Aumento de Tejido Blando en el Sitio Pontico con Injerto de Tejido Conectivo Desepitelizado Versus Injerto de Tejido Conectivo Parcialmente Desepitelizado
19 de febrero de 2026 actualizado por: October University for Modern Sciences and Arts
Evaluación del Perfil de Tejidos Blandos Tras el Desarrollo del Espacio del Póntico Mediante Injerto de Tejido Conectivo Desepitelizado Versus Injerto de Tejido Conectivo Parcialmente Desepitelizado: Un Ensayo Clínico Controlado Aleatorizado.
un estudio comparativo para evaluar el aumento de tejido blando en el sitio del póntico mediante un injerto de tejido conectivo parcialmente de-epitelizado versus un injerto de tejido conectivo completamente de-epitelizado (ambos injertos obtenidos del paladar duro).
el aumento de tejido blando en el sitio del póntico permite la corrección del tejido blando para permitir la fabricación adecuada de un puente dental fijo (con fines estéticos y funcionales)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto
- Modern Sciences and Arts University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad 20-45 años
- libre de enfermedades médicas
- ausencia de dientes limitada
- paciente que acepta la prótesis fija como opción de tratamiento
- pilares adyacentes restaurables
- pilares adyacentes periodontalmente sanos
- paciente motivado para realizar el tratamiento
- índice de sangrado y placa inferior al 20%
Criterios de exclusión:
- enfermedades sistémicas
- tabaquismo
- embarazo
- pacientes con injerto de tejido blando previo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: intervención (utilizando injerto de tejido conectivo autógeno desepitelizado para el sitio del póntico)
intervención (utilizando injerto de tejido conectivo desepitelizado autógeno para aumento del tejido blando en el sitio del póntico
|
injerto de tejido conectivo desepitelizado para aumento de tejido blando para el desarrollo del sitio del póntico
|
|
Otro: grupo de control (injerto de tejido conectivo parcialmente desepitelizado)
grupo de control (injerto de tejido conectivo de-epitelizado parcialmente autógeno)
|
injerto de tejido conectivo parcialmente desepitelizado para injerto de tejido blando para el desarrollo del sitio póntico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
espesor del tejido queratinizado
Periodo de tiempo: momento de la inscripción, 3 y 6 meses posoperatorio
|
momento de la inscripción, 3 y 6 meses posoperatorio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
índice de cicatrización de tejidos blandos
Periodo de tiempo: 6 meses postoperatorio
|
6 meses postoperatorio
|
|
Puntuación de dolor
Periodo de tiempo: 3 y 7 días postoperatorios
|
3 y 7 días postoperatorios
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
2 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
25 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9.1.1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .