Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling en Validatie van een Multimodaal Kunstmatige Intelligentie Model voor Vroege Voorspelling van Acuut Myocardinfarct

4 maart 2026 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Ontwikkeling en Validatie van een Multimodaal Kunstmatige Intelligentiemodel voor Vroege Voorspelling van Acuut Myocardinfarct

Acuut myocardinfarct (AMI) blijft wereldwijd een belangrijke doodsoorzaak. Hoewel vroege revascularisatie de kortetermijnuitkomsten aanzienlijk heeft verbeterd, blijft de incidentie van belangrijke cardiovasculaire gebeurtenissen na het initiële infarct onaanvaardbaar hoog, wat een aanzienlijke klinische uitdaging vormt. Moderne risicostratificatie-instrumenten zijn voornamelijk gebaseerd op een beperkte set conventionele klinische variabelen en slagen er daarom niet in het volledige spectrum van individuele pathofysiologische complexiteit vast te leggen. Om deze beperkingen te overwinnen, heeft dit onderzoek tot doel een prognostisch model na AMI te ontwikkelen dat uitgebreide multimodale gegevens integreert.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang 310009
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een myocardinfarct

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd ≥18 jaar
  2. Presentatie met een myocardinfarct, inclusief NSTEMI en STEMI
  3. Onder succesvolle percutane coronaire interventie.

Exclusiecriteria:

1.Slechte beeldkwaliteit of een ontbrekend gegevenspercentage >30%

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
MI-groep
Patiënten die zich presenteren met een myocardinfarct en een succesvolle percutane coronaire interventie ondergaan, komen in aanmerking voor inschrijving.
Procedure: Percutane coronaire interventie
Percutane coronaire interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diagnostische prestaties
Tijdsspanne: 6 maanden
de diagnostische prestatie (AUC) voor het voorspellen van het risico op een acuut myocardinfarct (AMI) binnen 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025-1233

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren