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호흡근 준비 운동의 효과

2026년 4월 18일 업데이트: FİLİZ EYÜBOĞLU, Uskudar University

호흡근 워밍업 프로토콜이 배구 선수에게 미치는 영향

이 임상 연구의 목적은 배구 선수들에게 흡기근 워밍업 프로토콜이 효과적인지 알아보는 것입니다.

기본적인 질문은 다음과 같습니다:

흡기근 워밍업 프로토콜이 배구 선수의 수행 능력에 효과적인가?

연구자들은 최적의 흡기근 워밍업 프로토콜의 효과를 결정하기 위해 다양한 부하 강도를 비교할 것입니다.
참가자들은:

다양한 강도의 프로토콜 적용을 위해 지정된 간격으로 연구 센터를 방문합니다.

적용 전후 평가에 참여합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

상세 설명

본 연구는 다양한 부하 강도로 수행된 호흡 근육 워밍업(IMW) 프로토콜이 배구 선수의 수행 능력에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 호흡 근육 워밍업은 호흡 근육 기능을 향상시켜 운동 수행 능력을 잠재적으로 개선할 수 있다고 제안되었지만, 배구 선수에서 이러한 효과를 최대화하기 위한 최적의 부하 강도는 아직 명확하지 않습니다.

이 연구에서 참가자는 가장 효과적인 프로토콜을 결정하기 위해 다양한 강도의 호흡 근육 워밍업 프로토콜에 노출됩니다. 프로토콜은 다른 세션에서 적용되며, 각 적용 사이에 적절한 휴식 간격을 두어 전이 효과를 최소화합니다.

각 프로토콜 적용 전후에 참가자는 일련의 수행 평가를 받게 됩니다. 이러한 평가에는 배구와 관련된 신체적 수행 능력(예: 기능적 능력, 호흡 매개변수 및/또는 스포츠 특이적 수행 결과)과 관련된 측정이 포함될 것으로 예상됩니다.

이 연구의 주요 목표는 배구 선수의 수행 능력에 대한 다양한 호흡 근육 워밍업 강도의 급성 효과를 비교하고 최적의 부하 프로토콜을 식별하는 것입니다. 이 연구의 결과는 배구 선수의 운동 수행 능력을 향상시키기 위한 증거 기반 워밍업 전략 개발에 기여할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, 터키 (Türkiye), 34768
        • Uskudar University Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

선정 기준:

  • 만 13-20세
  • 최소 2년 동안 배구를 한 경험이 있는 자
  • 일주일에 최소 8-10시간 훈련하는 자
  • 구두 및 서면 동의를 제공하는 환자

제외 기준:

  • 상지 또는 하지에 부상을 입거나 수술을 받은 경험이 있는 자
  • 연구 2주 전에 폐 또는 상기도 감염을 앓은 자
  • 만성 호흡기 질환을 가진 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저강도 흡기 근육 워밍업
참가자들은 흡기 근육 훈련 장치를 사용하여 흡기 근육 웜업 프로토콜을 수행합니다. 프로토콜은 최대 흡기압(MIP)의 사전에 결정된 백분율에 해당하는 낮은 강도로 적용됩니다.
참가자들은 호흡근 훈련 장치를 사용하여 흡기근 워밍업 프로토콜을 수행할 것입니다. 프로토콜은 저부하, 중간 부하, 높은 부하 및 무부하(가짜) 조건을 포함한 다양한 강도 수준으로 적용됩니다. 각 프로토콜은 별도 세션에서 수행되며, 적용 순서는 무작위로 배정됩니다. 각 세션 동안 참가자들은 적절한 기술과 일관성을 보장하기 위해 감독 하에 표준화된 흡기 호흡 절차를 완료합니다. 이 설계는 흡기근 워밍업 강도가 수행 결과에 미치는 급성 효과를 비교할 수 있게 합니다.
실험적: 중간 강도 흡기 근육 워밍업
참가자들은 호흡근 훈련 장치를 사용하여 흡기 근육 워밍업 프로토콜을 수행합니다. 프로토콜은 최대 흡기압의 사전 설정된 백분율에 해당하는 중간 강도로 적용됩니다.
참가자들은 호흡근 훈련 장치를 사용하여 흡기근 워밍업 프로토콜을 수행할 것입니다. 프로토콜은 저부하, 중간 부하, 높은 부하 및 무부하(가짜) 조건을 포함한 다양한 강도 수준으로 적용됩니다. 각 프로토콜은 별도 세션에서 수행되며, 적용 순서는 무작위로 배정됩니다. 각 세션 동안 참가자들은 적절한 기술과 일관성을 보장하기 위해 감독 하에 표준화된 흡기 호흡 절차를 완료합니다. 이 설계는 흡기근 워밍업 강도가 수행 결과에 미치는 급성 효과를 비교할 수 있게 합니다.
실험적: 고강도 흡기 근육 워밍업
참가자들은 호흡근 훈련 장치를 사용하여 흡기근 워밍업 프로토콜을 수행합니다. 프로토콜은 최대 흡기압(MIP)의 사전 결정된 백분율에 해당하는 고강도로 적용됩니다.
참가자들은 호흡근 훈련 장치를 사용하여 흡기근 워밍업 프로토콜을 수행할 것입니다. 프로토콜은 저부하, 중간 부하, 높은 부하 및 무부하(가짜) 조건을 포함한 다양한 강도 수준으로 적용됩니다. 각 프로토콜은 별도 세션에서 수행되며, 적용 순서는 무작위로 배정됩니다. 각 세션 동안 참가자들은 적절한 기술과 일관성을 보장하기 위해 감독 하에 표준화된 흡기 호흡 절차를 완료합니다. 이 설계는 흡기근 워밍업 강도가 수행 결과에 미치는 급성 효과를 비교할 수 있게 합니다.
가짜 비교기: 대조군
참가자는 외부 저항이 적용되지 않은 상태에서 흡기 근육 훈련 장치를 사용하여 흡기 호흡 프로토콜을 수행합니다.
참가자들은 호흡근 훈련 장치를 사용하여 흡기근 워밍업 프로토콜을 수행할 것입니다. 프로토콜은 저부하, 중간 부하, 높은 부하 및 무부하(가짜) 조건을 포함한 다양한 강도 수준으로 적용됩니다. 각 프로토콜은 별도 세션에서 수행되며, 적용 순서는 무작위로 배정됩니다. 각 세션 동안 참가자들은 적절한 기술과 일관성을 보장하기 위해 감독 하에 표준화된 흡기 호흡 절차를 완료합니다. 이 설계는 흡기근 워밍업 강도가 수행 결과에 미치는 급성 효과를 비교할 수 있게 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반동 점프(CMJ) 테스트
기간: 각 세션의 중재 전 및 중재 직후
CMJ 검사는 운동선수의 하지 근력과 점프 수행능력을 측정하는 신뢰할 수 있는 검사입니다. CMJ 검사는 무릎을 굽혀 빠르게 앉았다가 무릎을 완전히 펴고 상체를 곧게 세운 상태로 수직으로 점프하는 방식으로 수행됩니다.
각 세션의 중재 전 및 중재 직후
근육 산소화
기간: 각 세션에서 중재 전과 중재 직후
근육 산소화는 테스트 세션 동안 MOXY 모니터를 사용하여 평가될 것입니다. 호흡근 워밍업 프로토콜 전후에 근육 산소 포화도(SmO₂)의 변화를 기록하여 다양한 강도 수준의 급성 효과를 평가할 것입니다. 이 결과는 각 프로토콜과 관련된 생리적 반응을 비교하는 데 사용될 것입니다.
각 세션에서 중재 전과 중재 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
S-indeks
기간: 각 세션의 중재 전과 중재 직후
호흡근 강도는 호흡근 훈련 장치에서 얻은 S-Index 매개변수를 사용하여 평가됩니다. 각 호흡근 워밍업 프로토콜의 전후에 측정을 수행하여 다양한 강도 수준의 급성 효과를 평가합니다. S-Index 값은 조건 간 호흡근 성능을 비교하는 데 사용됩니다.
각 세션의 중재 전과 중재 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 25일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FIMT2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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