전신 요인이 임플란트 주위 건강 상태와 임상 지수에 미치는 영향
2026년 4월 8일 업데이트: Ömer Alperen Kırmızıgül, Inonu University
전신적 요인들이 임플란트 주위 건강 상태와 임상 지표에 미치는 영향: 횡단면 연구
이 횡단적 연구는 당뇨병, 흡연, 심혈관 질환 및 골다공증을 포함한 전신적 위험 인자들이 임플란트 주위 건강 상태와 임상 지표에 미치는 영향을 평가합니다.
이 연구에는 최소 3년 이상 기능해 온 총 314개의 임플란트를 가진 93명의 환자가 포함되었습니다.
주요 목표는 이러한 전신적 상태가 임플란트 주위 점막염과 임플란트 주위염의 유병률에 어떻게 영향을 미치는지 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
임상 매개변수, 즉 잇몸 지수(GI), 치태 지수(PI), 및 탐침 깊이(PD)는 표준 치주 탐침을 사용하여 측정되었습니다.
방사선학적 평가는 유럽 치주학 워크숍 지침에 따라 골 소실을 평가하기 위해 수행되었습니다.
임플란트 주위 건강 상태는 건강한 상태, 임플란트 주위 점막염, 및 임플란트 주위염의 세 그룹으로 분류되었습니다.
체계적 요인과 임플란트 주위 조직 간의 연관성을 조사하기 위해 카이제곱 및 맨-휘트니 U 검정을 사용하여 데이터 분석이 수행되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
93
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Malatya
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Battalgazi, Malatya, 터키 (Türkiye), 44300
- Inonu University Faculty of Dentistry
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상은 이노뉴 대학교 치과대학 치주과를 방문한 환자들로 구성됩니다.
표본에는 전신적으로 건강한 개인과 당뇨병, 심혈관 질환 또는 골다공증으로 진단받은 환자, 그리고 현재 흡연자들이 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 치과 임플란트가 최소 3년 이상 기능하는 환자.
- 27세에서 72세 사이의 환자.
- 완전한 임상 및 방사선 기록이 있는 경우.
제외 기준:
- 3년 미만 기능하는 임플란트.
- 임신 또는 수유 중인 경우.
- 두경부 지역에 방사선 치료 경력이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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흡연 그룹
현재 흡연자이거나 담배 제품을 사용하는 환자
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임플란트 주위 건강 상태를 결정하기 위해 각 환자에 대해 임상 매개변수(플라크 지수, 치은 지수, 탐침 깊이) 및 방사선학적 평가를 수행했습니다
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당뇨병 그룹
당뇨병으로 진단받은 환자
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임플란트 주위 건강 상태를 결정하기 위해 각 환자에 대해 임상 매개변수(플라크 지수, 치은 지수, 탐침 깊이) 및 방사선학적 평가를 수행했습니다
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심혈관 질환 그룹
심혈관 질환 병력이 있는 환자
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임플란트 주위 건강 상태를 결정하기 위해 각 환자에 대해 임상 매개변수(플라크 지수, 치은 지수, 탐침 깊이) 및 방사선학적 평가를 수행했습니다
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골다공증 그룹
골다공증 진단을 받은 환자
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임플란트 주위 건강 상태를 결정하기 위해 각 환자에 대해 임상 매개변수(플라크 지수, 치은 지수, 탐침 깊이) 및 방사선학적 평가를 수행했습니다
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전신 건강 그룹
전신 질환이 없고 흡연 경험이 없는 개인
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임플란트 주위 건강 상태를 결정하기 위해 각 환자에 대해 임상 매개변수(플라크 지수, 치은 지수, 탐침 깊이) 및 방사선학적 평가를 수행했습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임플란트 주위 질환의 유병률
기간: 최소 3년 후 적재 또는 임플란트 적재 후 최소 3년이 경과한 시점의 임상 평가
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임상 및 방사선학적 기준에 기반하여 건강, 임플란트주위점막염, 임플란트주위염의 세 가지 상태 그룹으로 분류된 치과 임플란트의 분포
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최소 3년 후 적재 또는 임플란트 적재 후 최소 3년이 경과한 시점의 임상 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치은 지수 (GI)
기간: 임플란트 적재 후 최소 3년 이상
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임플란트 주위 조직의 염증 상태를 평가하기 위한 치은 지수(GI) 평가.
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임플란트 적재 후 최소 3년 이상
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치태 지수(PI)
기간: 임플란트 적재 후 최소 3년 이후.
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임플란트 주변 조직에서 치태 축적을 평가하기 위한 치태 지수(PI) 평가
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임플란트 적재 후 최소 3년 이후.
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탐침 깊이(PD)
기간: 임플란트 로딩 후 최소 3년.
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임플란트 주위 조직의 주머니 깊이를 평가하기 위한 탐침 깊이(PD) 측정.
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임플란트 로딩 후 최소 3년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 11일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 20일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2026/9630
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 연구의 결과를 뒷받침하는 비식별화된 개별 참가자 데이터(IPD)는 합리적인 요청 시 해당 저자로부터 제공받을 수 있습니다
IPD 공유 기간
데이터는 게시 후 6개월부터 36개월까지 이용 가능합니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 요청은 해당 저자에게 이메일을 통해 문의해야 합니다.
액세스 권한을 얻기 위해서는 데이터 요청자가 방법론적으로 타당한 제안서를 제출해야 합니다
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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