Kulturelt målrettet helsekommunikasjon og mottakelighet for humant papillomavirus-vaksinen blant foreldre i Flint, MI
11. mars 2026 oppdatert av: Todd Lucas, Michigan State University
Kulturelt målrettet kommunikasjon og foreldres mottakelighet for humant papillomavirus-vaksinen
Målet med denne kliniske studien er å finne ut om kulturelt målrettede budskap om humant papillomavirus (HPV) øker mottakeligheten for HPV-vaksinen blant afroamerikanske foreldre med vaksineberettigede døtre. Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er:
• Øker kulturelt målrettede budskap afroamerikanske foreldres intensjoner om å vaksinere datteren sin mot HPV?
Forskningen vil sammenligne kulturelt målrettede budskap med generelle, pedagogiske budskap og ingen budskap.
Deltakere vil:
- Se kulturelt målrettede budskap, kun pedagogiske budskap eller ingen budskap om HPV-vaksinen
- Rapportere sine intensjoner om å vaksinere datteren sin mot HPV
- Rapportere om de har startet HPV-vaksinering for datteren sin seks måneder senere
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Forekomsten av livmorhalskreft og dødeligheten er høyere for afroamerikanske kvinner enn for hvite kvinner.
Vaksinen mot humant papillomavirus (HPV) er den mest effektive strategien for å redusere risikoen for livmorhalskreft.
Afroamerikanske jenter er imidlertid mindre sannsynlig til å ha fullført HPV-vaksineserien enn hvite jenter.
Denne forskningen vil evaluere en kulturelt tilpasset tilnærming til helsebudskap om HPV-vaksinen for foreldre med vaksineberettigede døtre.
Den sentrale hypotesen er at afroamerikanske foreldre vil være mer mottakelige for HPV-vaksinen etter å ha mottatt kulturelt tilpassede budskap sammenlignet med foreldre som ikke mottar noen budskap eller kun opplysningsbudskap om HPV-vaksinering.
Hovedmålene er: 1) evaluere effekten av HPV-vaksineopplæring på hvite og afroamerikanske foreldres mottakelighet for HPV-vaksinen, og om kulturelt tilpassede budskap forbedrer mottakeligheten for HPV-vaksinen blant afroamerikanske foreldre, 2) sammenligne effekten av kun opplysninger versus kulturelt tilpassede budskap på aktivering av rasisme-relatert tenkning når man vurderer HPV-vaksinering for barn, og 3) undersøke effekten av rasisme-relatert medisinsk mistillit på effektiviteten av kulturelt tilpassede budskap.
Generelle og kulturelt tilpassede budskap om HPV-vaksinen ble utviklet i samarbeid med samfunnsmedlemmer og en lokal helsepedagog.
Deltakerne vil rapportere sine intensjoner om å vaksinere datteren sin mot HPV umiddelbart etter å ha sett helsebudskapene, samt påbegynnelse av HPV-vaksineserien for datteren 6 måneder etter budskapene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
265
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Olivia Aspiras, PhD
- Telefonnummer: 810-600-9181
- E-post: aspiraso@msu.edu
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Flint, Michigan, Forente stater, 48502
- Rekruttering
- Flint Journal Building
-
Ta kontakt med:
- Olivia
- Telefonnummer: 3306126007
- E-post: aspiraso@msu.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Identifiser deg som svart/afroamerikansk eller hvit/kaukasisk
- Ha minst én datter som er mellom 8 og 17 år gammel, som ikke er gravid for øyeblikket, og som ikke har fått noen doser av HPV-vaksinen
Eksklusjonskriterier:
- Ikke relevant
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Afroamerikansk kulturelt målrettet budskap
Kulturelt tilpasset informasjon om HPV-vaksinen for afroamerikanske foreldre
|
Opplysningsbudskap om HPV-vaksinen inkluderer kulturelt målrettede budskap om HPV-vaksinen.
|
|
Aktiv komparator: Afroamerikansk generell, kun opplysningsbudskap
Afroamerikanske deltakere mottar generell, kun opplysningsmessig informasjon om HPV-vaksinen.
|
Generell, kun opplysningsmessig kommunikasjon om HPV-vaksinen inkluderer ikke kulturelt tilpasset budskap.
|
|
Ingen inngripen: Afroamerikansk Ingen Melding
Afroamerikanske deltakere mottar ingen meldinger om HPV-vaksinen
|
|
|
Aktiv komparator: Hvit General, Kun Utdanningsmessig Melding
Hvite deltakere mottar generell, kun informasjonsmessig kommunikasjon om HPV-vaksinen.
|
Generell, kun opplysningsmessig kommunikasjon om HPV-vaksinen inkluderer ikke kulturelt tilpasset budskap.
|
|
Ingen inngripen: Hvit Ingen Melding
Hvite deltakere mottar ingen meldinger om HPV-vaksinen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdninger til HPV-vaksine
Tidsramme: Umiddelbart etter og 6 måneder etter helsemelding
|
Subskala for Teori om planlagt atferd som måler holdninger til HPV-vaksinen på en responsskala fra 1 = Sterkt uenig til 7 = Sterkt enig, hvor høyere gjennomsnittsskårer indikerer mer positive holdninger
|
Umiddelbart etter og 6 måneder etter helsemelding
|
|
Normative overbevisninger om HPV-vaksinen
Tidsramme: Umiddelbart etter og 6 måneder etter helseinformasjon
|
Subskala for Theory of Planned Behavior som måler i hvilken grad deltakerne tror at andre mennesker har en positiv holdning til HPV-vaksinen på en responsskala fra 1 = Sterkt uenig til 7 = Sterkt enig, hvor høyere gjennomsnittsskårer indikerer sterkere normative overbevisninger
|
Umiddelbart etter og 6 måneder etter helseinformasjon
|
|
HPV-vaksine opplevd atferdskontroll
Tidsramme: Umiddelbart etter og 6 måneder etter helsemelding
|
Underskala av Teorien om Planlagt Atferd som måler tro på evnen til å vaksinere barnet sitt på en responsskala fra 1 = Sterkt uenig til 7 = Sterkt enig, hvor høyere gjennomsnittsskårer indikerer større opplevd atferdskontroll
|
Umiddelbart etter og 6 måneder etter helsemelding
|
|
Intensjoner om HPV-vaksine
Tidsramme: Umiddelbart etter og 6 måneder etter helsebeskjed
|
Underskala av Theory of Planned Behavior som måler intensjoner om å vaksinere sitt barn på en responsskala fra 1 = Sterkt uenig til 7 = Sterkt enig, der høyere gjennomsnittsskår indikerer større intensjoner
|
Umiddelbart etter og 6 måneder etter helsebeskjed
|
|
Vaksinasjonsstart
Tidsramme: 6 måneder etter helsemelding
|
1 selvrapporteringspunkt som måler om foreldres døtre har mottatt minst én dose av HPV-vaksinen siden fullføringen av den første undersøkelsen, med Ja/Nei-svaralternativer
|
6 måneder etter helsemelding
|
|
Vaksinasjonsdiskusion
Tidsramme: 6 måneder etter helsemelding
|
1 selvrapporteringspunkt som måler om foreldre har diskutert HPV-vaksinen med sine døtres helsepersonell siden fullføringen av den første undersøkelsen, med Ja/Nei-svaralternativer
|
6 måneder etter helsemelding
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forventet rasisme
Tidsramme: Umiddelbart etter helsemelding
|
3 elementer som måler i hvilken grad foreldre forventer at rasismerelaterte faktorer vil forstyrre å få HPV-vaksinen for datteren deres på en 7-punkts responsskala som strekker seg fra 1 = Sterkt uenig til 7 = Sterkt enig, hvor høyere gjennomsnittsskår indikerer større forventninger til rasisme
|
Umiddelbart etter helsemelding
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
24. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2026
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 00630245
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .