급성 심근경색 초기 예측을 위한 다중모드 인공지능 모델의 개발 및 검증
2026년 3월 4일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
급성 심근 경색증(AMI)은 전 세계적으로 사망의 주요 원인으로 남아 있습니다.
초기 재관류술이 단기 결과를 현저히 개선하였음에도 불구하고, 초기 사건 이후 주요 심혈관 부작용의 발생률은 여전히 높아, 심각한 임상적 과제를 제기하고 있습니다.
현대의 위험도 분류 도구는 주로 제한된 범위의 전통적인 임상 변수에 의존하므로, 개별적인 병태생리학적 복잡성의 전체 스펙트럼을 포착하지 못합니다.
이러한 한계를 극복하기 위해, 본 연구는 포괄적인 다중 모드 데이터를 통합한 AMI 후 예후 모델을 개발하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jun Jiang, MD
- 전화번호: +86 15657125311
- 이메일: 21918219@zju.edu.cn
연구 장소
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang 310009
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연락하다:
- Jun Jiang, MD
- 전화번호: +86 15657125311
- 이메일: 21918219@zju.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심근 경색 환자
설명
포함 기준:
- 나이 ≥18세
- 비ST분절상승 심근경색(NSTEMI) 및 ST분절상승 심근경색(STEMI)을 포함한 심근경색으로 내원한 환자
- 성공적인 경피적 관상동맥 중재술을 받는 환자
제외 기준:
1.영상 품질이 낮거나 데이터 누락률 >30%인 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
MI 그룹
심근경색으로 내원하고 성공적인 경피적 관상동맥 중재술을 받은 환자는 등록 대상이 됩니다.
|
경피적 관상동맥 중재술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
진단 성능
기간: 6개월
|
6개월 이내 급성 심근경색증(AMI) 발생 위험 예측을 위한 진단 성능(AUC)
|
6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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