- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07572578
Radicle Women's HealthTM: A Study Assessing the Impact of Health and Wellness Products on Fatigue and Related Health Outcomes Among Women Experiencing Menopausal Symptoms
Radicle Women's HealthTM: A Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled Direct-to-Consumer Study Assessing the Impact of Health and Wellness Products on Fatigue and Related Health Outcomes Among Women Experiencing Menopausal Symptoms
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Del Mar, California, 미국, 92014
- Radicle Science Inc.
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
3.1 Inclusion
Participants must meet all the following criteria:
Adults, 35-60 years of age at the time of electronic consent, inclusive of all ethnicities, races, and gender identities
- Assigned sex at birth is female
- Experience at least two menopausal symptoms
- Resides in the United States
- Has the opportunity for at least 30% improvement in their primary health outcome
- Expresses a willingness to take a study product and not know the product identity (active or placebo) until the end of the study
3.2 Exclusion
Individuals who report any of the following during screening may be excluded from participation:
- Report being pregnant, trying to become pregnant, or breastfeeding
- Unable to provide a valid US shipping address and mobile phone number
- Reports current enrollment in another clinical trial
- Reports being a heavy drinker (defined as drinking 3 or more alcoholic beverages per day)
- Unable to read and understand English at a 7th grade level
- Reports a current and/or recent (up to 3 months ago) major illness and/or surgery that poses a known, significant safety risk.
Reports a diagnosis of cardiac dysfunction, liver or kidney disease that presents a known contraindication and/or a significant safety risk with any of the study product ingredients.
- NYHA Class III or IV congestive heart failure, atrial fibrillation, uncontrolled arrhythmias, cirrhosis, end-stage liver disease, stage 3b or 4 chronic kidney disease, or kidney failure
Reports taking medications that have a well-established moderate or severe interaction, posing a substantial safety risk with any of the study product ingredients.
- Anticoagulants, antihypertensives, anxiolytics, antidepressants, chemotherapy, immunotherapy, sedative hypnotics, seizure medications, medications that warn against grapefruit consumption, corticosteroids at doses greater than 5 mg per day, diabetic medications, oral anti-infectives (antibiotics, antifungals, antivirals) to treat an acute infection, antipsychotics, MAOIs, or thyroid products
- Reports current use of the primary ingredient(s) and/or similar product(s) to the active study product(s) that may limit the effects of the study products and/or pose a safety risk
- Lack of reliable daily access to the internet
- Reports surgical menopause/bilateral oophorectomy
- Reports taking HRT or prescription menopausal products
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: Placebo Control
Fatigue Product Placebo Control
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Participants will use their Fatigue Product Placebo Control as directed for a period of 6 weeks.
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실험적: Active Product 1
Fatigue Active Product 1
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Participants will use their Fatigue Active Product 1 as directed for a period of 6 weeks.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Chang in fatigue
기간: 7 weeks
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Change in fatigue: Difference in rates of change over time in fatigue score as assessed by Patient Reported Outcome Measurement System (PROMIS) Fatigue 8A (scale 8-40; where higher scores correspond to more severe fatigue)
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7 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 기능의 변화
기간: 7주
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인지 기능의 변화: PROMIS Cognitive Function 8A로 평가한 인지 기능 점수의 시간 경과에 따른 변화율의 차이(8-40 등급; 점수가 낮을수록 인지 기능이 저하됨)
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7주
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불안감의 변화
기간: 7주
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불안 감정의 변화: PROMIS Anxiety 8A(8-40 척도; 점수가 높을수록 더 심한 불안에 해당)로 평가한 불안 점수의 시간 경과에 따른 변화율 간의 차이
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7주
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Change in menopausal quality of life
기간: 7 weeks
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Change in menopausal quality of life: Difference between rates of change over time in menopausal quality of life score as assessed by Menopause-specific Quality of Life Questionnaire (scale 1-8; where the higher scores correspond to worse menopausal quality of life)
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7 weeks
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 기능의 최소 임상적으로 중요한 차이(MCID)
기간: 7주
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인지 기능의 최소 임상적으로 중요한 차이(MCID): PROMIS 인지 기능 8A(등급 8-40; 점수가 낮을수록 인지 기능이 더 나쁨)에 의해 평가된 인지 기능 점수에서 임상적으로 중요한 최소 차이를 경험할 가능성
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7주
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피로의 최소 임상적으로 중요한 차이(MCID)
기간: 7주
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피로의 최소 임상적으로 중요한 차이(MCID): PROMIS Fatigue 8A(등급 8-40, 점수가 높을수록 더 심한 피로에 해당)로 평가한 피로 점수에서 임상적으로 중요한 최소 차이를 경험할 가능성
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7주
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불안 감정의 최소 임상적 중요 차이 (MCID)
기간: 7주
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최소 임상 중요 차이(MCID)의 불안 감정: PROMIS Anxiety 8A(척도 8-40점; 점수가 높을수록 더 심한 불안에 해당)로 평가된 불안 감정 점수에서 최소 임상 중요 차이를 경험할 가능성
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7주
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Minimal clinically important difference (MCID) in menopausal quality of life
기간: 7 weeks
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Minimal clinically important difference (MCID) in menopausal quality of life: Likelihood of experiencing minimal clinically important difference in menopausal quality of life score as assessed by Menopause-specific Quality of Life Questionnaire (scale 1-8; where the higher scores correspond to worse menopausal quality of life)
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7 weeks
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Susan Hewlings, Radicle Science
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RADX_P_2608_DIF
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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