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마음챙김 연민 생활 훈련이 원치 않는 임신에 미치는 영향

2026년 2월 28일 업데이트: Mine CENGİZ, Ataturk University

원치 않는 임신을 한 임산부의 우울, 불안, 스트레스, 자기-자비, 수용 수준에 대한 마음챙김 자비 생활 훈련의 효과: 무작위 대조 시험

본 연구는 임신을 원하지 않거나 계획하지 않았으며, 임신을 종결할 의사가 없는 임산부로서, 터키의 교육 및 연구 병원 산부인과 외래에서 임신 검사를 신청한 임산부를 대상으로 단일맹검, 무작위 대조군 시험으로 진행될 예정입니다. 데이터는 2026년 3월부터 2026년 6월까지 아으르 교육 및 연구 병원 산부인과 외래에서 수집될 예정입니다. 연구 대상은 지정된 기간 동안 산부인과 외래에 신청한 18세에서 45세 사이의 임산부 중 원하지 않거나 계획되지 않은 임신을 가진 임산부로 구성됩니다. 표본 크기는 GPower 컴퓨터 프로그램을 사용하여 계산되었습니다. α=0.05 수준의 검정력을 사용하여 효과 크기는 150, 153(d=0.8)로 계산되었으며, 연구 검정력은 90%로, 최소 68명의 임산부가 표본에 포함되어야 함을 나타냅니다. 연구 기준을 충족하고 연구 참여에 동의하는 임산부는 무작위로 실험 그룹과 대조군에 배정됩니다. 본 연구에서는 연구자가 문헌에 따라 준비한 임산부 프로필 양식을 사용할 예정이며, 이는 산부인과 외래에 신청한 임산부의 사회인구학적 데이터를 포함합니다. 임산부의 자기수용 수준을 결정하기 위한 임산부 자기수용 척도(SAPS), 우울증, 불안 및 스트레스 증상을 평가하기 위한 우울, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21), 자기자비를 평가하기 위한 자기자비 척도 단축형(SCI-S)이 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

연구 데이터는 연구자에 의해 대면으로 수집됩니다. 본 연구는 포함 기준(원하지 않거나 계획되지 않은 임신, 18세에서 45세 사이에 임신한 여성, 연구 참여 의사, 의사소통 및 협력에 대한 개방성)을 충족하는 임산부와 함께 수행됩니다. 연구에 참여하는 임산부에게 사전 검사 측정 도구가 실시됩니다. 이후 마음챙김 기반 연민 생활 훈련이 적용됩니다. 여덟째, 세션 적용 과정 후 최종 검사 데이터가 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Burcu Demir Gökmen (Associate Professor)
  • 전화번호: +90 506 751 68 88
  • 이메일: burcudmr04@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 임신이 원치 않거나 계획되지 않은 것이어야 합니다,
  • 임신 연령이 18세에서 45세 사이여야 합니다,
  • 임신 시 적어도 한 명의 자녀가 있어야 합니다,
  • 임신 시 스마트폰과 인터넷 접근이 가능해야 합니다,
  • 임신 시 다른 중대한 질병이 없어야 합니다.

제외 기준:

  • 정신 장애 진단을 받은 경우,
  • 의사소통을 저해할 수 있는 장애가 있는 경우,
  • 첫 임신인 경우,
  • 원하는 임신인 경우,
  • 중대한 만성 질환(임신에 위험을 초래할 수 있는 다른 질병의 존재)이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 세션 1: 우리의 진화 과정 - 위협, 충동, 그리고 안정 시스템
• "친절과 함께 숨 돌리기"를 실천합니다. • 자신의 삶에서 위협, 충동, 진정 시스템이 어떻게 발달했는지 생각하도록 격려합니다. • "안전한 장소" 애플리케이션을 만듭니다. • "예의 명상"을 수행합니다.
"친절한 호흡 휴식"관행은 5 분 동안 적용됩니다. 그 후, 15 분의 위협, 충동 및 진정 시스템에 대한 정보, "안전한 장소"11 분의 응용 프로그램, "예의 명상"10 분 동안. 각 신청 후에는 참가자로부터 10 분의 피드백을받습니다.
실험적: 세션 2: 위협과 자기-자비
• "친절함을 담은 숨 쉼 휴식"이 실천됩니다. • "회복력을 지닌 자비로운 관계 구축"과 "자애 명상: 자비로운" 실천이 이루어집니다. • "가슴에 손을 얹기"와 "자비로운 동료" 실천이 이루어집니다.
'친절한 호흡'의 실천은 7분 동안 진행됩니다. "회복력을 갖춘 자비로운 관계 구축" 수행은 12분 동안 진행되며, "친절 명상: 자비로운 자" 수행은 11분 동안 진행됩니다. '마음을 건네다' 신청은 3분, '따뜻한 동지' 신청은 10분 동안 진행됩니다. 각 신청 후 참가자로부터 3분간 피드백을 받습니다.
실험적: 세션 3: 욕망과 패턴의 매듭을 풀어가는 아젠다
• 숙제에 대해 이야기합니다. • "친절함과 함께 하는 숙식"을 실천합니다. • "욕구와의 자비로운 관계 수립", "내면 패턴 발견을 위한 안내 명상", "예의 명상: 좋은 친구" 실천이 이루어집니다.
"친절한 호흡"연습은 7 분 동안 이루어집니다. "욕망과 자비로운 관계를 구축하는"12 분 ", 내면의 패턴을 발견하기위한 명상을 안내했습니다."10 분 및 "예의 명상 : 좋은 친구"11 분. "친절한 호흡 휴식"응용 프로그램을 제외하고 각 응용 프로그램 후 참가자로부터 3 분의 피드백을받습니다.
실험적: 세션 4: 자비 내면화
• 참가자들이 스스로를 관찰할 수 있도록 "가장하기 연습"이 마련되었습니다. • 이전 연습 외에도 확장된 마음챙김을 증진시키기 위해 "자비 내면화" 연습이 진행됩니다. • 예의 바른 명상: 중립적인 사람", "당신의 몸에 대한 친절함"은 마음챙김 실천에 기반을 두고 있으며, 신체 인식과 의식적인 움직임을 증가시키는 연습이 수행됩니다. 하루 동안 그들은 스스로 "친절함과 함께 걷기" 연습을 해야 한다는 안내를 받게 됩니다.
참가자들이 자신을 관찰하는 '인 척' 연습이 10분 동안 진행됩니다. '자비의 내면화' 수행은 7분, '친절 명상: 중립적인 사람' 수행은 10분, '몸을 향한 친절' 수행은 10분간 진행됩니다. 각 신청 후 참가자로부터 3분간 피드백을 받습니다.
실험적: 세션 5: 나와 타인 - 관계의 범위 확장
• "자비로운 편지" 애플리케이션은 참가자들에게 최근이나 일정 시간 전에 경험했고 아직도 고통을 주고 있는 상황을 생각해보도록 요청함으로써 진행됩니다. 이 애플리케이션을 통해 통찰력을 얻을 수 있다고 설명됩니다. • "예의 바른 명상: '어려운' 사람", "자비와 호흡: 자기 자신", "자비로운 호흡: 타인" 실천이 이루어집니다.
참가자들과 함께하는 '사랑의 편지' 실천은 15분 동안 계속된다. "명상: '어려운' 사람" 8분, "연민과 호흡: 나 자신" 10분, "연민적인 호흡: 타인" 7분. 7분간 '따뜻한 휴식' 신청이 진행됩니다.
실험적: 세션 6: 행복 키우기
• 참가자들을 위해 오감을 정의하기 위해 "좋은 것 다시 생각하기" 실천이 이루어집니다. • "용서", "용서 구하기", "타인 용서하기", "감사" 실천이 이루어집니다. • 실천은 "자비 명상: 그룹과 모든 존재"로 확장됩니다.
"선을 재 방문하는"관행은 참가자들과 10 분 동안 수행됩니다. "용서", "용서 소원", "다른 사람을 용서하십시오", "감사"관행은 각각 5 분 동안 개최되며 총 20 분이 걸립니다. "예의 명상 : 그룹과 모든 존재"는 10 분 동안 연습 될 것입니다. 각 신청 후에는 참가자로부터 3 분의 피드백을받습니다.
실험적: 세션 7: 일상에 지혜와 자비를 엮어 넣기
• 참가자들은 자신의 삶에서 하루를 선택하고 몇 분 동안 마음챙김의 방식으로 멈추어야 합니다. • "현명하고 자비로운 행동을 위한 휴식", "평온 명상", "기쁨 나눔 명상" 실천이 수행됩니다.
참가자들에게는 자신의 인생에서 하루를 선택하는 데 10분의 시간이 주어지며, 몇 분 동안 마음을 다해 잠시 멈출 수 있습니다. '현명하고 자비로운 행위를 위한 호흡' 수행은 10분, '고요 명상' 수행은 8분, '기쁨 나누기 명상' 수행은 8분이다. 각 신청 후 참가자로부터 3분간 피드백을 받습니다.
실험적: 세션 8: 심장과 함께 살아가기
• 참가자들에게 지원할 수 있는 응용 프로그램, 자기 치유 기술에 대한 연민을 발전시키기 위해 도움이 필요한 부분, 그리고 전체 훈련 평가에 대해 알려줍니다. • 정신적 주의 깊음을 심층적으로 평가하는 "생명의 강" 응용 프로그램이 수행됩니다. • 8회기 연구의 전체 요약이 작성되고 피드백을 받습니다.
참가자들에게는 자기 치유 기술에 대한 연민을 키우는 데 도움이 필요한 지원서에 대해 설명하고 전체 교육을 20분 동안 평가합니다. '생명의 강' 신청은 20분간 진행됩니다. 신청 후 10분간 피드백을 드립니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임산부 정보 양식
기간: 최대 1일
연구자들이 개발한 이 설문지는 임산부의 사회인구학적(7개 문항) 및 산과적(5개 문항) 특성을 다루는 12개 질문으로 구성되어 있습니다.
최대 1일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임산부 자기수용 척도 (SAMS)
기간: 최대 1일
SAMS는 Meireles 외 연구진(2021)에 의해 개발되었습니다. 해당 척도의 터키어 타당도 및 신뢰도 연구는 İbici Akça 외 연구진(2024)에 의해 수행되었습니다. SAMS는 '신체 수용'(문항 1, 2, 4, 5, 7, 8, 9)과 '임신 수용'(문항 3, 6, 10)이라는 두 개의 하위 차원과 10개 문항으로 구성됩니다. 5점 리커트 척도의 각 문항은 "항상(5점)"에서 "전혀 아님(1점)"까지 점수화됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수 범위는 10점에서 50점이며, 점수가 높아질수록 임산부의 자기수용 수준도 증가합니다. 척도에서 얻은 총점에 따라 임산부의 자기수용 수준은 다음과 같이 평가됩니다: 10-35점은 낮음, 36-45점은 보통, 46-50점은 높음. 해당 척도의 터키어 타당도 및 신뢰도 연구에서 Cronbach's 알파 계수는 0.93으로 보고되었습니다.
최대 1일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 동정심 척도 짧은 형태 (Sci-K)
기간: 최대 1 일
Neff (2003)가 개발 한 규모는 2018 년 Yıldırım과 Sarı에 의해 터키에서 검증되고 신뢰할 수있었습니다. 스케일은 11 개의 항목, 단일 치수 및 2 개의 보완 구성 요소 (양수 구성 요소 및 음성 구성 요소)로 구성된 구조를 갖는 것으로 확인되었습니다. 스케일의 내부 일관성 계수는 ​​.75로 계산되었습니다. 총 점수를 사용하여 자기 동정심을 측정하는 연구에서 사용하는 것이 좋습니다.
최대 1 일
우울, 불안, 스트레스 척도 (DASÖ-21)
기간: 최대 1일
우울, 불안, 스트레스 척도는 Lovibond와 Lovibond(1995)가 개발한 42문항의 도구입니다. 이 척도의 21문항 단축형이 나중에 제작되었습니다. 이 척도는 임상 및 일반 표본에서 우울, 불안, 스트레스 증상을 측정하기 위해 개발되었습니다. 각 요인별로 총 7개의 문항이 있습니다. 이 척도는 5점 리커트형 응답 형식을 사용하며, 각 차원의 최소 점수는 7점, 최대 점수는 35점입니다. 점수가 높을수록 증상이 증가함을 나타냅니다. 원래 연구에서 이 척도의 하위 요인에 대한 크론바흐 알파 값은 다음과 같이 나타났습니다: 우울 0.94; 불안 0.87; 스트레스 0.91. 이 척도의 터키어 타당도와 신뢰도는 Sarıçam(2018)에 의해 확립되었습니다.
최대 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: mine Cengiz, Ataturk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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