- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07572578
Radicle Women's HealthTM: A Study Assessing the Impact of Health and Wellness Products on Fatigue and Related Health Outcomes Among Women Experiencing Menopausal Symptoms
Radicle Women's HealthTM: A Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled Direct-to-Consumer Study Assessing the Impact of Health and Wellness Products on Fatigue and Related Health Outcomes Among Women Experiencing Menopausal Symptoms
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Del Mar, California, Estados Unidos, 92014
- Radicle Science Inc.
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
3.1 Inclusion
Participants must meet all the following criteria:
Adults, 35-60 years of age at the time of electronic consent, inclusive of all ethnicities, races, and gender identities
- Assigned sex at birth is female
- Experience at least two menopausal symptoms
- Resides in the United States
- Has the opportunity for at least 30% improvement in their primary health outcome
- Expresses a willingness to take a study product and not know the product identity (active or placebo) until the end of the study
3.2 Exclusion
Individuals who report any of the following during screening may be excluded from participation:
- Report being pregnant, trying to become pregnant, or breastfeeding
- Unable to provide a valid US shipping address and mobile phone number
- Reports current enrollment in another clinical trial
- Reports being a heavy drinker (defined as drinking 3 or more alcoholic beverages per day)
- Unable to read and understand English at a 7th grade level
- Reports a current and/or recent (up to 3 months ago) major illness and/or surgery that poses a known, significant safety risk.
Reports a diagnosis of cardiac dysfunction, liver or kidney disease that presents a known contraindication and/or a significant safety risk with any of the study product ingredients.
- NYHA Class III or IV congestive heart failure, atrial fibrillation, uncontrolled arrhythmias, cirrhosis, end-stage liver disease, stage 3b or 4 chronic kidney disease, or kidney failure
Reports taking medications that have a well-established moderate or severe interaction, posing a substantial safety risk with any of the study product ingredients.
- Anticoagulants, antihypertensives, anxiolytics, antidepressants, chemotherapy, immunotherapy, sedative hypnotics, seizure medications, medications that warn against grapefruit consumption, corticosteroids at doses greater than 5 mg per day, diabetic medications, oral anti-infectives (antibiotics, antifungals, antivirals) to treat an acute infection, antipsychotics, MAOIs, or thyroid products
- Reports current use of the primary ingredient(s) and/or similar product(s) to the active study product(s) that may limit the effects of the study products and/or pose a safety risk
- Lack of reliable daily access to the internet
- Reports surgical menopause/bilateral oophorectomy
- Reports taking HRT or prescription menopausal products
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Placebo Control
Fatigue Product Placebo Control
|
Participants will use their Fatigue Product Placebo Control as directed for a period of 6 weeks.
|
|
Experimental: Active Product 1
Fatigue Active Product 1
|
Participants will use their Fatigue Active Product 1 as directed for a period of 6 weeks.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Chang in fatigue
Prazo: 7 weeks
|
Change in fatigue: Difference in rates of change over time in fatigue score as assessed by Patient Reported Outcome Measurement System (PROMIS) Fatigue 8A (scale 8-40; where higher scores correspond to more severe fatigue)
|
7 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na função cognitiva
Prazo: 7 semanas
|
Mudança na função cognitiva: Diferença nas taxas de mudança ao longo do tempo na pontuação da função cognitiva avaliada pelo PROMIS Cognitive Function 8A (escala 8-40; onde pontuações mais baixas correspondem a pior função cognitiva)
|
7 semanas
|
|
Mudança nos sentimentos de ansiedade
Prazo: 7 semanas
|
Mudança nos sentimentos de ansiedade: Diferença entre as taxas de mudança ao longo do tempo na pontuação de sentimentos de ansiedade avaliada pelo PROMIS Anxiety 8A (escala 8-40; com pontuações mais altas correspondendo a ansiedade mais grave)
|
7 semanas
|
|
Change in menopausal quality of life
Prazo: 7 weeks
|
Change in menopausal quality of life: Difference between rates of change over time in menopausal quality of life score as assessed by Menopause-specific Quality of Life Questionnaire (scale 1-8; where the higher scores correspond to worse menopausal quality of life)
|
7 weeks
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferença mínima clinicamente importante (MCID) na função cognitiva
Prazo: 7 semanas
|
Diferença clinicamente importante mínima (MCID) na função cognitiva: Probabilidade de experimentar uma diferença clinicamente importante mínima na pontuação da função cognitiva avaliada pelo PROMIS Cognitive Function 8A (escala 8-40; onde pontuações mais baixas correspondem a pior função cognitiva)
|
7 semanas
|
|
Diferença mínima clinicamente importante (MCID) na fadiga
Prazo: 7 semanas
|
Diferença clinicamente importante mínima (MCID) na fadiga: Probabilidade de experimentar uma diferença clinicamente importante mínima na pontuação de fadiga avaliada pelo PROMIS Fatigue 8A (escala 8-40; onde pontuações mais altas correspondem a fadiga mais grave)
|
7 semanas
|
|
Diferença clinicamente importante mínima (MCID) nos sentimentos de ansiedade
Prazo: 7 semanas
|
Diferença clinicamente importante mínima (MCID) nos sentimentos de ansiedade: Probabilidade de experienciar uma diferença clinicamente importante mínima na pontuação dos sentimentos de ansiedade avaliada pelo PROMIS Anxiety 8A (escala 8-40; com pontuações mais altas correspondendo a ansiedade mais severa)
|
7 semanas
|
|
Minimal clinically important difference (MCID) in menopausal quality of life
Prazo: 7 weeks
|
Minimal clinically important difference (MCID) in menopausal quality of life: Likelihood of experiencing minimal clinically important difference in menopausal quality of life score as assessed by Menopause-specific Quality of Life Questionnaire (scale 1-8; where the higher scores correspond to worse menopausal quality of life)
|
7 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Susan Hewlings, Radicle Science
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RADX_P_2608_DIF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .