月
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1个自我报告项目，测量父母自完成初始调查以来是否与女儿的医疗保健提供者讨论过HPV疫苗，提供是/否回答选项
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健康信息传达后6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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预期种族歧视
大体时间：健康信息发布后立即
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3个项目测量父母预期种族主义相关因素在多大程度上会干扰女儿接种HPV疫苗，采用7点应答量表，应答量表范围从1=非常不同意到7=非常同意，平均分越高表明对种族主义的预期越大
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健康信息发布后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月17日
初级完成 (估计的)
2026年6月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年9月8日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月10日
首次发布 (实际的)
2025年12月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月11日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 00630245
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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