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Desenvolvimento e Validação de um Modelo de Inteligência Artificial Multimodal para a Previsão Precoce de Enfarte Agudo do Miocárdio

4 de março de 2026 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
O enfarte agudo do miocárdio (EAM) continua a ser uma das principais causas de mortalidade em todo o mundo. Embora a revascularização precoce tenha melhorado significativamente os resultados a curto prazo, a incidência de eventos cardiovasculares adversos maiores após o evento inicial permanece inaceitavelmente elevada, representando um desafio clínico formidável. Os instrumentos contemporâneos de estratificação de risco baseiam-se predominantemente num conjunto restrito de variáveis clínicas convencionais e, portanto, não conseguem captar toda a complexidade fisiopatológica individual. Para superar estas limitações, a presente investigação visa desenvolver um modelo prognóstico pós-EAM que integre dados multimodais abrangentes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang 310009
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Doentes com enfarte do miocárdio

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Idade ≥18 anos
  2. Apresentação com enfarte do miocárdio, incluindo NSTEMI e STEMI
  3. Submeter-se a intervenção coronária percutânea bem-sucedida.

Critérios de Exclusão:

1. Qualidade de imagem deficiente ou taxa de dados em falta >30%

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de IAM
Os doentes que apresentem enfarte do miocárdio e sejam submetidos a intervenção coronária percutânea com sucesso serão elegíveis para inscrição.
Procedimento: Intervenção coronária percutânea
Intervenção coronária percutânea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de diagnóstico
Prazo: 6 meses
o desempenho diagnóstico (AUC) para prever o risco de enfarte agudo do miocárdio (EAM) dentro de 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-1233

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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