Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kulttuurisesti kohdennettu terveysviestintä ja vastaanottavuus ihmisen papilloomaviruksen rokotteelle Flint, MI:n vanhempien keskuudessa

keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Todd Lucas, Michigan State University

Kulttuurillisesti kohdennettu viestintä ja vanhempien suhtautuminen ihmisen papilloomaviruksen rokotteeseen

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, lisääkö kulttuurisesti kohdennettu viestintä ihmisen papilloomaviruksesta (HPV) HPV-rokotteen vastaanottamishalua afroamerikkalaisten vanhempien keskuudessa, joilla on rokotuskelpoisia tyttäriä. Pääkysymys, johon pyritään vastaamaan, on:

• Lisääkö kulttuurisesti kohdennettu viestintä afroamerikkalaisten vanhempien aikomuksia rokottaa tyttärensä HPV:ta vastaan?

Tutkimus vertailee kulttuurisesti kohdennettua viestintää yleiseen, opetukselliseen viestintään ja viestinnän puuttumiseen.

Osallistujat:

  • Katselevat kulttuurisesti kohdennettuja viestejä, pelkästään opetuksellisia viestejä tai eivät viestejä HPV-rokotteesta
  • Ilmoittavat aikomuksensa rokottaa tyttärensä HPV:ta vastaan
  • Ilmoittavat kuusi kuukautta myöhemmin, ovatko aloittaneet tyttärensä HPV-rokotuksen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohdunkaulan syövän ilmaantuvuus ja kuolleisuus ovat korkeammat afroamerikkalaisilla naisilla kuin valkoisilla naisilla. Ihmisen papilloomaviruksen (HPV) rokote on tehokkain strategia kohdunkaulan syövän riskin vähentämiseksi. Afroamerikkalaiset tytöt ovat kuitenkin vähemmän todennäköisesti suorittaneet HPV-rokotesarjan kuin valkoiset tytöt. Tämä tutkimus arvioi kulttuurisesti kohdennettua lähestymistapaa terveysviestinnässä HPV-rokotteesta vanhemmille, joilla on rokotteelle kelpoisia tyttäriä. Keskeinen hypoteesi on, että afroamerikkalaiset vanhemmat ovat alttiimpia HPV-rokotteelle saatuaan kulttuurisesti kohdennettuja viestejä verrattuna vanhempiin, jotka eivät saa viestejä tai saavat vain koulutukseen perustuvia viestejä HPV-rokotuksesta. Päämäärät ovat: 1) arvioida HPV-rokotuskoulutuksen vaikutuksia valkoisten ja afroamerikkalaisten vanhempien alttiuteen HPV-rokotetta kohtaan ja, lisäävätkö kulttuurisesti kohdennetut viestit HPV-rokotteen altiutta afroamerikkalaisten vanhempien keskuudessa, 2) verrata vain koulutukseen perustuvien ja kulttuurisesti kohdennettujen viestien vaikutuksia rasismiin liittyvän ajattelun aktivoitumiseen lapsen HPV-rokotusta harkittaessa, ja 3) tutkia rasismiin liittyvän lääketieteellisen epäluottamuksen vaikutuksia kulttuurisesti kohdennetun viestinnän tehokkuuteen. Yleiset ja kulttuurisesti kohdennetut viestit HPV-rokotteesta kehitettiin yhteistyössä yhteisön jäsenten ja paikallisen terveyskasvattajan kanssa. Osallistujat raportoivat aikomuksensa rokottaa tyttärensä HPV:ta vastaan välittömästi terveysviestien katselun jälkeen sekä HPV-rokotesarjan aloittamisesta tyttärelleen 6 kuukautta viestinnän jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

265

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Olivia Aspiras, PhD
  • Puhelinnumero: 810-600-9181
  • Sähköposti: aspiraso@msu.edu

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48502
        • Rekrytointi
        • Flint Journal Building
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Identifioitu mustaksi/afroamerikkalaiseksi tai valkoiseksi/kaukasialaisksi
  • Olla vähintään yksi tytär, joka on 8–17-vuotias, ei ole raskaana tällä hetkellä eikä ole saanut yhtään HPV-rokotusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei sovellu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Afroamerikkalainen kulttuurillisesti kohdennettu viestintä
Kulttuurisesti kohdennettu viestintä HPV-rokotteesta afroamerikkalaisille vanhemmille
HPV-rokotetta koskeva koulutusviestintä sisältää kulttuurillisesti kohdennettua viestintää HPV-rokotteesta.
Active Comparator: Afroamerikkalaiset yleisö, vain opetusviestintä
Afroamerikkalaiset osallistujat saavat yleistä, vain koulutukseen perustuvaa viestintää HPV-rokotteesta.
Yleinen, vain koulutukseen keskittyvä HPV-rokotetta koskeva viestintä ei sisällä kulttuurillisesti kohdennettua viestintää.
Ei väliintuloa: Afroamerikkalainen Ei Viestiä
Afroamerikkalaiset osallistujat eivät saa viestejä HPV-rokotteesta
Active Comparator: Valkoinen Yleinen, Koulutusvain-Viestintä
Valkoisiin osallistujiin kohdistetaan yleistä, vain koulutukseen perustuvaa viestintää HPV-rokotteesta.
Yleinen, vain koulutukseen keskittyvä HPV-rokotetta koskeva viestintä ei sisällä kulttuurillisesti kohdennettua viestintää.
Ei väliintuloa: Valkoinen Ei Viesti
Valkoiset osallistujat eivät saa viestejä HPV-rokotuksesta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HPV-rokotuksen asenteet
Aikaikkuna: Välittömästi terveysviestinnän jälkeen ja 6 kuukauden kuluttua
Suunnitellun käyttäytymisen teorian alaskaala, joka mittaa asenteita HPV-rokotetta kohtaan vastausasteikolla 1 = Täysin eri mieltä - 7 = Täysin samaa mieltä, jossa korkeammat keskiarvot osoittavat positiivisempia asenteita
Välittömästi terveysviestinnän jälkeen ja 6 kuukauden kuluttua
HPV-rokotteen normatiiviset uskomukset
Aikaikkuna: Välittömästi terveysviestinnän jälkeen ja 6 kuukautta sen jälkeen
Subscale of Theory of Planned Behavior measuring the extent to which participants believe other people are favorable toward the HPV vaccine on response scale ranging from 1 = Strongly disagree to 7 = Strongly agree, where higher average scores indicate stronger normative beliefs
Välittömästi terveysviestinnän jälkeen ja 6 kuukautta sen jälkeen
HPV-rokotteen havaittu käyttäytymiskontrolli
Aikaikkuna: Välittömästi seuraavana ja 6 kuukautta terveysviestinnän jälkeen
Teoriasta suunnitellusta käyttäytymisestä peräisin oleva alaskala, joka mittaa uskomuksia kyvystä rokottaa lapsensa vastausasteikolla 1 = Täysin eri mieltä - 7 = Täysin samaa mieltä, missä korkeammat keskiarvot osoittavat suurempaa koettua käyttäytymiskontrollia
Välittömästi seuraavana ja 6 kuukautta terveysviestinnän jälkeen
HPV-rokotteen käyttöaikeet
Aikaikkuna: Välittömästi seuraavana ja 6 kuukautta terveysviestinnän jälkeen
Suunnitellun käyttäytymisen teorian alaskaala, joka mittaa aikomuksia rokottaa lapsensa vastausasteikolla 1 = Täysin eri mieltä - 7 = Täysin samaa mieltä, jossa korkeammat keskiarvot osoittavat suurempia aikomuksia
Välittömästi seuraavana ja 6 kuukautta terveysviestinnän jälkeen
Rokotusten aloittaminen
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua terveysviestinnästä
1 itsearviointikohta, joka mittaa, ovatko vanhempien tyttäret saaneet vähintään yhden HPV-rokotteen annoksen alkuperäisen kyselyn jälkeen, kyllä/ei vastausvaihtoehdoilla
6 kuukauden kuluttua terveysviestinnästä
Rokotuskeskustelu
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua terveysviestinnästä
1 itsearviointikohta, jolla mitataan, ovatko vanhemmat keskustelleet HPV-rokotteesta tyttärensä terveydenhuollon tarjoajan kanssa alkuperäisen kyselyn jälkeen, vastausvaihtoehtoina Kyllä/Ei
6 kuukauden kuluttua terveysviestinnästä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennakkoluuloinen rasismi
Aikaikkuna: Välittömästi terveysviestinnän jälkeen
3 kohdetta, jotka mittaavat sitä, missä määrin vanhemmat odottavat rasismiin liittyvien tekijöiden vaikuttavan tyttärensä HPV-rokotuksen saamiseen 7-portaisella vastausasteikolla, joka vaihtelee 1 = Täysin eri mieltä - 7 = Täysin samaa mieltä, jossa korkeammat keskiarvopisteet osoittavat suurempia rasismiin liittyviä odotuksia
Välittömästi terveysviestinnän jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 17. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00630245

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa