Aumento dei Tessuti Molli del Sito Pontico Utilizzando Innesto Connettivale De-epitelizzato Versus Innesto Connettivale Parzialmente De-epitelizzato
19 febbraio 2026 aggiornato da: October University for Modern Sciences and Arts
Valutazione del Profilo dei Tessuti Molli Dopo lo Sviluppo del Sito Pontico Utilizzando Innesto di Tessuto Connettivo De-epitelizzato Versus Innesto di Tessuto Connettivo Parzialmente De-epitelizzato: Uno Studio Clinico Randomizzato Controllato.
uno studio comparativo per valutare l'aumento dei tessuti molli nel sito del ponte mediante innesto di tessuto connettivo parzialmente de-epitelizzato rispetto a innesto di tessuto connettivo completamente de-epitelizzato (entrambi gli innesti prelevati dal palato duro).
l'aumento dei tessuti molli nel sito del ponte consente la correzione dei tessuti molli per permettere la corretta realizzazione di ponti dentali fissi (per scopi estetici e funzionali)
l'aumento dei tessuti molli nel sito del ponte consente la correzione dei tessuti molli per permettere la corretta realizzazione di ponti dentali fissi (per scopi estetici e funzionali)
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Giza, Egitto
- Modern Sciences and Arts University
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- età 20-45 anni
- medicamente sano
- denti mancanti limitati
- paziente che accetta la protesi fissa come opzione di trattamento
- pilastri adiacenti restaurabili
- pilastri adiacenti parodontalmente sani
- paziente motivato a sottoporsi al trattamento
- indice di sanguinamento e placca inferiore al 20%
Criteri di esclusione:
- malattie sistemiche
- fumo
- gravidanza
- pazienti con precedente innesto di tessuti molli
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: intervento (utilizzo di innesto di tessuto connettivo de-epitelizzato autologo per il sito del ponte)
intervento (utilizzo di innesto di tessuto connettivo de-epitelizzato autogeno per l'aumento del tessuto molle del sito pontico
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innesto di tessuto connettivo de-epitelizzato per l'aumento dei tessuti molli per lo sviluppo del sito pontico
|
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Altro: gruppo di controllo ( innesto di tessuto connettivo parzialmente de-epitelizzato )
gruppo di controllo (tessuto connettivo innesto parzialmente autogeno de-epitelizzato)
|
innesto di tessuto connettivo parzialmente de-epitelizzato per l'innesto di tessuto molle per lo sviluppo del sito pontico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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spessore del tessuto cheratinizzato
Lasso di tempo: tempo di arruolamento, 3 e 6 mesi postoperatori
|
tempo di arruolamento, 3 e 6 mesi postoperatori
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
indice di guarigione dei tessuti molli
Lasso di tempo: 6 mesi postoperatori
|
6 mesi postoperatori
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Punteggio del dolore
Lasso di tempo: 3 e 7 giorni postoperatori
|
3 e 7 giorni postoperatori
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 dicembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
2 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
25 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9.1.1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .