Effekten av inspiratorisk muskeluppvärmning
Effekten av uppvärmningsprotokoll för andningsmuskler hos volleybollspelare
Syftet med denna kliniska studie är att ta reda på om uppvärmningsprotokoll för inandningsmuskler är effektiva hos volleybollidrottare. Den grundläggande frågan den ämnar besvara är:
Är uppvärmningsprotokoll för inandningsmuskler effektiva på prestation hos volleybollidrottare?
Forskarna kommer att jämföra olika belastningsintensiteter för att bestämma effekten av optimala uppvärmningsprotokoll för inandningsmuskler. Deltagarna kommer att:
besöka forskningscentret vid specifika intervall för tillämpning av protokoll med olika intensiteter.
delta i utvärderingar före och efter tillämpning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av inspiratoriska muskeluppvärmningsprotokoll (IMW) som utförs vid olika belastningsintensiteter på prestationsresultat hos volleybollidrottare. Inspiratorisk muskeluppvärmning har föreslagits förbättra andningsmuskelfunktionen, vilket potentiellt kan förbättra träningsprestationen; dock är den optimala belastningsintensiteten för att maximera dessa effekter hos volleybollspelare fortfarande oklar.
I denna studie kommer deltagarna att exponeras för inspiratoriska muskeluppvärmningsprotokoll vid varierande intensiteter för att bestämma det mest effektiva protokollet. Protokollen kommer att appliceras vid olika tillfällen med lämpliga viloperioder mellan appliceringarna för att minimera överföringseffekter.
Före och efter varje protokollapplicering kommer deltagarna att genomgå en serie prestationsbedömningar. Dessa utvärderingar förväntas inkludera mått relaterade till fysisk prestation relevant för volleyboll, såsom funktionell kapacitet, andningsparametrar och/eller sportsspecifika prestationsutfall.
Huvudsyftet med denna studie är att jämföra de akuta effekterna av olika inspiratoriska muskeluppvärmningsintensiteter på prestation hos volleybollidrottare och identifiera det optimala belastningsprotokollet. Resultaten från denna studie kan bidra till utvecklingen av evidensbaserade uppvärmningsstrategier som syftar till att förbättra atletisk prestation hos volleybollspelare.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ümraniye
-
Istanbul, Ümraniye, Turkiet (Türkiye), 34768
- Uskudar University Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:<\/p>
- 13-20 år<\/li>
- Har spelat volleyboll i minst 2 år<\/li>
- Tränar minst 8-10 timmar i veckan<\/li>
- Patienter som ger muntligt och skriftligt informerat samtycke<\/li><\/ul>
Exklusionskriterier:<\/p>
- Har haft en skada eller genomgått en operation i övre eller nedre extremiteterna<\/li>
- Har haft en lung- eller övre luftvägsinfektion två veckor före studien<\/li>
- Har en kronisk luftvägssjukdom<\/li><\/ul>
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Uppvärmning av lågintensiv andningsmuskulatur
Deltagarna kommer att utföra ett protokoll för uppvärmning av andningsmuskulaturen med hjälp av en andningsmuskelträningsenhet.
Protokollet kommer att tillämpas med låg intensitet som motsvarar en förutbestämd procentandel av maximalt inspiratoriskt tryck (MIP).
|
Deltagarna kommer att utföra uppvärmningsprotokoll för andningsmuskulatur med hjälp av en andningsträningsanordning.
Protokollen kommer att appliceras vid olika intensitetsnivåer, inklusive låga, måttliga och höga belastningar, samt ett tillstånd utan belastning (skenbehandling).
Varje protokoll kommer att utföras vid separata tillfällen, och ordningen för applicering kommer att randomiseras.
Under varje tillfälle kommer deltagarna att genomföra ett standardiserat andningsförfarande under övervakning för att säkerställa korrekt teknik och konsekvens.
Denna design kommer att möjliggöra jämförelse av de akuta effekterna av olika intensiteter av andningsuppvärmning på prestationsresultat.
|
|
Experimentell: Inspiratorisk muskeluppvärmning med måttlig intensitet
Deltagarna kommer att utföra en protokoll för uppvärmning av andningsmuskulatur med hjälp av enheten för andningsmuskelträning.
Protokollet kommer att tillämpas med en måttlig intensitet motsvarande en förutbestämd procentandel av maximalt inspiratoriskt tryck (MIP).
|
Deltagarna kommer att utföra uppvärmningsprotokoll för andningsmuskulatur med hjälp av en andningsträningsanordning.
Protokollen kommer att appliceras vid olika intensitetsnivåer, inklusive låga, måttliga och höga belastningar, samt ett tillstånd utan belastning (skenbehandling).
Varje protokoll kommer att utföras vid separata tillfällen, och ordningen för applicering kommer att randomiseras.
Under varje tillfälle kommer deltagarna att genomföra ett standardiserat andningsförfarande under övervakning för att säkerställa korrekt teknik och konsekvens.
Denna design kommer att möjliggöra jämförelse av de akuta effekterna av olika intensiteter av andningsuppvärmning på prestationsresultat.
|
|
Experimentell: Högintensiv uppvärmning av andningsmusklerna
Deltagarna kommer att utföra ett protokoll för uppvärmning av andningsmuskulaturen med hjälp av enheten för inspirationsträning.
Protokollet kommer att tillämpas med en hög intensitet som motsvarar en förutbestämd procent av maximalt inspiratoriskt tryck (MIP).
|
Deltagarna kommer att utföra uppvärmningsprotokoll för andningsmuskulatur med hjälp av en andningsträningsanordning.
Protokollen kommer att appliceras vid olika intensitetsnivåer, inklusive låga, måttliga och höga belastningar, samt ett tillstånd utan belastning (skenbehandling).
Varje protokoll kommer att utföras vid separata tillfällen, och ordningen för applicering kommer att randomiseras.
Under varje tillfälle kommer deltagarna att genomföra ett standardiserat andningsförfarande under övervakning för att säkerställa korrekt teknik och konsekvens.
Denna design kommer att möjliggöra jämförelse av de akuta effekterna av olika intensiteter av andningsuppvärmning på prestationsresultat.
|
|
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Deltagarna kommer att utföra ett inspiratoriskt andningsprotokoll med hjälp av inspiratorisk muskelträningsenhet utan applicerat externt motstånd.
|
Deltagarna kommer att utföra uppvärmningsprotokoll för andningsmuskulatur med hjälp av en andningsträningsanordning.
Protokollen kommer att appliceras vid olika intensitetsnivåer, inklusive låga, måttliga och höga belastningar, samt ett tillstånd utan belastning (skenbehandling).
Varje protokoll kommer att utföras vid separata tillfällen, och ordningen för applicering kommer att randomiseras.
Under varje tillfälle kommer deltagarna att genomföra ett standardiserat andningsförfarande under övervakning för att säkerställa korrekt teknik och konsekvens.
Denna design kommer att möjliggöra jämförelse av de akuta effekterna av olika intensiteter av andningsuppvärmning på prestationsresultat.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Test av Counter Movement Jump (CMJ)
Tidsram: Före insatsen och omedelbart efter insatsen vid varje session
|
CMJ-testet är ett tillförlitligt test som mäter en idrottares styrka i nedre extremiteter och hopprestation.
CMJ-testet utförs genom att snabbt gå ner i knäböj från knäna och hoppa vertikalt med knäna fullt utsträckta och bålen i upprätt position. |
Före insatsen och omedelbart efter insatsen vid varje session
|
|
muskeloxygenation
Tidsram: Före interventionen och omedelbart efter interventionen vid varje session
|
Muskeloxidation kommer att bedömas med en MOXY-monitor under testpassen.
Förändringar i muskelns syremättnad (SmO₂) kommer att registreras före och efter uppvärmningsprotokollen för andningsmuskulaturen för att utvärdera de akuta effekterna av olika intensitetsnivåer. Detta utfallsmått kommer att användas för att jämföra de fysiologiska reaktionerna som är förknippade med varje protokoll. |
Före interventionen och omedelbart efter interventionen vid varje session
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
S-indeks
Tidsram: Före intervention och omedelbart efter intervention vid varje session
|
Inspirationsmuskelstyrkan kommer att bedömas med hjälp av S-Index-parametern som erhålls från inspirationsmuskelträningsenheten.
Mätningar kommer att utföras före och efter varje inspirationsmuskeluppvärmningsprotokoll för att utvärdera de akuta effekterna av olika intensitetsnivåer.
S-Index-värdena kommer att användas för att jämföra inspirationsmuskelprestanda över förhållanden.
|
Före intervention och omedelbart efter intervention vid varje session
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- FIMT2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .