- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07572578
Radicle Women's HealthTM: A Study Assessing the Impact of Health and Wellness Products on Fatigue and Related Health Outcomes Among Women Experiencing Menopausal Symptoms
Radicle Women's HealthTM: A Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled Direct-to-Consumer Study Assessing the Impact of Health and Wellness Products on Fatigue and Related Health Outcomes Among Women Experiencing Menopausal Symptoms
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Del Mar, California, Estados Unidos, 92014
- Radicle Science Inc.
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
3.1 Inclusion
Participants must meet all the following criteria:
Adults, 35-60 years of age at the time of electronic consent, inclusive of all ethnicities, races, and gender identities
- Assigned sex at birth is female
- Experience at least two menopausal symptoms
- Resides in the United States
- Has the opportunity for at least 30% improvement in their primary health outcome
- Expresses a willingness to take a study product and not know the product identity (active or placebo) until the end of the study
3.2 Exclusion
Individuals who report any of the following during screening may be excluded from participation:
- Report being pregnant, trying to become pregnant, or breastfeeding
- Unable to provide a valid US shipping address and mobile phone number
- Reports current enrollment in another clinical trial
- Reports being a heavy drinker (defined as drinking 3 or more alcoholic beverages per day)
- Unable to read and understand English at a 7th grade level
- Reports a current and/or recent (up to 3 months ago) major illness and/or surgery that poses a known, significant safety risk.
Reports a diagnosis of cardiac dysfunction, liver or kidney disease that presents a known contraindication and/or a significant safety risk with any of the study product ingredients.
- NYHA Class III or IV congestive heart failure, atrial fibrillation, uncontrolled arrhythmias, cirrhosis, end-stage liver disease, stage 3b or 4 chronic kidney disease, or kidney failure
Reports taking medications that have a well-established moderate or severe interaction, posing a substantial safety risk with any of the study product ingredients.
- Anticoagulants, antihypertensives, anxiolytics, antidepressants, chemotherapy, immunotherapy, sedative hypnotics, seizure medications, medications that warn against grapefruit consumption, corticosteroids at doses greater than 5 mg per day, diabetic medications, oral anti-infectives (antibiotics, antifungals, antivirals) to treat an acute infection, antipsychotics, MAOIs, or thyroid products
- Reports current use of the primary ingredient(s) and/or similar product(s) to the active study product(s) that may limit the effects of the study products and/or pose a safety risk
- Lack of reliable daily access to the internet
- Reports surgical menopause/bilateral oophorectomy
- Reports taking HRT or prescription menopausal products
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Placebo Control
Fatigue Product Placebo Control
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Participants will use their Fatigue Product Placebo Control as directed for a period of 6 weeks.
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Experimental: Active Product 1
Fatigue Active Product 1
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Participants will use their Fatigue Active Product 1 as directed for a period of 6 weeks.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Chang in fatigue
Periodo de tiempo: 7 weeks
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Change in fatigue: Difference in rates of change over time in fatigue score as assessed by Patient Reported Outcome Measurement System (PROMIS) Fatigue 8A (scale 8-40; where higher scores correspond to more severe fatigue)
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7 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la función cognitiva.
Periodo de tiempo: 7 semanas
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Cambio en la función cognitiva: diferencia en las tasas de cambio a lo largo del tiempo en la puntuación de la función cognitiva según lo evaluado por PROMIS Cognitive Function 8A (escala 8-40; donde las puntuaciones más bajas corresponden a una peor función cognitiva)
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7 semanas
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Cambio en los sentimientos de ansiedad.
Periodo de tiempo: 7 semanas
|
Cambio en los sentimientos de ansiedad: diferencia entre las tasas de cambio a lo largo del tiempo en la puntuación de los sentimientos de ansiedad según lo evaluado por PROMIS Anxiety 8A (escala 8-40; las puntuaciones más altas corresponden a una ansiedad más grave)
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7 semanas
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Change in menopausal quality of life
Periodo de tiempo: 7 weeks
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Change in menopausal quality of life: Difference between rates of change over time in menopausal quality of life score as assessed by Menopause-specific Quality of Life Questionnaire (scale 1-8; where the higher scores correspond to worse menopausal quality of life)
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7 weeks
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencia mínima clínicamente importante (MCID) en la función cognitiva
Periodo de tiempo: 7 semanas
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Diferencia mínima clínicamente importante (MCID) en la función cognitiva: Probabilidad de experimentar una diferencia mínima clínicamente importante en la puntuación de la función cognitiva según lo evaluado por PROMIS Cognitive Function 8A (escala 8-40; donde las puntuaciones más bajas corresponden a una peor función cognitiva)
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7 semanas
|
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Diferencia mínima clínicamente importante (MCID) en la fatiga
Periodo de tiempo: 7 semanas
|
Diferencia mínima clínicamente importante (MCID) en la fatiga: Probabilidad de experimentar una diferencia mínima clínicamente importante en la puntuación de fatiga según lo evaluado por PROMIS Fatigue 8A (escala 8-40; donde las puntuaciones más altas corresponden a una fatiga más grave)
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7 semanas
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Diferencia mínima clínicamente importante (MCID) en sentimientos de ansiedad
Periodo de tiempo: 7 semanas
|
Diferencia mínima clínicamente importante (MCID) en sentimientos de ansiedad: Probabilidad de experimentar una diferencia mínima clínicamente importante en la puntuación de sentimientos de ansiedad evaluada mediante PROMIS Ansiedad 8A (escala 8-40; donde puntuaciones más altas corresponden a una ansiedad más severa)
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7 semanas
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Minimal clinically important difference (MCID) in menopausal quality of life
Periodo de tiempo: 7 weeks
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Minimal clinically important difference (MCID) in menopausal quality of life: Likelihood of experiencing minimal clinically important difference in menopausal quality of life score as assessed by Menopause-specific Quality of Life Questionnaire (scale 1-8; where the higher scores correspond to worse menopausal quality of life)
|
7 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Susan Hewlings, Radicle Science
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RADX_P_2608_DIF
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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