Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и валидация мультимодальной модели искусственного интеллекта для раннего прогнозирования острого инфаркта миокарда

4 марта 2026 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Острый инфаркт миокарда (ОИМ) остается ведущей причиной смертности во всем мире. Несмотря на то, что ранняя реваскуляризация значительно улучшила краткосрочные результаты, частота серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий после первичного события остается неприемлемо высокой, что представляет собой серьезную клиническую проблему. Современные инструменты стратификации риска преимущественно основываются на ограниченном наборе традиционных клинических переменных и, следовательно, не способны охватить весь спектр индивидуальной патофизиологической сложности. Чтобы преодолеть эти ограничения, настоящее исследование направлено на разработку прогностической модели после ОИМ, которая интегрирует комплексные мультимодальные данные.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jun Jiang, MD
  • Номер телефона: +86 15657125311
  • Электронная почта: 21918219@zju.edu.cn

Места учебы

  • Китай
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310000
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang 310009
        • Контакт:
          • Jun Jiang, MD
          • Номер телефона: +86 15657125311
          • Электронная почта: 21918219@zju.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с инфарктом миокарда

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥18 лет
  2. Наличие инфаркта миокарда, включая NSTEMI и STEMI
  3. Успешное проведение чрескожного коронарного вмешательства.

Критерии исключения:

1. Неудовлетворительное качество визуализации или уровень отсутствующих данных >30%

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа ИМ
Пациенты, которые поступают с инфарктом миокарда и проходят успешное чрескожное коронарное вмешательство, будут иметь право на включение в исследование.
Процедура: Чрезкожное коронарное вмешательство
Чрезкожное коронарное вмешательство

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностическая эффективность
Временное ограничение: 6 месяцев
диагностическая эффективность (площадь под кривой, AUC) для прогнозирования риска острого инфаркта миокарда (ОИМ) в течение 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-1233

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться