Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kulturellt anpassad hälsoinformation och mottaglighet för humant papillomvirus-vaccinet bland föräldrar i Flint, MI

11 mars 2026 uppdaterad av: Todd Lucas, Michigan State University

Kulturellt Anpassade Budskap och Föräldrars Mottaglighet för Human Papillomavirus-vaccinet

Syftet med denna kliniska studie är att undersöka om kulturellt anpassade budskap om humant papillomvirus (HPV) ökar mottagligheten för HPV-vaccinet bland afroamerikanska föräldrar till vaccinberättigade döttrar. Den huvudsakliga frågan den syftar att besvara är:

• Ökar kulturellt anpassade budskap afroamerikanska föräldrars avsikt att vaccinera sin dotter mot HPV?

Forskningen kommer att jämföra kulturellt anpassade budskap med allmänna, utbildningsbudskap och inga budskap.

Deltagarna kommer att:

  • Se kulturellt anpassade budskap, enbart utbildningsbudskap eller inga budskap om HPV-vaccinet
  • Rapportera sin avsikt att vaccinera sin dotter mot HPV
  • Rapportera om de har påbörjat HPV-vaccination för sin dotter sex månader senare

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Cervikalkancerincidens och mortalitet är högre för afroamerikanska kvinnor än för vita kvinnor. Det humana papillomviruset (HPV)-vaccinet är den mest effektiva strategin för att minska risken för cervikalkancer. Afroamerikanska flickor är dock mindre benägna att ha avslutat HPV-vaccinserien än vita flickor. Denna forskning kommer att utvärdera ett kulturellt anpassat tillvägagångssätt för hälsoinformation om HPV-vaccinet till föräldrar med vaccinberättigade döttrar. Den centrala hypotesen är att afroamerikanska föräldrar kommer att ha större mottaglighet för HPV-vaccinet efter att ha fått kulturellt anpassad information jämfört med föräldrar som inte får någon information eller endast utbildningsinformation om HPV-vaccination. De primära målen är: 1) utvärdera effekterna av HPV-vaccinutbildning på vita och afroamerikanska föräldrars mottaglighet för HPV-vaccinet, och om kulturellt anpassad information ökar HPV-vaccinmottagligheten bland afroamerikanska föräldrar, 2) jämföra effekterna av endast utbildning kontra kulturellt anpassad information på aktivering av rasismrelaterat tänkande vid övervägande av barns HPV-vaccination, och 3) undersöka effekterna av rasismrelaterat medicinskt misstroende på effektiviteten av kulturellt anpassad information. Generell och kulturellt anpassad information om HPV-vaccinet utvecklades i samarbete med samhällsmedlemmar och en lokal hälsoexpert. Deltagarna kommer att rapportera sina intentioner att vaccinera sin dotter mot HPV omedelbart efter att ha sett hälsoinformationen, samt initiering av HPV-vaccinserien för sin dotter 6 månader efter informationen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

265

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Olivia Aspiras, PhD
  • Telefonnummer: 810-600-9181
  • E-post: aspiraso@msu.edu

Studieorter

    • Michigan
      • Flint, Michigan, Förenta staterna, 48502
        • Rekrytering
        • Flint Journal Building
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Identifiera sig som svart/afroamerikan eller vit/kaukasisk
  • Ha minst en dotter som är mellan 8-17 år gammal, som inte är gravid för närvarande och som inte har fått några doser av HPV-vaccinet

Exklusionskriterier:

  • N/A

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Afroamerikansk kulturanpassad kommunikation
Kulturellt anpassade budskap om HPV-vaccinet för afroamerikanska föräldrar
Utbildningsmeddelanden om HPV-vaccinet inkluderar kulturellt riktade meddelanden om HPV-vaccinet.
Aktiv komparator: Afroamerikansk allmän, endast utbildningsmeddelanden
Afroamerikanska deltagare får allmän, enbart utbildningsinriktad information om HPV-vaccinet.
Allmän, endast utbildningsmässig information om HPV-vaccinet innehåller inte kulturellt riktad information.
Inget ingripande: Afroamerikansk Inget Meddelande
Afroamerikanska deltagare får inga meddelanden om HPV-vaccinet
Aktiv komparator: Vit Allmän, Endast Utbildningsmeddelanden
Vita deltagare får allmän, endast utbildningsinriktad information om HPV-vaccinet.
Allmän, endast utbildningsmässig information om HPV-vaccinet innehåller inte kulturellt riktad information.
Inget ingripande: Vit Inget Meddelande
Vita deltagare får inga meddelanden om HPV-vaccinet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Attityder till HPV-vaccin
Tidsram: Direkt efter och 6 månader efter hälsomeddelanden
Subskala av Theory of Planned Behavior som mäter attityder till HPV-vaccinet på en svarskala från 1 = Instämmer helt inte till 7 = Instämmer helt, där högre genomsnittspoäng indikerar mer positiva attityder
Direkt efter och 6 månader efter hälsomeddelanden
Normativa uppfattningar om HPV-vaccin
Tidsram: Omedelbart efter och 6 månader efter hälsoinformation
Subskala av Theory of Planned Behavior som mäter i vilken utsträckning deltagarna tror att andra människor är positiva till HPV-vaccinet på en svarskala från 1 = Håller inte alls med till 7 = Håller helt med, där högre genomsnittspoäng indikerar starkare normativa övertygelser
Omedelbart efter och 6 månader efter hälsoinformation
HPV-vaccinets upplevda beteendekontroll
Tidsram: Omedelbart efter och 6 månader efter hälsoinformation
Subskala för Theory of Planned Behavior som mäter övertygelser om förmågan att vaccinera sitt barn på en svarskala från 1 = Instämmer starkt avvisande till 7 = Instämmer starkt, där högre genomsnittspoäng indikerar större upplevd beteendekontroll
Omedelbart efter och 6 månader efter hälsoinformation
HPV-vaccinets avsikter
Tidsram: Omedelbart efter och 6 månader efter hälsomeddelande
Subskala av Theory of Planned Behavior som mäter intentioner att vaccinera sitt barn på en svarskala från 1 = Håller inte alls med till 7 = Håller helt med, där högre genomsnittspoäng indikerar större intentioner
Omedelbart efter och 6 månader efter hälsomeddelande
Vaccinationsinitiering
Tidsram: 6 månader efter hälsomeddelanden
1 självrapporteringspunkt som mäter om föräldrars döttrar har fått minst en dos av HPV-vaccinet sedan avslutad initial undersökning, med Ja/Nej-svarsalternativ
6 månader efter hälsomeddelanden
Vaccinationsdiskussion
Tidsram: 6 månader efter hälsoinformation
1 självrapporteringspunkt som mäter om föräldrar har diskuterat HPV-vaccinet med sina döttrars vårdgivare sedan den första enkäten slutfördes, med Ja/Nej svarsalternativ
6 månader efter hälsoinformation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förväntad rasism
Tidsram: Omedelbart efter hälsoinformation
3 frågor som mäter i vilken utsträckning föräldrar förväntar sig att rasismrelaterade faktorer kommer att hindra att deras dotter får HPV-vaccinet på en 7-gradig svarskala från 1 = Håller inte alls med till 7 = Håller helt med, där högre genomsnittspoäng indikerar större förväntningar på rasism
Omedelbart efter hälsoinformation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2025

Första postat (Faktisk)

24 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2026

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 00630245

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera