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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07594899
AI-Driven Treatment Strategy vs Pola-R-CHP in Untreated LBCL (GUIDANCE-10)
17. Mai 2026 aktualisiert von: Zhao Weili, Ruijin Hospital
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of an AI-Driven Treatment Strategy Versus Pola-R-CHP in Patients With Previously Untreated Large B-Cell Lymphoma
This is a prospective, open-label, multicenter, randomized controlled study in participants with previously untreated large B-cell lymphoma.
Participants will be stratified into different risk groups using an AI-based multimodal model.
Those classified as intermediate- or high-risk will be randomized in a 1:1 ratio to receive either an AI-guided treatment strategy or Pola-R-CHP.
In the experimental arm, participants will receive either genotype-guided targeted agents in combination with Pola-R-CHP or Pola-R-CHP combined with glofitamab, according to their AI-defined risk group and molecular features.
Participants in the control arm will receive Pola-R-CHP.
The study will evaluate the efficacy and safety of the AI-guided treatment strategy compared with Pola-R-CHP.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
178
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Weili Zhao
- Telefonnummer: +862164370045 Ext. 610707
- E-Mail: zwl_trial@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Pengpeng Xu
- Telefonnummer: +862164370045 Ext. 610707
- E-Mail: pengpeng_xu@126.com
Studienorte
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200020
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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Kontakt:
- Weili Zhao
- Telefonnummer: 64370045
- E-Mail: zwl_trial@163.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years with comprehensive geriatric assessment stratified as fit
- Previously untreated participants with CD20-positive LBCL (without central nervous system involvement)
- ECOG Performance Status of 0, 1, or 2
- After 1 cycle of Pola-R-CHP, classified as intermediate-risk or high-risk by AI-based multimodal stratification
- Life expectancy ≥ 3 months
- At least 1 measurable site of disease (defined as lymph nodes with the long diameters longer than 1.5cm, or extra-nodal sites with the long diameters longer than 1.0cm; meanwhile, any lesion site with at least 2 measurable vertical diameters)
- The patient or his or her legal representative must provide written informed consent prior to any special examination or procedure for the research.
- Anti-lymphoma drugs have not been used before (except glucocorticoids)
Exclusion Criteria:
- Prior solid organ transplantation or SCT
- Significant or extensive history of cardiovascular disease such as New York Heart Association Class III or IV cardiac disease or Objective Assessment Class C or D, myocardial infarction within the last 6 months prior to the start of Cycle 1, unstable arrhythmias, or unstable angina
- History or presence of an abnormal ECG that is clinically significant in the investigator's opinion
Any of the following abnormal laboratory values (unless any of these abnormalities are due to underlying lymphoma):
- Absolute neutrophil count <1.0 × 10⁹/L.
- Platelet count <75 × 10⁹/L
- Serum AST and ALT ≥ 2.5 x ULN
- Total bilirubin ≥ 1.5 x ULN
- Serum creatinine clearance < 30 mL/min (using Cockcroft-Gault formula)
- Any active infection within 7 days prior to Cycle 1 Day 1 that would impact participant safety
- Positive test results for chronic hepatitis B infection (defined as positive hepatitis B surface antigen [HBsAg] serology):Participants with occult or prior hepatitis B infection (defined as positive total hepatitis B core antibody and negative HbsAg) may be included if hepatitis B virus (HBV) DNA is undetectable at the time of screening. Such participants must be willing to undergo HBV DNA testing every month and appropriate antiviral therapy as indicated
- Positive test results for hepatitis C (hepatitis C virus [HCV] antibody serology testing):Participants positive for HCV antibody are eligible only if PCR is negative for HCV RNA
- Participants with a history of progressive multifocal leukoencephalopathy
- Pregnancy or breastfeeding, or intention of becoming pregnant during the study or within 12 months after final dose of treatment
- Participants with uncontrolled coagulation disorders, connective tissue diseases, severe infectious diseases
- Other concurrent and uncontrolled medical conditions that, in the opinion of the investigator, would affect the patient's participation in the study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Genotype-guided targeted agents or glofitamab in combination with Pola-R-CHP
Participants will receive polatuzumab vedotin 1.8 milligrams per kilogram (mg/kg) intravenously (IV) on Day 2, rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m²) IV on Day 1, cyclophosphamide 750 mg/m² IV on Day 2, doxorubicin 50 mg/m² IV on Day 2, and prednisone 100 milligrams per day (mg/day) orally (PO) on Days 2-6 of the first 21-day cycle.
For the remaining five cycles, participants will receive standard Pola-R-CHP in combination with one of the following: zanubrutinib 160 mg BID PO on Days 1-21, lenalidomide 25 mg/day PO on Days 2-11, decitabine 10 mg/m²/day IV on Days -5 to -1, or glofitamab administered IV with step-up dosing of 2.5 mg on Cycle 2 Day 8, 10 mg on Cycle 2 Day 15, and 30 mg on Day 8 of Cycles 3-6.
Each treatment cycle is 21 days.
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Die IV-Infusion von Polatuzumab Vedotin wird gemäß dem im jeweiligen Arm festgelegten Zeitplan verabreicht.
Die intravenöse Cyclophosphamid-Infusion wird gemäß dem im jeweiligen Arm festgelegten Zeitplan verabreicht.
Die Doxorubicin IV-Infusion wird gemäß dem im jeweiligen Arm festgelegten Zeitplan verabreicht.
Prednison PO wird gemäß dem im jeweiligen Arm angegebenen Zeitplan verabreicht.
Lenalidomid PO wird gemäß dem im jeweiligen Arm angegebenen Zeitplan verabreicht.
Die intravenöse Decitabine-Infusion wird gemäß dem für den jeweiligen Arm festgelegten Zeitplan verabreicht.
Zanubrutinib PO wird gemäß dem im jeweiligen Arm angegebenen Zeitplan verabreicht.
Die Glofitamab-IV-Infusion wird gemäß dem in dem jeweiligen Arm angegebenen Zeitplan verabreicht.
Rituximab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
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Aktiver Komparator: Pola-R-CHP
Participants will receive polatuzumab vedotin 1.8 milligrams per kilogram (mg/kg) intravenously (IV) on Day2, rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m²) IV on Day 1, cyclophosphamide 750 mg/m² IV on Day 2, doxorubicin 50 mg/m² IV on Day 2, and prednisone 100 milligrams per day (mg/day) orally (PO) on Days 2-6 of every 21-day cycle for 6 cycles.
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Die IV-Infusion von Polatuzumab Vedotin wird gemäß dem im jeweiligen Arm festgelegten Zeitplan verabreicht.
Die intravenöse Cyclophosphamid-Infusion wird gemäß dem im jeweiligen Arm festgelegten Zeitplan verabreicht.
Die Doxorubicin IV-Infusion wird gemäß dem im jeweiligen Arm festgelegten Zeitplan verabreicht.
Prednison PO wird gemäß dem im jeweiligen Arm angegebenen Zeitplan verabreicht.
Rituximab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progression-free survival
Zeitfenster: From randomization to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (up to 24 months)
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PFS, defined as the time from randomization to the first occurrence of disease progression or relapse using the 2014 Lugano Response Criteria or death due to any cause, whichever occurs first.
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From randomization to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (up to 24 months)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v6.0
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Studienabschluss, maximal 4 Jahre
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Von der Einschreibung bis zum Studienabschluss, maximal 4 Jahre
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Event-free survival
Zeitfenster: Up to approximately 24 months
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EFS, defined as the time from date of randomization to the earliest occurrence of any of the following: Disease progression/relapse; Death due to any cause; The primary efficacy reason that leads to initiation of NALT (other than disease progression/relapse).
If biopsy is obtained after treatment completion and is positive for residual disease regardless of whether NALT is initiated or not.
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Up to approximately 24 months
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Complete response rate
Zeitfenster: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
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CR rate at the end of treatment by FDG-PET defined as the proportion of participants with CR at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria
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End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
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Objective response rate
Zeitfenster: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
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ORR at treatment completion or discontinuation defined as the proportion of participants with partial response (PR) or CR at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria
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End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
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Overall survival
Zeitfenster: Up to approximately 3 years
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OS defined as the time from randomization to death from any cause
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Up to approximately 3 years
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Duration of response
Zeitfenster: From documentation of CR/PR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
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From documentation of CR/PR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
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Duration of complete response
Zeitfenster: From documentation of CR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
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From documentation of CR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
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Patient reported outcome assessed by EORTC QLQ-C30 (Verison 3.0)
Zeitfenster: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
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Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
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Patient reported outcome assessed by EORTC QLQ-ELD14
Zeitfenster: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
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Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
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Patient reported outcome assessed by FACT-Lym LymS
Zeitfenster: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
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Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
6. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Mai 2029
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- Heterocyclische Verbindungen, 1-Ring
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