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터키 아동의 타액 항균 펩타이드와 심각한 유아기 우식증

2026년 8월 13일 업데이트: Bezmialem Vakif University

터키 어린이에서 타액 항균 펩타이드와 중증 조기 유아 우식증 간의 관계 평가

본 관찰 연구는 터키 어린이에서 타액 항균 펩타이드와 중증 유아기 우식증(S-ECC) 간의 관계를 평가하는 것을 목표로 합니다. 중증 유아기 우식증은 미생물, 환경 및 숙주 관련 요인에 의해 영향을 받는 다인성 질환입니다. 타액 항균 펩타이드는 구강의 선천성 면역 방어에서 중요한 역할을 하며, 치아 우식증에 대한 감수성에 영향을 미칠 수 있습니다.

이 횡단면 연구에서는 S-ECC로 진단된 어린이와 우식증이 없는 대조군으로부터 타액 샘플을 수집했습니다. 우식증 상태를 평가하기 위해 임상 치과 검사가 수행되었습니다. 선택된 타액 항균 펩타이드의 수준을 측정하고 그룹 간 비교를 통해 잠재적 연관성을 확인했습니다.

이 연구 결과는 중증 유아기 우식증 발달에 있어 타액 면역 성분의 역할을 더 잘 이해하는 데 기여할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

터키 (Türkiye)
- - Istanbul, 터키 (Türkiye), 34093
    - Bezmialem Vakif University Faculty of Dentistry, Department of Pediatric Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상은 소아치과 클리닉을 방문한 3-6세의 전신 건강한 터키 어린이들로 구성되었습니다. 참가자들은 심한 유아기 우식증(S-ECC)으로 진단된 어린이 그룹과 우식증이 없는 대조군 그룹으로 나뉘었습니다.

설명

포함 기준:

사례군 (S-ECC):

만 3-6세의 취학 전 아동
유치열기
치과 치료 이력 없음
심각한 유아기 우식증(S-ECC) 진단 기준:

만 3세 시 dmft ≥4, 만 4세 시 dmft ≥5, 만 5세 시 dmft ≥6

전신 건강한 아동
터키계
부모 또는 법정대리인으로부터 서면 동의서 획득

대조군:

만 3-6세의 취학 전 아동
유치열기
치과 치료 이력 없음
우식증 없는 아동 (dmft = 0)
우식증으로 인한 충전 또는 발치 이력 없음
전신 건강한 아동
터키계
부모 또는 법정대리인으로부터 서면 동의서 획득

제외 기준:

최근 3개월 이내 타액 분비에 영향을 미치는 약물 사용 (예: 항무스카린제, 항고혈압제, 항우울제)
타액 분비에 영향을 미치는 전신 또는 국소 질환 존재 (예: 당뇨병, 타액선 감염, 타액선 결석, 신경계 장애)
부모/법정대리인 동의 부재
타액 샘플 채집 중 협조 불가능
만성 전신 질환 존재
화학요법 또는 방사선 치료 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
심한 초기 아동기 우식증 (S-ECC) 임상 검사를 기반으로 심한 유아기 우식증으로 진단된 아동.
우식증 없는 대조군 치아 우식증의 임상적 징후 없이 우식증이 없는 어린이.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Salivary LL-37 Level 기간: At single visit (baseline)	Quantitative level of LL-37 measured in unstimulated saliva samples and compared between children with S-ECC and caries-free controls.	At single visit (baseline)
Salivary hBD-3 Level 기간: At a single visit (baseline)	Quantitative level of human beta-defensin 3 (hBD-3) measured in unstimulated saliva samples and compared between children with S-ECC and caries-free controls.	At a single visit (baseline)
Salivary HST-5 Level 기간: At a single visit (baseline)	Quantitative level of histatin-5 (HST-5) measured in unstimulated saliva samples and compared between children with S-ECC and caries-free controls.	At a single visit (baseline)

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Streptococcus mutans 수준 기간: 단일 방문 시(기준선)	타액 샘플 내 Streptococcus mutans 수준의 정량적 평가 및 연구 그룹 간 비교	단일 방문 시(기준선)
칸디다 알비칸스 수치 기간: 단일 방문 시(기준선)	타액 샘플 내 칸디다 알비칸스 수준의 정량적 평가 및 심한 유아기 우식증 아동과 우식증 없는 대조군 간의 비교.	단일 방문 시(기준선)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bezmialem Vakif University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출