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Die Wirkung eines Aufwärmens der Inspirationsmuskulatur

18. April 2026 aktualisiert von: FİLİZ EYÜBOĞLU, Uskudar University

Die Wirkung von Aufwärmprotokollen der Inspirationsmuskulatur auf Volleyballspieler

Der Zweck dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob Aufwärmprotokolle für die Inspirationsmuskulatur bei Volleyballsportlern wirksam sind. Die grundlegende Frage, die beantwortet werden soll, lautet:

Sind Aufwärmprotokolle für die Inspirationsmuskulatur effektiv auf die Leistung von Volleyballsportlern?

Die Forscher werden verschiedene Belastungsintensitäten vergleichen, um die Wirkung optimaler Aufwärmprotokolle für die Inspirationsmuskulatur zu bestimmen. Die Teilnehmer werden:

Das Forschungszentrum in bestimmten Abständen für die Anwendung von Protokollen unterschiedlicher Intensität aufsuchen.

An Bewertungen vor und nach der Anwendung teilnehmen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Aufwärmprotokollen der Inspirationsmuskulatur (IMW) unter verschiedenen Belastungsintensitäten auf die Leistungsergebnisse von Volleyballathleten zu untersuchen. Es wurde vermutet, dass ein Aufwärmen der Inspirationsmuskulatur die Funktion der Atemmuskulatur verbessert und möglicherweise die sportliche Leistung steigert; jedoch bleibt die optimale Belastungsintensität zur Maximierung dieser Effekte bei Volleyballspielern unklar.

In dieser Studie werden die Teilnehmer Inspirationsmuskel-Aufwärmprotokollen mit unterschiedlichen Intensitäten ausgesetzt, um das effektivste Protokoll zu ermitteln. Die Protokolle werden in verschiedenen Sitzungen mit angemessenen Ruheintervallen zwischen den Anwendungen durchgeführt, um Übertragungseffekte zu minimieren.

Vor und nach jeder Protokollanwendung durchlaufen die Teilnehmer eine Reihe von Leistungsbewertungen. Diese Bewertungen sollen voraussichtlich Maße umfassen, die für die körperliche Leistungsfähigkeit im Volleyball relevant sind, wie funktionelle Kapazität, respiratorische Parameter und/oder sportspezifische Leistungsergebnisse.

Das primäre Ziel dieser Studie ist es, die akuten Effekte verschiedener Intensitäten des Inspirationsmuskel-Aufwärmens auf die Leistung von Volleyballathleten zu vergleichen und das optimale Belastungsprotokoll zu identifizieren. Die Ergebnisse dieser Studie könnten zur Entwicklung evidenzbasierter Aufwärmstrategien beitragen, die darauf abzielen, die sportliche Leistung von Volleyballspielern zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Türkei (türkiye), 34768
        • Uskudar University Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 13–20 Jahre
  • Seit mindestens 2 Jahren Volleyballspielen
  • Training mindestens 8–10 Stunden pro Woche
  • Patienten, die ihr mündliches und schriftliches Einverständnis geben

Ausschlusskriterien:

  • Erlitt eine Verletzung oder unterzog sich einer Operation an den oberen oder unteren Extremitäten
  • Hatte zwei Wochen vor der Studie eine Lungen- oder Infektion der oberen Atemwege
  • Hat eine chronische Atemwegserkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Niedrigintensives inspiratorisches Muskelaufwärmen
Die Teilnehmer führen ein inspiratorisches Muskelaufwärmprotokoll mit dem inspiratorischen Muskeltrainingsgerät durch. Das Protokoll wird mit einer niedrigen Intensität angewendet, die einem vorher festgelegten Prozentsatz des maximalen inspiratorischen Drucks (MIP) entspricht.
Sonstiges: Aufwärmen der Atemmuskulatur
Die Teilnehmer werden Aufwärmprotokolle für die Atemmuskulatur mithilfe des Atemmuskeltrainingsgeräts durchführen.
Die Protokolle werden auf verschiedenen Intensitätsstufen angewendet, darunter niedrige, mittlere und hohe Belastungen sowie eine Belastungslos-Option (Sham-Bedingung).
Jedes Protokoll wird in separaten Sitzungen durchgeführt, und die Reihenfolge der Anwendung wird randomisiert.
Während jeder Sitzung absolvieren die Teilnehmer ein standardisiertes inspiratorisches Atemverfahren unter Aufsicht, um die richtige Technik und Konsistenz sicherzustellen.
Dieses Design ermöglicht den Vergleich der akuten Auswirkungen verschiedener Intensitäten des Aufwärmens der Atemmuskulatur auf die Leistungsergebnisse.
Experimental: Aufwärmen der Inspirationsmuskulatur mit moderater Intensität
Die Teilnehmer führen ein Aufwärmprotokoll für die Atemmuskulatur mit dem Atemmuskeltrainingsgerät durch.
Das Protokoll wird mit moderater Intensität angewendet, die einem vorgegebenen Prozentsatz des maximalen inspiratorischen Drucks (MIP) entspricht.
Sonstiges: Aufwärmen der Atemmuskulatur
Die Teilnehmer werden Aufwärmprotokolle für die Atemmuskulatur mithilfe des Atemmuskeltrainingsgeräts durchführen.
Die Protokolle werden auf verschiedenen Intensitätsstufen angewendet, darunter niedrige, mittlere und hohe Belastungen sowie eine Belastungslos-Option (Sham-Bedingung).
Jedes Protokoll wird in separaten Sitzungen durchgeführt, und die Reihenfolge der Anwendung wird randomisiert.
Während jeder Sitzung absolvieren die Teilnehmer ein standardisiertes inspiratorisches Atemverfahren unter Aufsicht, um die richtige Technik und Konsistenz sicherzustellen.
Dieses Design ermöglicht den Vergleich der akuten Auswirkungen verschiedener Intensitäten des Aufwärmens der Atemmuskulatur auf die Leistungsergebnisse.
Experimental: Hochintensives inspiratorisches Muskelaufwärmen
Die Teilnehmer führen ein Aufwärmprotokoll für die Atemmuskulatur mithilfe des Atemmuskeltrainingsgeräts durch. Das Protokoll wird mit einer hohen Intensität angewendet, die einem vorher festgelegten Prozentsatz des maximalen inspiratorischen Drucks (MIP) entspricht.
Sonstiges: Aufwärmen der Atemmuskulatur
Die Teilnehmer werden Aufwärmprotokolle für die Atemmuskulatur mithilfe des Atemmuskeltrainingsgeräts durchführen.
Die Protokolle werden auf verschiedenen Intensitätsstufen angewendet, darunter niedrige, mittlere und hohe Belastungen sowie eine Belastungslos-Option (Sham-Bedingung).
Jedes Protokoll wird in separaten Sitzungen durchgeführt, und die Reihenfolge der Anwendung wird randomisiert.
Während jeder Sitzung absolvieren die Teilnehmer ein standardisiertes inspiratorisches Atemverfahren unter Aufsicht, um die richtige Technik und Konsistenz sicherzustellen.
Dieses Design ermöglicht den Vergleich der akuten Auswirkungen verschiedener Intensitäten des Aufwärmens der Atemmuskulatur auf die Leistungsergebnisse.
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer führen ein inspiratorisches Atemprotokoll unter Verwendung des inspiratorischen Muskeltrainingsgeräts ohne angewendeten externen Widerstand durch.
Sonstiges: Aufwärmen der Atemmuskulatur
Die Teilnehmer werden Aufwärmprotokolle für die Atemmuskulatur mithilfe des Atemmuskeltrainingsgeräts durchführen.
Die Protokolle werden auf verschiedenen Intensitätsstufen angewendet, darunter niedrige, mittlere und hohe Belastungen sowie eine Belastungslos-Option (Sham-Bedingung).
Jedes Protokoll wird in separaten Sitzungen durchgeführt, und die Reihenfolge der Anwendung wird randomisiert.
Während jeder Sitzung absolvieren die Teilnehmer ein standardisiertes inspiratorisches Atemverfahren unter Aufsicht, um die richtige Technik und Konsistenz sicherzustellen.
Dieses Design ermöglicht den Vergleich der akuten Auswirkungen verschiedener Intensitäten des Aufwärmens der Atemmuskulatur auf die Leistungsergebnisse.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Counter Movement Jump (CMJ) Test
Zeitfenster: Vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention bei jeder Sitzung
Der CMJ-Test ist ein zuverlässiger Test, der die Kraft der unteren Extremitäten und die Sprungleistung eines Sportlers misst. Der CMJ-Test wird durchgeführt, indem man schnell aus den Knien in die Hocke geht und vertikal springt, wobei die Knie vollständig gestreckt und der Oberkörper in einer aufrechten Position sind.
Vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention bei jeder Sitzung
Muskeloxygenierung
Zeitfenster: Vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention bei jeder Sitzung
Die Muskeloxygenierung wird während der Testsitzungen mit einem MOXY-Monitor bewertet.
Veränderungen der Muskelsauerstoffsättigung (SmO₂) werden vor und nach den inspiratorischen Muskel-Aufwärmprotokollen aufgezeichnet, um die akuten Effekte unterschiedlicher Intensitätsstufen zu bewerten.
Dieses Ergebnis wird verwendet, um die mit jedem Protokoll verbundenen physiologischen Reaktionen zu vergleichen.
Vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention bei jeder Sitzung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
S-Indeks
Zeitfenster: Vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention in jeder Sitzung
Die Inspirationsmuskelkraft wird anhand des S-Index-Parameters bewertet, der mit dem Inspirationsmuskeltrainingsgerät ermittelt wird. Die Messungen werden vor und nach jedem Aufwärmprotokoll der Inspirationsmuskulatur durchgeführt, um die akuten Effekte verschiedener Intensitätsstufen zu bewerten. Die S-Index-Werte werden verwendet, um die Inspirationsmuskelleistung unter verschiedenen Bedingungen zu vergleichen.
Vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention in jeder Sitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • FIMT2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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