- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07572578
Radicle Women's HealthTM: A Study Assessing the Impact of Health and Wellness Products on Fatigue and Related Health Outcomes Among Women Experiencing Menopausal Symptoms
Radicle Women's HealthTM: A Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled Direct-to-Consumer Study Assessing the Impact of Health and Wellness Products on Fatigue and Related Health Outcomes Among Women Experiencing Menopausal Symptoms
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Del Mar, California, Spojené státy, 92014
- Radicle Science Inc.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
3.1 Inclusion
Participants must meet all the following criteria:
Adults, 35-60 years of age at the time of electronic consent, inclusive of all ethnicities, races, and gender identities
- Assigned sex at birth is female
- Experience at least two menopausal symptoms
- Resides in the United States
- Has the opportunity for at least 30% improvement in their primary health outcome
- Expresses a willingness to take a study product and not know the product identity (active or placebo) until the end of the study
3.2 Exclusion
Individuals who report any of the following during screening may be excluded from participation:
- Report being pregnant, trying to become pregnant, or breastfeeding
- Unable to provide a valid US shipping address and mobile phone number
- Reports current enrollment in another clinical trial
- Reports being a heavy drinker (defined as drinking 3 or more alcoholic beverages per day)
- Unable to read and understand English at a 7th grade level
- Reports a current and/or recent (up to 3 months ago) major illness and/or surgery that poses a known, significant safety risk.
Reports a diagnosis of cardiac dysfunction, liver or kidney disease that presents a known contraindication and/or a significant safety risk with any of the study product ingredients.
- NYHA Class III or IV congestive heart failure, atrial fibrillation, uncontrolled arrhythmias, cirrhosis, end-stage liver disease, stage 3b or 4 chronic kidney disease, or kidney failure
Reports taking medications that have a well-established moderate or severe interaction, posing a substantial safety risk with any of the study product ingredients.
- Anticoagulants, antihypertensives, anxiolytics, antidepressants, chemotherapy, immunotherapy, sedative hypnotics, seizure medications, medications that warn against grapefruit consumption, corticosteroids at doses greater than 5 mg per day, diabetic medications, oral anti-infectives (antibiotics, antifungals, antivirals) to treat an acute infection, antipsychotics, MAOIs, or thyroid products
- Reports current use of the primary ingredient(s) and/or similar product(s) to the active study product(s) that may limit the effects of the study products and/or pose a safety risk
- Lack of reliable daily access to the internet
- Reports surgical menopause/bilateral oophorectomy
- Reports taking HRT or prescription menopausal products
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo Control
Fatigue Product Placebo Control
|
Participants will use their Fatigue Product Placebo Control as directed for a period of 6 weeks.
|
|
Experimentální: Active Product 1
Fatigue Active Product 1
|
Participants will use their Fatigue Active Product 1 as directed for a period of 6 weeks.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Chang in fatigue
Časové okno: 7 weeks
|
Change in fatigue: Difference in rates of change over time in fatigue score as assessed by Patient Reported Outcome Measurement System (PROMIS) Fatigue 8A (scale 8-40; where higher scores correspond to more severe fatigue)
|
7 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna kognitivní funkce
Časové okno: 7 týdnů
|
Změna kognitivní funkce: Rozdíl v rychlosti změny v průběhu času ve skóre kognitivních funkcí hodnocené pomocí PROMIS kognitivní funkce 8A (škála 8-40; kde nižší skóre odpovídá horší kognitivní funkci)
|
7 týdnů
|
|
Změna pocitů úzkosti
Časové okno: 7 týdnů
|
Změna v pocitech úzkosti: Rozdíl mezi mírami změn v průběhu času ve skóre pocitů úzkosti podle hodnocení PROMIS Anxiety 8A (škála 8-40; vyšší skóre odpovídá závažnější úzkosti)
|
7 týdnů
|
|
Change in menopausal quality of life
Časové okno: 7 weeks
|
Change in menopausal quality of life: Difference between rates of change over time in menopausal quality of life score as assessed by Menopause-specific Quality of Life Questionnaire (scale 1-8; where the higher scores correspond to worse menopausal quality of life)
|
7 weeks
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Minimální klinicky významný rozdíl (MCID) v kognitivních funkcích
Časové okno: 7 týdnů
|
Minimální klinicky významný rozdíl (MCID) v kognitivních funkcích: Pravděpodobnost výskytu minimálního klinicky významného rozdílu ve skóre kognitivních funkcí, jak bylo hodnoceno pomocí PROMIS Kognitivní funkce 8A (škála 8-40; kde nižší skóre odpovídá horší kognitivní funkci)
|
7 týdnů
|
|
Minimální klinicky významný rozdíl (MCID) v únavě
Časové okno: 7 týdnů
|
Minimální klinicky významný rozdíl (MCID) v únavě: Pravděpodobnost výskytu minimálního klinicky významného rozdílu ve skóre únavy podle hodnocení PROMIS Fatigue 8A (škála 8-40; kde vyšší skóre odpovídá závažnější únavě)
|
7 týdnů
|
|
Minimální klinicky významný rozdíl (MCID) v pocitech úzkosti
Časové okno: 7 týdnů
|
Minimální klinicky významný rozdíl (MCID) v pocitech úzkosti: Pravděpodobnost dosažení minimálního klinicky významného rozdílu ve skóre pocitů úzkosti hodnoceného pomocí PROMIS Anxiety 8A (škála 8-40; vyšší skóre odpovídá závažnější úzkosti)
|
7 týdnů
|
|
Minimal clinically important difference (MCID) in menopausal quality of life
Časové okno: 7 weeks
|
Minimal clinically important difference (MCID) in menopausal quality of life: Likelihood of experiencing minimal clinically important difference in menopausal quality of life score as assessed by Menopause-specific Quality of Life Questionnaire (scale 1-8; where the higher scores correspond to worse menopausal quality of life)
|
7 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Susan Hewlings, Radicle Science
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RADX_P_2608_DIF
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .