- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07594899
AI-Driven Treatment Strategy vs Pola-R-CHP in Untreated LBCL (GUIDANCE-10)
sunnuntai 17. toukokuuta 2026 päivittänyt: Zhao Weili, Ruijin Hospital
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of an AI-Driven Treatment Strategy Versus Pola-R-CHP in Patients With Previously Untreated Large B-Cell Lymphoma
This is a prospective, open-label, multicenter, randomized controlled study in participants with previously untreated large B-cell lymphoma.
Participants will be stratified into different risk groups using an AI-based multimodal model.
Those classified as intermediate- or high-risk will be randomized in a 1:1 ratio to receive either an AI-guided treatment strategy or Pola-R-CHP.
In the experimental arm, participants will receive either genotype-guided targeted agents in combination with Pola-R-CHP or Pola-R-CHP combined with glofitamab, according to their AI-defined risk group and molecular features.
Participants in the control arm will receive Pola-R-CHP.
The study will evaluate the efficacy and safety of the AI-guided treatment strategy compared with Pola-R-CHP.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
178
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Weili Zhao
- Puhelinnumero: +862164370045 Ext. 610707
- Sähköposti: zwl_trial@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Pengpeng Xu
- Puhelinnumero: +862164370045 Ext. 610707
- Sähköposti: pengpeng_xu@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200020
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Weili Zhao
- Puhelinnumero: 64370045
- Sähköposti: zwl_trial@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years with comprehensive geriatric assessment stratified as fit
- Previously untreated participants with CD20-positive LBCL (without central nervous system involvement)
- ECOG Performance Status of 0, 1, or 2
- After 1 cycle of Pola-R-CHP, classified as intermediate-risk or high-risk by AI-based multimodal stratification
- Life expectancy ≥ 3 months
- At least 1 measurable site of disease (defined as lymph nodes with the long diameters longer than 1.5cm, or extra-nodal sites with the long diameters longer than 1.0cm; meanwhile, any lesion site with at least 2 measurable vertical diameters)
- The patient or his or her legal representative must provide written informed consent prior to any special examination or procedure for the research.
- Anti-lymphoma drugs have not been used before (except glucocorticoids)
Exclusion Criteria:
- Prior solid organ transplantation or SCT
- Significant or extensive history of cardiovascular disease such as New York Heart Association Class III or IV cardiac disease or Objective Assessment Class C or D, myocardial infarction within the last 6 months prior to the start of Cycle 1, unstable arrhythmias, or unstable angina
- History or presence of an abnormal ECG that is clinically significant in the investigator's opinion
Any of the following abnormal laboratory values (unless any of these abnormalities are due to underlying lymphoma):
- Absolute neutrophil count <1.0 × 10⁹/L.
- Platelet count <75 × 10⁹/L
- Serum AST and ALT ≥ 2.5 x ULN
- Total bilirubin ≥ 1.5 x ULN
- Serum creatinine clearance < 30 mL/min (using Cockcroft-Gault formula)
- Any active infection within 7 days prior to Cycle 1 Day 1 that would impact participant safety
- Positive test results for chronic hepatitis B infection (defined as positive hepatitis B surface antigen [HBsAg] serology):Participants with occult or prior hepatitis B infection (defined as positive total hepatitis B core antibody and negative HbsAg) may be included if hepatitis B virus (HBV) DNA is undetectable at the time of screening. Such participants must be willing to undergo HBV DNA testing every month and appropriate antiviral therapy as indicated
- Positive test results for hepatitis C (hepatitis C virus [HCV] antibody serology testing):Participants positive for HCV antibody are eligible only if PCR is negative for HCV RNA
- Participants with a history of progressive multifocal leukoencephalopathy
- Pregnancy or breastfeeding, or intention of becoming pregnant during the study or within 12 months after final dose of treatment
- Participants with uncontrolled coagulation disorders, connective tissue diseases, severe infectious diseases
- Other concurrent and uncontrolled medical conditions that, in the opinion of the investigator, would affect the patient's participation in the study
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Genotype-guided targeted agents or glofitamab in combination with Pola-R-CHP
Participants will receive polatuzumab vedotin 1.8 milligrams per kilogram (mg/kg) intravenously (IV) on Day 2, rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m²) IV on Day 1, cyclophosphamide 750 mg/m² IV on Day 2, doxorubicin 50 mg/m² IV on Day 2, and prednisone 100 milligrams per day (mg/day) orally (PO) on Days 2-6 of the first 21-day cycle.
For the remaining five cycles, participants will receive standard Pola-R-CHP in combination with one of the following: zanubrutinib 160 mg BID PO on Days 1-21, lenalidomide 25 mg/day PO on Days 2-11, decitabine 10 mg/m²/day IV on Days -5 to -1, or glofitamab administered IV with step-up dosing of 2.5 mg on Cycle 2 Day 8, 10 mg on Cycle 2 Day 15, and 30 mg on Day 8 of Cycles 3-6.
Each treatment cycle is 21 days.
|
Polatuzumab vedotin IV -infuusio annetaan kulloisenkin haaran ohjeen mukaisesti.
Syklofosfamidi IV -infuusio annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Doksorubisiini IV -infuusio annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Prednisone PO annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Lenalidomide PO annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Desitabiini IV -infuusio annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Zanubrutinib PO annetaan vastaavan käsivarren määritetyn aikataulun mukaisesti.
Glofitamabin IV-infuusio annetaan vastaavan ryhmän määrittelemän aikataulun mukaisesti.
Rituximab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
|
|
Active Comparator: Pola-R-CHP
Participants will receive polatuzumab vedotin 1.8 milligrams per kilogram (mg/kg) intravenously (IV) on Day2, rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m²) IV on Day 1, cyclophosphamide 750 mg/m² IV on Day 2, doxorubicin 50 mg/m² IV on Day 2, and prednisone 100 milligrams per day (mg/day) orally (PO) on Days 2-6 of every 21-day cycle for 6 cycles.
|
Polatuzumab vedotin IV -infuusio annetaan kulloisenkin haaran ohjeen mukaisesti.
Syklofosfamidi IV -infuusio annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Doksorubisiini IV -infuusio annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Prednisone PO annetaan kulloisessakin haarassa määritellyn aikataulun mukaisesti.
Rituximab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free survival
Aikaikkuna: From randomization to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (up to 24 months)
|
PFS, defined as the time from randomization to the first occurrence of disease progression or relapse using the 2014 Lugano Response Criteria or death due to any cause, whichever occurs first.
|
From randomization to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (up to 24 months)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittatapahtumia CTCAE v6.0:n mukaisesti arvioituna
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä tutkimuksen loppuun, enintään 4 vuotta
|
Rekisteröinnistä tutkimuksen loppuun, enintään 4 vuotta
|
|
|
Event-free survival
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months
|
EFS, defined as the time from date of randomization to the earliest occurrence of any of the following: Disease progression/relapse; Death due to any cause; The primary efficacy reason that leads to initiation of NALT (other than disease progression/relapse).
If biopsy is obtained after treatment completion and is positive for residual disease regardless of whether NALT is initiated or not.
|
Up to approximately 24 months
|
|
Complete response rate
Aikaikkuna: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
|
CR rate at the end of treatment by FDG-PET defined as the proportion of participants with CR at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria
|
End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
|
|
Objective response rate
Aikaikkuna: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
|
ORR at treatment completion or discontinuation defined as the proportion of participants with partial response (PR) or CR at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria
|
End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
|
|
Overall survival
Aikaikkuna: Up to approximately 3 years
|
OS defined as the time from randomization to death from any cause
|
Up to approximately 3 years
|
|
Duration of response
Aikaikkuna: From documentation of CR/PR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
|
From documentation of CR/PR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
|
|
|
Duration of complete response
Aikaikkuna: From documentation of CR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
|
From documentation of CR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
|
|
|
Patient reported outcome assessed by EORTC QLQ-C30 (Verison 3.0)
Aikaikkuna: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
|
Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
|
|
|
Patient reported outcome assessed by EORTC QLQ-ELD14
Aikaikkuna: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
|
Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
|
|
|
Patient reported outcome assessed by FACT-Lym LymS
Aikaikkuna: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
|
Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. toukokuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. joulukuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 19. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Nukleiinihapot, nukleotidit ja nukleosidit
- Hiilivety
- Hiilivedyt, sykliset
- Hiilihydraatit
- Karboksyylihapot
- Poltisykliset aromaattiset hiilivedyt
- Hiilivedyt, aromaattiset
- Polisykliset yhdisteet
- Glykosidit
- Piperidiinit
- Vasta -aineet, monoklonaalinen
- Vasta -aineet
- Immunoglobuliinit
- Immunoproteiinit
- Veriproteiinit
- Seerumin globuliinit
- Globuliinit
- Syytidiini
- Pyrimidiininnukleosidit
- Pyrimidiinit
- Raskaat
- Raskaat
- Steroidit
- Sulatettu rengasyhdisteet
- Fosforamidi -sinapit
- Typpisinappiyhdisteet
- Sinappiyhdisteet
- Hiilivety, halogenoitu
- Fosforamidit
- Organofosforiyhdisteet
- AZA -yhdisteet
- Nukleosidit
- Ribonukleosidit
- Raskaat
- Antrasykliinit
- Nafthaceenit
- Aminoglykosidit
- Vasta-aineet, monoklonaalinen, hiiren johdettu
- Daunorubisiini
- Atsakitidiini
- Ftalimidit
- Ftaalihapot
- Hapot, karbosyklinen
- Piperidonit
- Isoindoles
- Desitabiini
- Lenalidomidi
- Rituksimabi
- Prednisoni
- Syklofosfamidi
- Doksorubisiini
- zanubrutinibi
- Polatuzumab vedotiini
- glofitamab
Muut tutkimustunnusnumerot
- GUIDANCE-10
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .