Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af inspiratorisk muskelopvarmning

18. april 2026 opdateret af: FİLİZ EYÜBOĞLU, Uskudar University

Effekten af opvarmningsprotokoller for indåndingsmusklerne på volleyballspillere

Formålet med dette kliniske studie er at finde ud af, om opvarmningsprotokoller for inspirationen af muskler er effektive hos volleyballatleter.
Det grundlæggende spørgsmål, det søger at besvare, er:

Er opvarmningsprotokoller for inspirationen af muskler effektive på præstationen hos volleyballatleter?

Forskerne vil sammenligne forskellige belastningsintensiteter for at bestemme effekten af optimale opvarmningsprotokoller for inspirationen af muskler.
Deltagerne vil:

Besøge forskningscenteret med specifikke intervaller for anvendelse af protokoller med forskellige intensiteter.

Deltage i evalueringer før og efter anvendelsen.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekterne af inspiratorisk muskelopvarmning (IMW) protokoller udført ved forskellige belastningsintensiteter på præstationsresultater hos volleyballatleter. Inspiratorisk muskelopvarmning er blevet foreslået til at forbedre respiratorisk muskelfunktion, hvilket potentielt kan forbedre træningspræstation; dog forbliver den optimale belastningsintensitet for at maksimere disse effekter hos volleyballspillere uklar.

I denne undersøgelse vil deltagerne blive udsat for inspiratoriske muskelopvarmningsprotokoller ved varierende intensiteter for at bestemme den mest effektive protokol. Protokollerne vil blive anvendt ved forskellige sessioner med passende hvileintervaller mellem anvendelserne for at minimere carryover-effekter.

Før og efter hver protokolanvendelse vil deltagerne gennemgå en række præstationsvurderinger. Disse evalueringer forventes at omfatte målinger relateret til fysisk præstation, der er relevante for volleyball, såsom funktionel kapacitet, respiratoriske parametre og/eller sports-specifikke præstationsresultater.

Det primære formål med denne undersøgelse er at sammenligne de akutte effekter af forskellige inspiratoriske muskelopvarmningsintensiteter på præstation hos volleyballatleter og at identificere den optimale belastningsprotokol. Resultaterne af denne undersøgelse kan bidrage til udviklingen af evidensbaserede opvarmningsstrategier med henblik på at forbedre atletisk præstation hos volleyballspillere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Tyrkiet (Türkiye), 34768
        • Uskudar University Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 13-20
  • Har spillet volleyball i mindst 2 år
  • Træner mindst 8-10 timer om ugen
  • Patienter, der giver mundtligt og skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Har pådraget sig en skade eller gennemgået en operation i de øvre eller nedre ekstremiteter
  • Har haft en lunge- eller øvre luftvejsinfektion to uger før studiet
  • Har en kronisk respiratorisk lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lav-intensitets inspirationst muskler opvarmning
Deltagerne vil udføre en opvarmningsprotokol for inspirationsmusklerne ved hjælp af inspirationsmuskeltræningsenheden. Protokollen vil blive anvendt ved en lav intensitet svarende til en forudbestemt procentdel af det maksimale inspirationstryk (MIP).
Deltagerne vil udføre inspiratoriske muskelopvarmningsprotokoller ved hjælp af inspiratorisk muskeltræningsudstyr. Protokollerne vil blive anvendt ved forskellige intensitetsniveauer, herunder lave, moderate og høje belastninger samt en uden belastning (sham) tilstand. Hver protokol vil blive udført i separate sessioner, og rækkefølgen af anvendelsen vil blive randomiseret. Under hver session vil deltagerne gennemføre en standardiseret inspiratorisk vejrtrækningsprocedure under opsyn for at sikre korrekt teknik og konsistens. Dette design vil muliggøre sammenligning af de akutte effekter af forskellige inspiratoriske muskelopvarmningsintensiteter på præstationsresultater.
Eksperimentel: Opvarmning af indåndingsmuskler med moderat intensitet
Deltagerne vil udføre en opvarmningsprotokol for inspirationsmusklerne ved hjælp af inspirationsmuskeltræningsanordningen. Protokollen vil blive anvendt ved en moderat intensitet svarende til en forudbestemt procentdel af maksimalt inspiratorisk tryk (MIP).
Deltagerne vil udføre inspiratoriske muskelopvarmningsprotokoller ved hjælp af inspiratorisk muskeltræningsudstyr. Protokollerne vil blive anvendt ved forskellige intensitetsniveauer, herunder lave, moderate og høje belastninger samt en uden belastning (sham) tilstand. Hver protokol vil blive udført i separate sessioner, og rækkefølgen af anvendelsen vil blive randomiseret. Under hver session vil deltagerne gennemføre en standardiseret inspiratorisk vejrtrækningsprocedure under opsyn for at sikre korrekt teknik og konsistens. Dette design vil muliggøre sammenligning af de akutte effekter af forskellige inspiratoriske muskelopvarmningsintensiteter på præstationsresultater.
Eksperimentel: Opvarmning med højintens inspiratorisk muskelfunktion
Deltagerne vil udføre en inspiratorisk muskelopvarmningsprotokol ved hjælp af den inspiratoriske muskeltræningsenhed. Protokollen vil blive anvendt ved en høj intensitet svarende til en forudbestemt procentdel af maksimalt inspiratorisk tryk (MIP).
Deltagerne vil udføre inspiratoriske muskelopvarmningsprotokoller ved hjælp af inspiratorisk muskeltræningsudstyr. Protokollerne vil blive anvendt ved forskellige intensitetsniveauer, herunder lave, moderate og høje belastninger samt en uden belastning (sham) tilstand. Hver protokol vil blive udført i separate sessioner, og rækkefølgen af anvendelsen vil blive randomiseret. Under hver session vil deltagerne gennemføre en standardiseret inspiratorisk vejrtrækningsprocedure under opsyn for at sikre korrekt teknik og konsistens. Dette design vil muliggøre sammenligning af de akutte effekter af forskellige inspiratoriske muskelopvarmningsintensiteter på præstationsresultater.
Sham-komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne vil udføre en inspiratorisk åndedrætsprotokol ved hjælp af inspirationsmuskeltræningsanordning uden ekstern modstand.
Deltagerne vil udføre inspiratoriske muskelopvarmningsprotokoller ved hjælp af inspiratorisk muskeltræningsudstyr. Protokollerne vil blive anvendt ved forskellige intensitetsniveauer, herunder lave, moderate og høje belastninger samt en uden belastning (sham) tilstand. Hver protokol vil blive udført i separate sessioner, og rækkefølgen af anvendelsen vil blive randomiseret. Under hver session vil deltagerne gennemføre en standardiseret inspiratorisk vejrtrækningsprocedure under opsyn for at sikre korrekt teknik og konsistens. Dette design vil muliggøre sammenligning af de akutte effekter af forskellige inspiratoriske muskelopvarmningsintensiteter på præstationsresultater.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Counter Movement Jump (CMJ) Test
Tidsramme: Før interventionen og umiddelbart efter interventionen ved hver session
CMJ-testen er en pålidelig test, der måler en atlets underekstremitetsstyrke og springpræstation. CMJ-testen udføres ved hurtigt at sætte sig på hug fra knæene og springe lodret med knæene fuldt strakte og torsoen i en opret stilling.
Før interventionen og umiddelbart efter interventionen ved hver session
muskeliltning
Tidsramme: Før intervention og umiddelbart efter intervention ved hver session
Muskeloxygenering vil blive vurderet ved hjælp af en MOXY-monitor under testsessionerne. Ændringer i muskellitmætning (SmO₂) vil blive registreret før og efter opvarmningsprotokollerne for inspiratoriske muskler for at evaluere de akutte effekter af forskellige intensitetsniveauer. Dette resultat vil blive brugt til at sammenligne de fysiologiske responser forbundet med hver protokol.
Før intervention og umiddelbart efter intervention ved hver session

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
S-indeks
Tidsramme: Før interventionen og umiddelbart efter interventionen ved hver session
Inspiratorisk muskelstyrke vil blive vurderet ved hjælp af S-index-parameteret opnået fra apparatet til inspiratorisk muskeltræning.
Målinger vil blive udført før og efter hver inspiratorisk muskelopvarmningsprotokol for at evaluere de akutte effekter af forskellige intensitetsniveauer.
S-index-værdierne vil blive brugt til at sammenligne inspiratorisk muskelpræstation på tværs af betingelser.
Før interventionen og umiddelbart efter interventionen ved hver session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2026

Først opslået (Faktiske)

24. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FIMT2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner