- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07549802
Het Effect van Inspiratoire Spieropwarming
Het effect van inademingsspieropwarmingsprotocollen op volleyballers
Het doel van deze klinische studie is om te ontdekken of inspannende opwarmprotocollen voor de ademhalingsspieren effectief zijn bij volleybalatleten.
De basisvraag die het wil beantwoorden is:<\/p>
Zijn inspannende opwarmprotocollen voor de ademhalingsspieren effectief op prestaties bij volleybalatleten?<\/p>
Onderzoekers vergelijken verschillende belastingsintensiteiten om het effect van optimale inspannende opwarmprotocollen voor de ademhalingsspieren te bepalen.
Deelnemers zullen:<\/p>
Op specifieke tijdstippen het onderzoekscentrum bezoeken voor de toepassing van protocollen van verschillende intensiteiten.<\/p>
Deelnemen aan evaluaties voor en na de toepassing.<\/p>
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft als doel de effecten te onderzoeken van inspiratoire spieropwarming (IMW) protocollen uitgevoerd bij verschillende belastingsintensiteiten op prestatie-uitkomsten bij volleyballers. Inspiratoire spieropwarming wordt verondersteld de ademhalingsspierfunctie te verbeteren, waardoor mogelijk de trainingsprestaties worden verbeterd; echter, de optimale belastingsintensiteit om deze effecten te maximaliseren bij volleyballers blijft onduidelijk.
In deze studie zullen deelnemers worden blootgesteld aan inspiratoire spieropwarmingsprotocollen bij variërende intensiteiten om het effectiefste protocol te bepalen. De protocollen zullen worden toegepast in verschillende sessies met passende rustintervallen tussen de toepassingen om nafteffecten te minimaliseren.
Voor en na elke protocoltoepassing ondergaan de deelnemers een reeks prestatiebeoordelingen. Deze evaluaties omvatten naar verwachting metingen die verband houden met fysieke prestaties relevant voor volleybal, zoals functionele capaciteit, ademhalingsparameters en/of sportspecifieke prestatie-uitkomsten.
Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de acute effecten van verschillende inspiratoire spieropwarmingsintensiteiten op prestaties bij volleyballers en het identificeren van het optimale belastingsprotocol. De bevindingen van deze studie kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van evidence-based opwarmingsstrategieën gericht op het verbeteren van sportprestaties bij volleyballers.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ümraniye
-
Istanbul, Ümraniye, Turkije (Türkiye), 34768
- Uskudar University Research Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:<\/p>
- Leeftijd 13-20 jaar<\/li>
- Minimaal 2 jaar volleyballen<\/li>
- Trainen minimaal 8-10 uur per week<\/li>
- Patiënten die mondelinge en schriftelijke geïnformeerde toestemming geven<\/li><\/ul>
Exclusiecriteria:<\/p>
- Een blessure of operatie aan de bovenste of onderste ledematen hebben gehad<\/li>
- Een long- of bovenste luchtweginfectie hebben gehad in de twee weken voorafgaand aan het onderzoek<\/li>
- Een chronische ademhalingsaandoening hebben<\/li><\/ul>
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Low-Intensity Inspiratory Muscle Warm-Up
De deelnemers zullen een opwarmingsprotocol voor de inademingsspieren uitvoeren met behulp van het apparaat voor inademingsspiertraining.
Het protocol wordt toegepast bij een lage intensiteit die overeenkomt met een vooraf bepaald percentage van de maximale inademingsdruk (MIP).
|
De deelnemers voeren inspiratoire spieropwarmingsprotocollen uit met behulp van het inspiratoire spiertrainingsapparaat.
De protocollen worden toegepast bij verschillende intensiteitsniveaus, waaronder lage, matige en hoge belastingen, evenals een nulbelasting (sham)-conditie.
Elk protocol wordt in aparte sessies uitgevoerd en de volgorde van toepassing wordt gerandomiseerd.
Tijdens elke sessie voltooien deelnemers een gestandaardiseerde inspiratoire ademhalingsprocedure onder toezicht om de juiste techniek en consistentie te waarborgen.
Dit ontwerp maakt vergelijking mogelijk van de acute effecten van verschillende inspiratoire spieropwarmingsintensiteiten op prestatieresultaten.
|
|
Experimenteel: Matig-intensieve inademingsspieropwarming
Deelnemers voeren een opwarmingsprotocol voor de inademingsspieren uit met behulp van het inademingsspiertrainingsapparaat.
Het protocol wordt toegepast met een matige intensiteit die overeenkomt met een vooraf bepaald percentage van de maximale inspiratoire druk (MIP).
|
De deelnemers voeren inspiratoire spieropwarmingsprotocollen uit met behulp van het inspiratoire spiertrainingsapparaat.
De protocollen worden toegepast bij verschillende intensiteitsniveaus, waaronder lage, matige en hoge belastingen, evenals een nulbelasting (sham)-conditie.
Elk protocol wordt in aparte sessies uitgevoerd en de volgorde van toepassing wordt gerandomiseerd.
Tijdens elke sessie voltooien deelnemers een gestandaardiseerde inspiratoire ademhalingsprocedure onder toezicht om de juiste techniek en consistentie te waarborgen.
Dit ontwerp maakt vergelijking mogelijk van de acute effecten van verschillende inspiratoire spieropwarmingsintensiteiten op prestatieresultaten.
|
|
Experimenteel: High-Intensity Inspirerende Spieropwarming
Deelnemers zullen een inspiratoire spieropwarmingsprotocol uitvoeren met behulp van het inspiratoire spiertrainingsapparaat.
Het protocol wordt toegepast bij een hoge intensiteit die overeenkomt met een vooraf bepaald percentage van de maximale inspiratoire druk (MIP).
|
De deelnemers voeren inspiratoire spieropwarmingsprotocollen uit met behulp van het inspiratoire spiertrainingsapparaat.
De protocollen worden toegepast bij verschillende intensiteitsniveaus, waaronder lage, matige en hoge belastingen, evenals een nulbelasting (sham)-conditie.
Elk protocol wordt in aparte sessies uitgevoerd en de volgorde van toepassing wordt gerandomiseerd.
Tijdens elke sessie voltooien deelnemers een gestandaardiseerde inspiratoire ademhalingsprocedure onder toezicht om de juiste techniek en consistentie te waarborgen.
Dit ontwerp maakt vergelijking mogelijk van de acute effecten van verschillende inspiratoire spieropwarmingsintensiteiten op prestatieresultaten.
|
|
Sham-vergelijker: Controlegroep
Deelnemers zullen een inspiratoir ademhalingsprotocol uitvoeren met behulp van het inspiratoire spiertrainingsapparaat zonder externe weerstand.
|
De deelnemers voeren inspiratoire spieropwarmingsprotocollen uit met behulp van het inspiratoire spiertrainingsapparaat.
De protocollen worden toegepast bij verschillende intensiteitsniveaus, waaronder lage, matige en hoge belastingen, evenals een nulbelasting (sham)-conditie.
Elk protocol wordt in aparte sessies uitgevoerd en de volgorde van toepassing wordt gerandomiseerd.
Tijdens elke sessie voltooien deelnemers een gestandaardiseerde inspiratoire ademhalingsprocedure onder toezicht om de juiste techniek en consistentie te waarborgen.
Dit ontwerp maakt vergelijking mogelijk van de acute effecten van verschillende inspiratoire spieropwarmingsintensiteiten op prestatieresultaten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Counter Movement Jump (CMJ) Tes
Tijdsspanne: Voor de interventie en direct na de interventie bij elke sessie
|
De CMJ-test is een betrouwbare test die de kracht van de onderste ledematen en het springvermogen van sporters meet.
De CMJ-test wordt uitgevoerd door snel door de knieën te zakken en verticaal omhoog te springen, met de knieën volledig gestrekt en de romp in een rechtopstaande houding.
|
Voor de interventie en direct na de interventie bij elke sessie
|
|
spieroxygenatie
Tijdsspanne: Vóór de interventie en onmiddellijk na de interventie bij elke sessie
|
De spieroxygenatie wordt tijdens de testsessies beoordeeld met behulp van een MOXY Monitor.
Veranderingen in de spierzuurstofverzadiging (SmO₂) worden geregistreerd voor en na de opwarmingsprotocollen van de inademingsspieren om de acute effecten van verschillende intensiteitsniveaus te evalueren.
Dit resultaat zal worden gebruikt om de fysiologische responsen die bij elk protocol horen te vergelijken.
|
Vóór de interventie en onmiddellijk na de interventie bij elke sessie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
S-index
Tijdsspanne: vóór de interventie en direct na de interventie bij elke sessie
|
De inspiratoire spierkracht wordt beoordeeld met behulp van de S-Index parameter verkregen van het inspiratoire spiertrainingapparaat.
Metingen worden voor en na elk inspiratoir spieropwarmingsprotocol uitgevoerd om de acute effecten van verschillende intensiteitsniveaus te evalueren.
De S-Index waarden worden gebruikt om de inspiratoire spierprestatie tussen condities te vergelijken.
|
vóór de interventie en direct na de interventie bij elke sessie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- FIMT2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Inspiratoire spieropwarming
-
Lahore University of Biological and Applied SciencesNog niet aan het wervenGezonde deelnemers | Gymbevolking wordt bestudeerd om hun balans en kracht te verbeteren voor betere blessurepreventiePakistan
-
Uşak UniversityVoltooidAdolescent | Gezond | Voetbal | OpwarmenTurkije (Türkiye)