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Desarrollo y Validación de un Modelo de Inteligencia Artificial Multimodal para la Predicción Temprana del Infarto Agudo de Miocardio

4 de marzo de 2026 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Desarrollo y Validación de un Modelo de Inteligencia Artificial Multimodal para la Predicción Temprana de Infarto Agudo de Miocardio

El infarto agudo de miocardio (IAM) sigue siendo una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo. Aunque la revascularización temprana ha mejorado notablemente los resultados a corto plazo, la incidencia de eventos cardiovasculares adversos mayores tras el evento índice sigue siendo inaceptablemente alta, lo que supone un formidable desafío clínico. Los instrumentos contemporáneos de estratificación de riesgo se basan predominantemente en un conjunto limitado de variables clínicas convencionales y, por tanto, no logran captar toda la complejidad fisiopatológica individual. Para superar estas limitaciones, la presente investigación tiene como objetivo desarrollar un modelo pronóstico post-IAM que integre datos multimodales integrales.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jun Jiang, MD
  • Número de teléfono: +86 15657125311
  • Correo electrónico: 21918219@zju.edu.cn

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310000
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, Zhejiang 310009
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con infarto de miocardio

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥18 años
  2. Presentación de infarto de miocardio, incluidos NSTEMI y STEMI
  3. Someterse a una intervención coronaria percutánea exitosa.

Criterios de exclusión:

1. Mala calidad de imagen o una tasa de datos faltantes >30%

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de IM
Los pacientes que presentan infarto de miocardio y se someten a una intervención coronaria percutánea exitosa serán elegibles para su inscripción.
Procedimiento: Intervención coronaria percutanea
Intervención coronaria percutanea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento diagnóstico
Periodo de tiempo: 6 meses
el rendimiento diagnóstico (AUC) para predecir el riesgo de infarto agudo de miocardio (IAM) en 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-1233

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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