이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Effects of Short and Long Courses of Intermittent Hypoxic-Hyperoxic Training in Patients With Type 2 Diabetes Including Elderly (EFIR)

A Single-Center Randomized Clinical Trial With Prospective Follow-up of the Efficacy and Safety of Short and Long Duration Intermittent Hypoxic-Hyperoxic Training in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Including Elderly Patients

This is a single-center randomized controlled trial evaluating the efficacy and safety of short (3 days) versus long (10 days) courses of intermittent hypoxic-hyperoxic training (IHHT) in patients with type 2 diabetes mellitus aged 50-74 years. Participants will be randomized into three groups: 3-day IHHT course (n≥100), 10-day IHHT course (n≥100), or control group receiving gas mixture with constant O2 21% for 10 days (n≥50). The primary outcomes are fasting glucose levels and HbA1c. Secondary outcomes include cardiovascular parameters, quality of life, cognitive function, and biological age.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Moscow, 러시아 제국
        • 모병
        • National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
        • 연락하다:
          • Oksana Drapkina
          • 전화번호: +7 (495) 212-07-13

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 50-74 years inclusive
  • Type 2 diabetes mellitus confirmed by medical documentation
  • Stable therapy for diabetes and other chronic diseases for at least 4 weeks prior to enrollment
  • Ability to comply with study protocol requirements
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes mellitus
  • Acute diabetes complications within 6 months (diabetic ketoacidosis, hyperosmolar hyperglycemic state, lactic acidosis, hypoglycemic coma)
  • Acute or active chronic infections
  • Angina pectoris functional class III-IV
  • Uncontrolled grade 3 arterial hypertension (SBP ≥180 and/or DBP ≥110 mmHg)
  • Acute cerebrovascular accident, myocardial infarction, surgical interventions, clinically significant injuries within 6 months
  • Internal carotid artery stenosis >60% and/or symptomatic stenosis 50-99%
  • Chronic obstructive pulmonary disease and bronchial asthma
  • Exacerbation and decompensation of chronic diseases within 1 month ALT and/or AST levels >2-3 times upper limit of normal
  • Congenital heart and major vessel abnormalities
  • Implanted cardiac pacemaker
  • Cancer with remission <5 years
  • Mental illness, drug addiction, alcohol dependence
  • Pregnancy
  • Inability to participate throughout the study period

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Arm 1: Short Course IHHT (3 days)
Participants receive 3 consecutive daily sessions of IHHT (24 minutes each, 3 cycles of 5-min hypoxia/3-min hyperoxia, target SpO2 80-85%)
Three daily sessions using HYPO-OXY-1 (OXYTERRA) device
실험적: Arm 2: Long Course IHHT (10 days)
Participants receive 10 daily sessions of IHHT (40 minutes each, 5 cycles of 5-min hypoxia/3-min hyperoxia, target SpO2 80-85%, excluding weekends and holidays)
Ten daily sessions using HYPO-OXY-1 (OXYTERRA) device
가짜 비교기: Arm 3: Control
Participants receive 10 daily sessions of breathing gas mixture with constant O2 21% for 40 minutes (excluding weekends and holidays)
Ten daily sessions of breathing gas mixture with constant O2 21%

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in fasting glucose level (mmol/L) from baseline to 30±3 days after intervention completion
기간: Baseline, day 30
Fasting glucose will be measured after 8-12 hours of fasting using immunoturbidimetric method (Architect 8000C analyzer)
Baseline, day 30
Change in HbA1c (%) from baseline to 30±3 days after intervention completion
기간: Baseline, day 30
HbA1c will be measured using high-performance liquid chromatography (HPLC) on Lifotronic H8 analyzer
Baseline, day 30

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Cardio-Ankle Vascular Index (CAVI)
기간: Baseline, day 17-19, day 30
Baseline, day 17-19, day 30
Change in flow-mediated vasodilation (%)
기간: Baseline, day 17-19, day 30 post-intervention
Baseline, day 17-19, day 30 post-intervention
Change in 24-hour ambulatory blood pressure
기간: Baseline and 30±3 days post-intervention
Baseline and 30±3 days post-intervention
Change in quality of life by SF-36
기간: Baseline, day 17-19, and 30±3 days post-intervention
SF-36 is a 36-item patient-reported survey measuring health-related quality of life across 8 domains. Each domain is scored on a 0-100 scale, where higher scores indicate better quality of life.
Baseline, day 17-19, and 30±3 days post-intervention
Change in cognitive function by MoCA scale
기간: Baseline, day 17-19, and 30±3 days post-intervention
Montreal Cognitive Assessment scores range from 0-30, with scores ≥26 considered normal cognitive function
Baseline, day 17-19, and 30±3 days post-intervention
Change in anxiety and depression by HADS
기간: Baseline, day 17-19, and 30±3 days post-intervention
Hospital Anxiety and Depression Scale assesses anxiety and depression separately, each scored 0-21, with higher scores indicating greater symptom severity
Baseline, day 17-19, and 30±3 days post-intervention
Change in biological age
기간: Baseline and 30±3 days post-intervention
Baseline and 30±3 days post-intervention
Change in 6-minute walk test distance (meters)
기간: Baseline and 30±3 days post-intervention
Baseline and 30±3 days post-intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Marina I Smirnova, PhD, National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • 연구 의자: Svetlana A Berns, MD, Prof., National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • 수석 연구원: Oksana M Drapkina, MD, Prof., National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • 연구 의자: Alexandr Yu Gorshkov, PhD, National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • 연구 의자: Mikhail G Chashchin, PhD, National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • 연구 의자: Liubov Lifanova, PhD, National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • 연구 의자: Andrey I Korolev, PhD, National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • 연구 의자: Diana N Antipushina, PhD, National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • 연구 의자: Lidia N Ryuzhakova, PhD, National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • 연구 의자: Elena N Ignatikova, National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • 연구 의자: Svetlava Voinova, National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • 연구 의자: Olga Zhdanova, National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • 연구 의자: Ailina M Zhulaushinova, National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
  • 연구 의자: Alexandr V Emelyanov, National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다