이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

음성 기반 아셰시블(AcceXible) 우울증 및 불안 선별 도구의 대학생 적용 (멕시코 BUAP)

2026년 4월 21일 업데이트: Accexible

Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP) 학생 인구의 우울증 및 불안을 위한 acceXible 선별 및 모니터링 시스템 검증

주요 우울 장애(MDD)와 불안은 대학생 집단에서 점점 더 흔해지고 있지만, 조기 발견은 여전히 진단 기준(예: PHQ-9, GAD)에 연결된 심리측정 도구에 의존하고 있습니다. 최근 연구에 따르면 우울증은 음성의 음향적 특성과 내용 모두에 영향을 미치므로, 음성 분석은 조기 선별을 위한 디지털 바이오마커로서 유망한 후보가 되고 있습니다.

본 연구는 멕시코 베네메리타 Universidad Autónoma de Puebla (BUAP)의 학생 집단에서 우울증과 불안을 감지하고 모니터링하기 위한 음성 기반 머신러닝 플랫폼인 acceXible의 타당성을 평가합니다. AcceXible은 개방형 인터뷰 과제를 통해 자발적 음성을 캡처하고 자동 음향 및 언어 분석을 적용합니다.

주요 목표는 PHQ 및 GAD 척도를 기준 표준으로 사용하여 acceXible 자발적 음성 분석 시스템의 우울증 및 불안 선별 타당성을 평가하는 것입니다. 부차적 목표는 음성 파생 변수와 다른 연구 측정치 간의 연관성 검토, 디지털 정신 건강 자원에 대한 참여도 평가, 플랫폼에 대한 사용자 만족도 평가, 추적 평가에서 점수의 종단적 변화 분석을 포함합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

785

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Puebla City, 멕시코, 72570
        • Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

푸에블라 베네메리타 사무엘 오토노마 대학(BUAP), 멕시코 푸에블라에 등록된 대학생.

설명

포함 기준:

  • 자발적인 서면 동의 제공
  • 만 16-25세
  • BUAP 현재 재학 중
  • 스페인어 능통
  • 인터넷 연결이 가능한 모바일 기기 접근성
  • 기본적인 acceXible 사용 지침을 이해하고 따를 수 있는 능력

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 정신 운동 초조
  • 감각 장애(시각 또는 청각)
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
acceXible를 이용한 우울증 및 불안 선별 검사의 진단 정확도
기간: 기초선
acceXible 음성 분석 시스템의 민감도, 특이도 및 양성 예측도와 검증된 스페인어 버전의 PHQ-9 및 GAD-7 참조 표준과의 비교.
민감도는 비정상 점수를 가진 참가자를 올바르게 분류할 확률; 특이도는 영향을 받지 않은 참가자를 올바르게 분류할 확률; 양성 예측도는 acceXible로 식별된 참가자가 실제로 우울증이나 불안에 해당할 확률로 정의됩니다.
기초선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 6일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CONBIOÉTICA-21-CEI-001-2023041

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다