Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie i walidacja multimodalnego modelu sztucznej inteligencji do wczesnego przewidywania ostrego zawału mięśnia sercowego

4 marca 2026 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Ostry zawał mięśnia sercowego (AMI) pozostaje wiodącą przyczyną śmiertelności na całym świecie. Chociaż wczesna rewaskularyzacja znacząco poprawiła krótkoterminowe wyniki, częstość występowania poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych po zdarzeniu wskaźnikowym pozostaje nieakceptowalnie wysoka, stanowiąc poważne wyzwanie kliniczne. Współczesne narzędzia stratyfikacji ryzyka opierają się głównie na ograniczonym zestawie konwencjonalnych zmiennych klinicznych i dlatego nie obejmują pełnego spektrum indywidualnej złożoności patofizjologicznej. Aby przezwyciężyć te ograniczenia, niniejsze badanie ma na celu opracowanie modelu prognostycznego po AMI, który integruje kompleksowe dane multimodalne.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang 310009
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zawałem mięśnia sercowego

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek ≥18 lat
  2. Wystąpienie zawału mięśnia sercowego, w tym NSTEMI i STEMI
  3. Przeprowadzenie skutecznej przezskórnej interwencji wieńcowej.

Kryteria wykluczenia:

1. Słaba jakość obrazowania lub wskaźnik brakujących danych >30%

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa MI
Pacjenci, u których wystąpił zawał mięśnia sercowego i u których z powodzeniem wykonano przezskórną interwencję wieńcową, będą kwalifikowani do rejestracji.
Procedura: Przezskórna interwencja wieńcowa
Przezskórna interwencja wieńcowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność diagnostyczna
Ramy czasowe: 6 miesięcy
wydajność diagnostyczna (AUC) w przewidywaniu ryzyka ostrego zawału mięśnia sercowego (AMI) w ciągu 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-1233

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj