Effect of High-Intensity Laser Therapy on Femoral Cartilage in Knee Osteoarthritis (HILT-KOA)
2026년 5월 7일 업데이트: University of Lahore
The Role of High-intensity Laser Therapy on Femoral Cartilage Thickness in Patients With Knee Osteoarthritis
This clinical trial will evaluate the effects of High-Intensity Laser Therapy (HILT) on femoral cartilage thickness and other clinical outcomes in people with knee osteoarthritis.
Participants aged 40 to 60 years with grade II or III knee osteoarthritis will be randomly assigned to receive either HILT plus conventional physiotherapy or conventional physiotherapy alone.
Both groups will receive 12 treatment sessions on alternate days for 4 weeks.
The study will assess changes in cartilage thickness using ultrasound, as well as improvements in pain, knee movement, muscle strength, and daily function.
Findings from this research may help improve physiotherapy treatment strategies for patients with knee osteoarthritis.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
58
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Iqra Waseem, Ph.D Scholar
- 전화번호: +923347779399
- 이메일: iqra.waseem91@gmail.com
연구 장소
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 55000
- London Aesthetics and Rejuvenation Center
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연락하다:
- Ayesha Malik, MS
- 전화번호: 03047779396
- 이메일: ayeshabutt031@gmail.com
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연락하다:
- Ishaq Ahmed, Ph.D. Physical Therapy
- 전화번호: 03344066463
- 이메일: ishaq.ahmed@uipt.uol.edu.pk
-
수석 연구원:
- Iqra Waseem, MS
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Male and female participants aged 40-60 years.
- Diagnosed with knee osteoarthritis (Kellgren-Lawrence grade II or III).
- Knee pain for at least 3 months.
- Visual Analogue Scale (VAS) score ≥ 3.
- Willing to provide written informed consent and comply with treatment and follow-up schedule.
Exclusion Criteria:
- History of knee surgery or traumatic knee injury.
- Inflammatory arthritis (e.g., gout, psoriatic arthritis).
- History of cancer or psychiatric illness.
- Cognitive disorders (e.g., Parkinson's disease, Alzheimer's disease).
- Severe comorbidities limiting exercise (e.g., severe COPD, heart failure, cerebrovascular event).
- Hip or ankle joint disability.
- Intra-articular knee injection within the past 3 months.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: High-Intensity Laser Therapy (HILT) + Conventional Physiotherapy
Participants in this group will receive High-Intensity Laser Therapy (HILT) using a Class IV laser (1064 nm wavelength) applied at eight standardized knee points according to WALT guidelines, along with conventional physiotherapy including hot moist pack, joint mobilization, and strengthening exercises.
Treatment will be given on alternate days for 4 weeks (12 sessions total).
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HILT will be administered using a Class IV laser applied perpendicularly at eight standardized knee points.
Both analgesic and biostimulation modes will be used.. Sessions will be conducted on alternate days for 4 weeks (12 sessions total).
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활성 비교기: Conventional Physiotherapy
Participants in this group will receive only conventional physiotherapy, including hot moist pack, patellofemoral and tibiofemoral joint mobilization, and a structured exercise program for quadriceps and hamstrings.
Treatment will be given on alternate days for 4 weeks (12 sessions total).
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Conventional physiotherapy includes hot moist pack application, manual joint mobilization, stretching, and strengthening exercises for quadriceps and hamstrings.
Sessions will be held on alternate days for 4 weeks (12 sessions total).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Femoral Cartilage Thickness
기간: Baseline, Week 4
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Mean change in femoral cartilage thickness (mm) measured by high-frequency musculoskeletal ultrasound at three standardized sites - medial femoral condyle, intercondylar notch, and lateral femoral condyle.
The measurement will be performed using a 7-12 MHz linear probe following standardized scanning protocol
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Baseline, Week 4
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Pain Intensity
기간: Baseline, Week 2, Week 4
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Change in pain intensity will be measured using the Visual Analogue Scale (VAS), a 10-centimeter horizontal scale ranging from 0 to 10, where 0 will represent 'no pain' and 10 will represent the 'worst imaginable pain.' Higher scores will indicate worse pain.
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Baseline, Week 2, Week 4
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Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)
기간: Baseline, Week 2, Week 4
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The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index measures pain and functional disability and contains 24 questions: 5 for pain, 2 for joint stiffness, and 17 for physical function.
Each item is scored qualitatively as none, low, moderate, severe, or very severe, with equivalent numerical scores of 0, 1, 2, 3, and 4. Higher scores indicate a greater negative effect on quality of life
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Baseline, Week 2, Week 4
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Knee Range of Motion (ROM)
기간: Baseline, Week 2, Week 4
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Active knee flexion and extension measured using a universal goniometer.
Flexion is normally up to approximately 135 degrees.
Higher degrees of motion indicate better knee mobility.
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Baseline, Week 2, Week 4
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One-Leg Stance Test
기간: Baseline, Week 2, Week 4
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The participant will stand on one leg with hands on hips and the opposite knee flexed to approximately 90°, and the time maintained in this position will be recorded in seconds.
Maintaining the stance for at least 10 seconds will be considered the minimum threshold for functional balance.
A longer time will indicate better balance performance.
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Baseline, Week 2, Week 4
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Quadriceps Muscle Strength
기간: Baseline, Week 2, Week 4
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Change in quadriceps strength will be measured using Manual Muscle Testing (Oxford/MRC scale).
Muscle strength will be graded on a scale from 0 to 5, where 0 represents no muscle contraction and 5 represents normal strength against full resistance.
Higher scores will indicate better quadriceps strength
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Baseline, Week 2, Week 4
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 15일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
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