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비표피화 결합조직 이식편과 부분적 비표피화 결합조직 이식편을 이용한 폰티크 부위 연조직 증강술

2026년 2월 19일 업데이트: October University for Modern Sciences and Arts

탈상피화 결합조직 이식편 대 부분적 탈상피화 결합조직 이식편을 이용한 폰티크 부위 발육 후 연조직 프로파일 평가: 무작위 대조 임상 시험.

경구개에서 채취한 부분적으로 표피를 제거한 결합 조직 이식편과 완전히 표피를 제거한 결합 조직 이식편을 이용한 폰티크 부위 연조직 증대술의 비교 평가 연구. 폰티크 부위 연조직 증대술은 적절한 고정성 치과 브릿지 제작(심미적 및 기능적 목적을 위해)을 위한 연조직 교정을 가능하게 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트
        • Modern Sciences and Arts University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령 20-45세
  • 의학적으로 건강함
  • 경계 결손 치아
  • 고정성 보철물을 치료 옵션으로 수용하는 환자
  • 복원 가능한 인접 지대치
  • 치주적으로 건강한 인접 지대치
  • 치료를 받고자 하는 동기 부여된 환자
  • 출혈 및 플라크 지수 20% 미만

제외 기준:

  • 전신 질환
  • 흡연
  • 임신
  • 이전 연조직 이식술을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 개입(교두부 부위에 자가 상피제거 결합조직 이식을 사용한)
개입 (교두부 부위 연조직 증강을 위해 자가 무상피 결체 조직 이식을 사용하는)
교두부 발달을 위한 연조직 증대를 위한 비상피화 결합조직 이식
다른: 대조군 ( 부분적으로 상피를 제거한 결합 조직 이식편 )
대조군 (부분 자가 탈상피 결체조직 이식)
폰티크 부위 발달을 위한 연조직 이식을 위한 부분적으로 표피가 제거된 결합 조직 이식편

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
각질화 조직 두께
기간: 등록 시점, 수술 후 3개월 및 6개월
등록 시점, 수술 후 3개월 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
연조직 치유 지수
기간: 수술 후 6개월
수술 후 6개월
통증 점수
기간: 수술 후 3일 및 7일
수술 후 3일 및 7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 20일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 9.1.1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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