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AI-Driven Treatment Strategy vs Pola-R-CHP in Untreated LBCL (GUIDANCE-10)

2026년 5월 17일 업데이트: Zhao Weili, Ruijin Hospital

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of an AI-Driven Treatment Strategy Versus Pola-R-CHP in Patients With Previously Untreated Large B-Cell Lymphoma

This is a prospective, open-label, multicenter, randomized controlled study in participants with previously untreated large B-cell lymphoma. Participants will be stratified into different risk groups using an AI-based multimodal model. Those classified as intermediate- or high-risk will be randomized in a 1:1 ratio to receive either an AI-guided treatment strategy or Pola-R-CHP. In the experimental arm, participants will receive either genotype-guided targeted agents in combination with Pola-R-CHP or Pola-R-CHP combined with glofitamab, according to their AI-defined risk group and molecular features. Participants in the control arm will receive Pola-R-CHP. The study will evaluate the efficacy and safety of the AI-guided treatment strategy compared with Pola-R-CHP.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

178

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Weili Zhao
  • 전화번호: +862164370045 Ext. 610707
  • 이메일: zwl_trial@163.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 200020
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 years with comprehensive geriatric assessment stratified as fit
  • Previously untreated participants with CD20-positive LBCL (without central nervous system involvement)
  • ECOG Performance Status of 0, 1, or 2
  • After 1 cycle of Pola-R-CHP, classified as intermediate-risk or high-risk by AI-based multimodal stratification
  • Life expectancy ≥ 3 months
  • At least 1 measurable site of disease (defined as lymph nodes with the long diameters longer than 1.5cm, or extra-nodal sites with the long diameters longer than 1.0cm; meanwhile, any lesion site with at least 2 measurable vertical diameters)
  • The patient or his or her legal representative must provide written informed consent prior to any special examination or procedure for the research.
  • Anti-lymphoma drugs have not been used before (except glucocorticoids)

Exclusion Criteria:

  • Prior solid organ transplantation or SCT
  • Significant or extensive history of cardiovascular disease such as New York Heart Association Class III or IV cardiac disease or Objective Assessment Class C or D, myocardial infarction within the last 6 months prior to the start of Cycle 1, unstable arrhythmias, or unstable angina
  • History or presence of an abnormal ECG that is clinically significant in the investigator's opinion
  • Any of the following abnormal laboratory values (unless any of these abnormalities are due to underlying lymphoma):

    • Absolute neutrophil count <1.0 × 10⁹/L.
    • Platelet count <75 × 10⁹/L
    • Serum AST and ALT ≥ 2.5 x ULN
    • Total bilirubin ≥ 1.5 x ULN
    • Serum creatinine clearance < 30 mL/min (using Cockcroft-Gault formula)
  • Any active infection within 7 days prior to Cycle 1 Day 1 that would impact participant safety
  • Positive test results for chronic hepatitis B infection (defined as positive hepatitis B surface antigen [HBsAg] serology):Participants with occult or prior hepatitis B infection (defined as positive total hepatitis B core antibody and negative HbsAg) may be included if hepatitis B virus (HBV) DNA is undetectable at the time of screening. Such participants must be willing to undergo HBV DNA testing every month and appropriate antiviral therapy as indicated
  • Positive test results for hepatitis C (hepatitis C virus [HCV] antibody serology testing):Participants positive for HCV antibody are eligible only if PCR is negative for HCV RNA
  • Participants with a history of progressive multifocal leukoencephalopathy
  • Pregnancy or breastfeeding, or intention of becoming pregnant during the study or within 12 months after final dose of treatment
  • Participants with uncontrolled coagulation disorders, connective tissue diseases, severe infectious diseases
  • Other concurrent and uncontrolled medical conditions that, in the opinion of the investigator, would affect the patient's participation in the study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Genotype-guided targeted agents or glofitamab in combination with Pola-R-CHP
Participants will receive polatuzumab vedotin 1.8 milligrams per kilogram (mg/kg) intravenously (IV) on Day 2, rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m²) IV on Day 1, cyclophosphamide 750 mg/m² IV on Day 2, doxorubicin 50 mg/m² IV on Day 2, and prednisone 100 milligrams per day (mg/day) orally (PO) on Days 2-6 of the first 21-day cycle. For the remaining five cycles, participants will receive standard Pola-R-CHP in combination with one of the following: zanubrutinib 160 mg BID PO on Days 1-21, lenalidomide 25 mg/day PO on Days 2-11, decitabine 10 mg/m²/day IV on Days -5 to -1, or glofitamab administered IV with step-up dosing of 2.5 mg on Cycle 2 Day 8, 10 mg on Cycle 2 Day 15, and 30 mg on Day 8 of Cycles 3-6. Each treatment cycle is 21 days.
Polatuzumab vedotin IV 주입은 각 팔에 지정된 일정에 따라 투여됩니다.
Cyclophosphamide IV 주입은 각 팔에 지정된 일정에 따라 투여됩니다.
독소루비신 IV 주입은 각 팔에 지정된 일정에 따라 투여됩니다.
프레드니손 PO는 각 팔에 지정된 일정에 따라 관리됩니다.
레날리도마이드 PO는 해당 부문에 지정된 일정에 따라 투여됩니다.
Decitabine IV 주입은 각 팔에 지정된 일정에 따라 투여됩니다.
Zanubrutinib Po는 각각의 ARM에 지정된 일정에 따라 투여됩니다.
Glofitamab 정맥 주입은 각각의 군에서 지정된 일정에 따라 투여됩니다.
Rituximab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
활성 비교기: Pola-R-CHP
Participants will receive polatuzumab vedotin 1.8 milligrams per kilogram (mg/kg) intravenously (IV) on Day2, rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m²) IV on Day 1, cyclophosphamide 750 mg/m² IV on Day 2, doxorubicin 50 mg/m² IV on Day 2, and prednisone 100 milligrams per day (mg/day) orally (PO) on Days 2-6 of every 21-day cycle for 6 cycles.
Polatuzumab vedotin IV 주입은 각 팔에 지정된 일정에 따라 투여됩니다.
Cyclophosphamide IV 주입은 각 팔에 지정된 일정에 따라 투여됩니다.
독소루비신 IV 주입은 각 팔에 지정된 일정에 따라 투여됩니다.
프레드니손 PO는 각 팔에 지정된 일정에 따라 관리됩니다.
Rituximab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Progression-free survival
기간: From randomization to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (up to 24 months)
PFS, defined as the time from randomization to the first occurrence of disease progression or relapse using the 2014 Lugano Response Criteria or death due to any cause, whichever occurs first.
From randomization to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (up to 24 months)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CTCAE v6.0으로 평가된 치료 관련 이상반응이 발생한 참가자 수
기간: 등록부터 연구 완료까지 최대 4년
등록부터 연구 완료까지 최대 4년
Event-free survival
기간: Up to approximately 24 months
EFS, defined as the time from date of randomization to the earliest occurrence of any of the following: Disease progression/relapse; Death due to any cause; The primary efficacy reason that leads to initiation of NALT (other than disease progression/relapse). If biopsy is obtained after treatment completion and is positive for residual disease regardless of whether NALT is initiated or not.
Up to approximately 24 months
Complete response rate
기간: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
CR rate at the end of treatment by FDG-PET defined as the proportion of participants with CR at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria
End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
Objective response rate
기간: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
ORR at treatment completion or discontinuation defined as the proportion of participants with partial response (PR) or CR at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria
End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
Overall survival
기간: Up to approximately 3 years
OS defined as the time from randomization to death from any cause
Up to approximately 3 years
Duration of response
기간: From documentation of CR/PR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
From documentation of CR/PR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
Duration of complete response
기간: From documentation of CR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
From documentation of CR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
Patient reported outcome assessed by EORTC QLQ-C30 (Verison 3.0)
기간: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
Patient reported outcome assessed by EORTC QLQ-ELD14
기간: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
Patient reported outcome assessed by FACT-Lym LymS
기간: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 6일

기본 완료 (추정된)

2029년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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