Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Effect van Inspiratoire Spieropwarming

18 april 2026 bijgewerkt door: FİLİZ EYÜBOĞLU, Uskudar University

Het effect van inademingsspieropwarmingsprotocollen op volleyballers

Het doel van deze klinische studie is om te ontdekken of inspannende opwarmprotocollen voor de ademhalingsspieren effectief zijn bij volleybalatleten.
De basisvraag die het wil beantwoorden is:<\/p>

Zijn inspannende opwarmprotocollen voor de ademhalingsspieren effectief op prestaties bij volleybalatleten?<\/p>

Onderzoekers vergelijken verschillende belastingsintensiteiten om het effect van optimale inspannende opwarmprotocollen voor de ademhalingsspieren te bepalen.
Deelnemers zullen:<\/p>

Op specifieke tijdstippen het onderzoekscentrum bezoeken voor de toepassing van protocollen van verschillende intensiteiten.<\/p>

Deelnemen aan evaluaties voor en na de toepassing.<\/p>

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft als doel de effecten te onderzoeken van inspiratoire spieropwarming (IMW) protocollen uitgevoerd bij verschillende belastingsintensiteiten op prestatie-uitkomsten bij volleyballers. Inspiratoire spieropwarming wordt verondersteld de ademhalingsspierfunctie te verbeteren, waardoor mogelijk de trainingsprestaties worden verbeterd; echter, de optimale belastingsintensiteit om deze effecten te maximaliseren bij volleyballers blijft onduidelijk.

In deze studie zullen deelnemers worden blootgesteld aan inspiratoire spieropwarmingsprotocollen bij variërende intensiteiten om het effectiefste protocol te bepalen. De protocollen zullen worden toegepast in verschillende sessies met passende rustintervallen tussen de toepassingen om nafteffecten te minimaliseren.

Voor en na elke protocoltoepassing ondergaan de deelnemers een reeks prestatiebeoordelingen. Deze evaluaties omvatten naar verwachting metingen die verband houden met fysieke prestaties relevant voor volleybal, zoals functionele capaciteit, ademhalingsparameters en/of sportspecifieke prestatie-uitkomsten.

Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de acute effecten van verschillende inspiratoire spieropwarmingsintensiteiten op prestaties bij volleyballers en het identificeren van het optimale belastingsprotocol. De bevindingen van deze studie kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van evidence-based opwarmingsstrategieën gericht op het verbeteren van sportprestaties bij volleyballers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ümraniye
      • Istanbul, Ümraniye, Turkije (Türkiye), 34768
        • Uskudar University Research Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:<\/p>

  • Leeftijd 13-20 jaar<\/li>
  • Minimaal 2 jaar volleyballen<\/li>
  • Trainen minimaal 8-10 uur per week<\/li>
  • Patiënten die mondelinge en schriftelijke geïnformeerde toestemming geven<\/li><\/ul>

    Exclusiecriteria:<\/p>

    • Een blessure of operatie aan de bovenste of onderste ledematen hebben gehad<\/li>
    • Een long- of bovenste luchtweginfectie hebben gehad in de twee weken voorafgaand aan het onderzoek<\/li>
    • Een chronische ademhalingsaandoening hebben<\/li><\/ul>

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Low-Intensity Inspiratory Muscle Warm-Up
De deelnemers zullen een opwarmingsprotocol voor de inademingsspieren uitvoeren met behulp van het apparaat voor inademingsspiertraining. Het protocol wordt toegepast bij een lage intensiteit die overeenkomt met een vooraf bepaald percentage van de maximale inademingsdruk (MIP).
De deelnemers voeren inspiratoire spieropwarmingsprotocollen uit met behulp van het inspiratoire spiertrainingsapparaat. De protocollen worden toegepast bij verschillende intensiteitsniveaus, waaronder lage, matige en hoge belastingen, evenals een nulbelasting (sham)-conditie. Elk protocol wordt in aparte sessies uitgevoerd en de volgorde van toepassing wordt gerandomiseerd. Tijdens elke sessie voltooien deelnemers een gestandaardiseerde inspiratoire ademhalingsprocedure onder toezicht om de juiste techniek en consistentie te waarborgen. Dit ontwerp maakt vergelijking mogelijk van de acute effecten van verschillende inspiratoire spieropwarmingsintensiteiten op prestatieresultaten.
Experimenteel: Matig-intensieve inademingsspieropwarming
Deelnemers voeren een opwarmingsprotocol voor de inademingsspieren uit met behulp van het inademingsspiertrainingsapparaat. Het protocol wordt toegepast met een matige intensiteit die overeenkomt met een vooraf bepaald percentage van de maximale inspiratoire druk (MIP).
De deelnemers voeren inspiratoire spieropwarmingsprotocollen uit met behulp van het inspiratoire spiertrainingsapparaat. De protocollen worden toegepast bij verschillende intensiteitsniveaus, waaronder lage, matige en hoge belastingen, evenals een nulbelasting (sham)-conditie. Elk protocol wordt in aparte sessies uitgevoerd en de volgorde van toepassing wordt gerandomiseerd. Tijdens elke sessie voltooien deelnemers een gestandaardiseerde inspiratoire ademhalingsprocedure onder toezicht om de juiste techniek en consistentie te waarborgen. Dit ontwerp maakt vergelijking mogelijk van de acute effecten van verschillende inspiratoire spieropwarmingsintensiteiten op prestatieresultaten.
Experimenteel: High-Intensity Inspirerende Spieropwarming
Deelnemers zullen een inspiratoire spieropwarmingsprotocol uitvoeren met behulp van het inspiratoire spiertrainingsapparaat. Het protocol wordt toegepast bij een hoge intensiteit die overeenkomt met een vooraf bepaald percentage van de maximale inspiratoire druk (MIP).
De deelnemers voeren inspiratoire spieropwarmingsprotocollen uit met behulp van het inspiratoire spiertrainingsapparaat. De protocollen worden toegepast bij verschillende intensiteitsniveaus, waaronder lage, matige en hoge belastingen, evenals een nulbelasting (sham)-conditie. Elk protocol wordt in aparte sessies uitgevoerd en de volgorde van toepassing wordt gerandomiseerd. Tijdens elke sessie voltooien deelnemers een gestandaardiseerde inspiratoire ademhalingsprocedure onder toezicht om de juiste techniek en consistentie te waarborgen. Dit ontwerp maakt vergelijking mogelijk van de acute effecten van verschillende inspiratoire spieropwarmingsintensiteiten op prestatieresultaten.
Sham-vergelijker: Controlegroep
Deelnemers zullen een inspiratoir ademhalingsprotocol uitvoeren met behulp van het inspiratoire spiertrainingsapparaat zonder externe weerstand.
De deelnemers voeren inspiratoire spieropwarmingsprotocollen uit met behulp van het inspiratoire spiertrainingsapparaat. De protocollen worden toegepast bij verschillende intensiteitsniveaus, waaronder lage, matige en hoge belastingen, evenals een nulbelasting (sham)-conditie. Elk protocol wordt in aparte sessies uitgevoerd en de volgorde van toepassing wordt gerandomiseerd. Tijdens elke sessie voltooien deelnemers een gestandaardiseerde inspiratoire ademhalingsprocedure onder toezicht om de juiste techniek en consistentie te waarborgen. Dit ontwerp maakt vergelijking mogelijk van de acute effecten van verschillende inspiratoire spieropwarmingsintensiteiten op prestatieresultaten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Counter Movement Jump (CMJ) Tes
Tijdsspanne: Voor de interventie en direct na de interventie bij elke sessie
De CMJ-test is een betrouwbare test die de kracht van de onderste ledematen en het springvermogen van sporters meet. De CMJ-test wordt uitgevoerd door snel door de knieën te zakken en verticaal omhoog te springen, met de knieën volledig gestrekt en de romp in een rechtopstaande houding.
Voor de interventie en direct na de interventie bij elke sessie
spieroxygenatie
Tijdsspanne: Vóór de interventie en onmiddellijk na de interventie bij elke sessie
De spieroxygenatie wordt tijdens de testsessies beoordeeld met behulp van een MOXY Monitor. Veranderingen in de spierzuurstofverzadiging (SmO₂) worden geregistreerd voor en na de opwarmingsprotocollen van de inademingsspieren om de acute effecten van verschillende intensiteitsniveaus te evalueren. Dit resultaat zal worden gebruikt om de fysiologische responsen die bij elk protocol horen te vergelijken.
Vóór de interventie en onmiddellijk na de interventie bij elke sessie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
S-index
Tijdsspanne: vóór de interventie en direct na de interventie bij elke sessie
De inspiratoire spierkracht wordt beoordeeld met behulp van de S-Index parameter verkregen van het inspiratoire spiertrainingapparaat. Metingen worden voor en na elk inspiratoir spieropwarmingsprotocol uitgevoerd om de acute effecten van verschillende intensiteitsniveaus te evalueren. De S-Index waarden worden gebruikt om de inspiratoire spierprestatie tussen condities te vergelijken.
vóór de interventie en direct na de interventie bij elke sessie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

25 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FIMT2025

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Inspiratoire spieropwarming

Abonneren