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주민의 정신 건강 결과와 운동 변화 (MOVE-Res)

2026년 1월 23일 업데이트: Joffrey DRIGNY, University Hospital, Caen

의과대학 레지던트의 신체 활동 및 운동 습관이 정신 건강에 미치는 영향: 불안, 우울증, 번아웃과의 연관성 - 횡단면 연구

이 관찰 연구의 목적은 프랑스 의과 대학원생들의 신체 활동 수준과 정신 건강 결과 간의 관계에 대해 알아보는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

의과 대학 이후 낮은 신체 활동 수준이나 운동량 감소가 의과 대학원생들 사이에서 더 높은 불안, 우울증, 번아웃과 관련이 있는가? 이러한 연관성이 성별이나 교육 관련 요인에 따라 차이가 있는가?

참가자들은 단일 시점에서 신체 활동, 의과 대학 이후 운동 습관의 변화, 그리고 불안, 우울증, 번아웃 증상을 평가하는 온라인 설문지를 작성할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

206

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Caen, 프랑스
        • CHU Caen Normandy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상은 프랑스 카앙에 위치한 카앙 노르망디 대학교의 모든 전공의 의과대학원생들로 구성됩니다. 참가자들은 주로 젊은 성인들로, 남성과 여성이 모두 포함되며, 레지던트 과정의 여러 학년에 걸쳐 있습니다. 그들은 신체 활동, 의대 입학 이후 운동 습관의 변화, 그리고 정신 건강 결과(불안, 우울증, 번아웃)를 평가하는 온라인 설문지를 기꺼이 작성할 수 있는 의향과 능력을 가지고 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 프랑스 레지던트 프로그램에 현재 등록된 의학 레지던트
  • 나이 ≥ 18세
  • 사전 동의서를 제공할 수 있음
  • 신체 활동 및 정신 건강에 대한 온라인 설문지를 작성할 의향이 있음

제외 기준:

  • 언어 또는 인지적 장벽으로 인해 설문지를 완료할 수 없음
  • 사전 동의서 제공 거부 또는 제공 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
프랑스의 의료 레지던트
이 관찰 평가는 의학 전공의를 대상으로 신체 활동 수준과 운동 습관의 변화, 정신 건강 결과를 검증된 신체 활동, 불안, 우울증 및 소진 설문지를 사용하여 조사합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 건강 결과 (불안 및 우울증)
기간: 레지던트 교육 기간 중 연구 등록 시 (기준선)

의료 전공의의 불안과 우울증은 병원 불안 및 우울 척도(HADS)를 사용하여 평가됩니다.

점수 범위: 각 하위 척도별 0-21점 해석: 높은 점수는 더 심한 불안 또는 우울 증상을 나타냅니다

레지던트 교육 기간 중 연구 등록 시 (기준선)
정신 건강 결과 (번아웃)
기간: 레지던트 훈련 중 연구 등록 시(기준선)

의료 레지던트의 번아웃은 감정적 고갈, 비인격화, 개인적 성취를 포함한 Maslach Burnout Inventory(MBI)를 사용하여 측정됩니다.

감정적 고갈: 0-54(점수가 높을수록 더 심한 번아웃을 나타냄) 비인격화: 0-30(점수가 높을수록 더 심한 번아웃을 나타냄) 개인적 성취: 0-48(점수가 낮을수록 더 심한 번아웃을 나타냄)

레지던트 훈련 중 연구 등록 시(기준선)
신체 활동 수준
기간: 레지던트 훈련 중 연구 등록 시(기준선)

의학 전공의의 신체 활동은 국제 신체 활동 설문지(IPAQ)를 사용하여 평가되며, 현재 활동 수준과 의대 이후 운동 습관의 변화를 포착합니다. 수준은 낮음, 중간 또는 높음으로 분류되며 정신 건강 결과와의 관련성에 대해 분석됩니다.

결과: MET-분/주로 표현된 총 신체 활동 범주: 낮음, 중간, 높은 신체 활동 해석: 더 높은 값은 더 큰 신체 활동을 나타냅니다

레지던트 훈련 중 연구 등록 시(기준선)
스포츠 참여 빈도
기간: 레지던트 훈련 중 연구 등록 시 (기준선)
참가자들은 주간 운동 횟수로 측정된 레지던트 기간 동안의 스포츠 또는 운동 참여 빈도를 보고합니다.
레지던트 훈련 중 연구 등록 시 (기준선)
스포츠 참여 기간
기간: 레지던트 교육 중 연구 등록 시점 (기준선)
참가자들은 레지던시 기간 동안 운동 세션의 평균 지속 시간을 보고합니다. 측정 단위: 운동 세션당 분
레지던트 교육 중 연구 등록 시점 (기준선)
스포츠 유형
기간: 레지던트 교육 중 연구 등록 시 (기준선)
참가자는 의과대학 시절과 레지던트 과정 중에 모두 운동 유형을 보고합니다.
레지던트 교육 중 연구 등록 시 (기준선)
현재 신체 활동 수준에 대한 만족도 (자가 보고 설문지)
기간: 레지던트 훈련 중 연구 등록 시 (기준선)

현재 신체 활동 수준에 대한 만족도는 자가 보고 연구 설문지를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 현재 신체 활동 수준에 만족하는지 여부를 표시합니다.

결과 측정: 신체 활동에 대한 만족도 (만족함, 만족하지 않음)

레지던트 훈련 중 연구 등록 시 (기준선)
의대 졸업 이후 신체 활동 수준 변화 (자가 보고 설문지)
기간: 레지던트 교육 기간 중 연구 등록 시 (기준선)

의대 졸업 이후 신체 활동 수준의 변화는 자가 보고 연구 설문지를 통해 평가됩니다. 참가자들은 현재 신체 활동 수준이 의대 시절의 활동 수준과 비교하여 증가했는지, 감소했는지, 아니면 변하지 않았는지를 표시합니다.

신체 활동 수준의 범주적 변화 (증가 / 감소 / 변화 없음)

레지던트 교육 기간 중 연구 등록 시 (기준선)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성별
기간: 레지던트 수련 중 연구 등록 시 (기준선)
참가자들은 성별(남성, 여성 또는 기타)을 보고하여 신체 활동 수준 및 정신 건강 결과와의 연관성을 검토합니다.
레지던트 수련 중 연구 등록 시 (기준선)
나이
기간: 거주 교육 중 연구 등록 시 (기준선)
참가자들은 신체 활동 및 정신 건강 결과와의 잠재적 관계를 평가하기 위해 나이를 연령으로 보고합니다.
거주 교육 중 연구 등록 시 (기준선)
결혼 여부 및 자녀
기간: 레지던트 훈련 중 연구 등록 시(기준선)
참가자들은 운동 습관과 정신 건강 결과에 대한 잠재적 영향을 평가하기 위해 결혼 상태(미혼, 기혼, 연애 중)와 자녀 유무를 보고합니다.
레지던트 훈련 중 연구 등록 시(기준선)
레지던시 연도
기간: 레지던트 교육 중 연구 등록 시(기준선)
참가자들은 레지던트 교육의 현재 연차를 표시하여 레지던트의 다양한 단계에 걸친 신체 활동과 정신 건강 결과 간의 연관성을 탐구합니다.
레지던트 교육 중 연구 등록 시(기준선)
전문 분야
기간: 레지던트 수련 기간 중 연구 등록 시(기준선)
참가자들은 전문분야 관련 요인이 신체 활동 패턴 및 정신 건강 결과와 연관이 있는지 검토하기 위해 자신의 의학 전문분야를 보고합니다.
레지던트 수련 기간 중 연구 등록 시(기준선)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 8일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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