- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07594899
AI-Driven Treatment Strategy vs Pola-R-CHP in Untreated LBCL (GUIDANCE-10)
17 de mayo de 2026 actualizado por: Zhao Weili, Ruijin Hospital
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of an AI-Driven Treatment Strategy Versus Pola-R-CHP in Patients With Previously Untreated Large B-Cell Lymphoma
This is a prospective, open-label, multicenter, randomized controlled study in participants with previously untreated large B-cell lymphoma.
Participants will be stratified into different risk groups using an AI-based multimodal model.
Those classified as intermediate- or high-risk will be randomized in a 1:1 ratio to receive either an AI-guided treatment strategy or Pola-R-CHP.
In the experimental arm, participants will receive either genotype-guided targeted agents in combination with Pola-R-CHP or Pola-R-CHP combined with glofitamab, according to their AI-defined risk group and molecular features.
Participants in the control arm will receive Pola-R-CHP.
The study will evaluate the efficacy and safety of the AI-guided treatment strategy compared with Pola-R-CHP.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
178
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Weili Zhao
- Número de teléfono: +862164370045 Ext. 610707
- Correo electrónico: zwl_trial@163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Pengpeng Xu
- Número de teléfono: +862164370045 Ext. 610707
- Correo electrónico: pengpeng_xu@126.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200020
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
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Contacto:
- Weili Zhao
- Número de teléfono: 64370045
- Correo electrónico: zwl_trial@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years with comprehensive geriatric assessment stratified as fit
- Previously untreated participants with CD20-positive LBCL (without central nervous system involvement)
- ECOG Performance Status of 0, 1, or 2
- After 1 cycle of Pola-R-CHP, classified as intermediate-risk or high-risk by AI-based multimodal stratification
- Life expectancy ≥ 3 months
- At least 1 measurable site of disease (defined as lymph nodes with the long diameters longer than 1.5cm, or extra-nodal sites with the long diameters longer than 1.0cm; meanwhile, any lesion site with at least 2 measurable vertical diameters)
- The patient or his or her legal representative must provide written informed consent prior to any special examination or procedure for the research.
- Anti-lymphoma drugs have not been used before (except glucocorticoids)
Exclusion Criteria:
- Prior solid organ transplantation or SCT
- Significant or extensive history of cardiovascular disease such as New York Heart Association Class III or IV cardiac disease or Objective Assessment Class C or D, myocardial infarction within the last 6 months prior to the start of Cycle 1, unstable arrhythmias, or unstable angina
- History or presence of an abnormal ECG that is clinically significant in the investigator's opinion
Any of the following abnormal laboratory values (unless any of these abnormalities are due to underlying lymphoma):
- Absolute neutrophil count <1.0 × 10⁹/L.
- Platelet count <75 × 10⁹/L
- Serum AST and ALT ≥ 2.5 x ULN
- Total bilirubin ≥ 1.5 x ULN
- Serum creatinine clearance < 30 mL/min (using Cockcroft-Gault formula)
- Any active infection within 7 days prior to Cycle 1 Day 1 that would impact participant safety
- Positive test results for chronic hepatitis B infection (defined as positive hepatitis B surface antigen [HBsAg] serology):Participants with occult or prior hepatitis B infection (defined as positive total hepatitis B core antibody and negative HbsAg) may be included if hepatitis B virus (HBV) DNA is undetectable at the time of screening. Such participants must be willing to undergo HBV DNA testing every month and appropriate antiviral therapy as indicated
- Positive test results for hepatitis C (hepatitis C virus [HCV] antibody serology testing):Participants positive for HCV antibody are eligible only if PCR is negative for HCV RNA
- Participants with a history of progressive multifocal leukoencephalopathy
- Pregnancy or breastfeeding, or intention of becoming pregnant during the study or within 12 months after final dose of treatment
- Participants with uncontrolled coagulation disorders, connective tissue diseases, severe infectious diseases
- Other concurrent and uncontrolled medical conditions that, in the opinion of the investigator, would affect the patient's participation in the study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Genotype-guided targeted agents or glofitamab in combination with Pola-R-CHP
Participants will receive polatuzumab vedotin 1.8 milligrams per kilogram (mg/kg) intravenously (IV) on Day 2, rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m²) IV on Day 1, cyclophosphamide 750 mg/m² IV on Day 2, doxorubicin 50 mg/m² IV on Day 2, and prednisone 100 milligrams per day (mg/day) orally (PO) on Days 2-6 of the first 21-day cycle.
For the remaining five cycles, participants will receive standard Pola-R-CHP in combination with one of the following: zanubrutinib 160 mg BID PO on Days 1-21, lenalidomide 25 mg/day PO on Days 2-11, decitabine 10 mg/m²/day IV on Days -5 to -1, or glofitamab administered IV with step-up dosing of 2.5 mg on Cycle 2 Day 8, 10 mg on Cycle 2 Day 15, and 30 mg on Day 8 of Cycles 3-6.
Each treatment cycle is 21 days.
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La infusión IV de polatuzumab vedotin se administrará según el programa especificado en el brazo respectivo.
La infusión de ciclofosfamida IV se administrará según el programa especificado en el brazo respectivo.
La infusión de doxorrubicina IV se administrará según el programa especificado en el brazo respectivo.
La prednisona VO se administrará según el cronograma especificado en el brazo respectivo.
Lenalidomida PO se administrará según el programa especificado en el brazo respectivo.
La infusión de decitabina IV se administrará según el programa especificado en el brazo respectivo.
Zanubrutinib PO se administrará según el cronograma especificado en el brazo respectivo.
La infusión IV de glofitamab se administrará según el calendario especificado en el respectivo brazo.
Rituximab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
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Comparador activo: Pola-R-CHP
Participants will receive polatuzumab vedotin 1.8 milligrams per kilogram (mg/kg) intravenously (IV) on Day2, rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m²) IV on Day 1, cyclophosphamide 750 mg/m² IV on Day 2, doxorubicin 50 mg/m² IV on Day 2, and prednisone 100 milligrams per day (mg/day) orally (PO) on Days 2-6 of every 21-day cycle for 6 cycles.
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La infusión IV de polatuzumab vedotin se administrará según el programa especificado en el brazo respectivo.
La infusión de ciclofosfamida IV se administrará según el programa especificado en el brazo respectivo.
La infusión de doxorrubicina IV se administrará según el programa especificado en el brazo respectivo.
La prednisona VO se administrará según el cronograma especificado en el brazo respectivo.
Rituximab IV infusion will be administered as per the schedule specified in the respective arm.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Progression-free survival
Periodo de tiempo: From randomization to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (up to 24 months)
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PFS, defined as the time from randomization to the first occurrence of disease progression or relapse using the 2014 Lugano Response Criteria or death due to any cause, whichever occurs first.
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From randomization to the first occurrence of disease progression or relapse, or death from any cause, whichever occurs earlier (up to 24 months)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados mediante CTCAE v6.0
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la finalización del estudio, un máximo de 4 años
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Desde la inscripción hasta la finalización del estudio, un máximo de 4 años
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Event-free survival
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
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EFS, defined as the time from date of randomization to the earliest occurrence of any of the following: Disease progression/relapse; Death due to any cause; The primary efficacy reason that leads to initiation of NALT (other than disease progression/relapse).
If biopsy is obtained after treatment completion and is positive for residual disease regardless of whether NALT is initiated or not.
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Up to approximately 24 months
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Complete response rate
Periodo de tiempo: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
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CR rate at the end of treatment by FDG-PET defined as the proportion of participants with CR at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria
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End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
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Objective response rate
Periodo de tiempo: End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
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ORR at treatment completion or discontinuation defined as the proportion of participants with partial response (PR) or CR at the end of treatment according to the 2014 Lugano Response Criteria
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End of treatment visit (6-8 weeks after last dose on Day 1 of Cycle 6 [Cycle length=21 days] )
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Overall survival
Periodo de tiempo: Up to approximately 3 years
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OS defined as the time from randomization to death from any cause
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Up to approximately 3 years
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Duration of response
Periodo de tiempo: From documentation of CR/PR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
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From documentation of CR/PR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
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Duration of complete response
Periodo de tiempo: From documentation of CR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
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From documentation of CR until relapse/progression or death due to any reason without documented relapse, whichever came first, assessed up to 3 years.
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Patient reported outcome assessed by EORTC QLQ-C30 (Verison 3.0)
Periodo de tiempo: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
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Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
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Patient reported outcome assessed by EORTC QLQ-ELD14
Periodo de tiempo: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
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Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
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Patient reported outcome assessed by FACT-Lym LymS
Periodo de tiempo: Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
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Day 1 of Cycles 1 and 4 (Cycle length=21 days); 30 days after treatment completion
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
6 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de mayo de 2029
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
19 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Aminoácidos, péptidos y proteínas
- Proteínas
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Compuestos heterocíclicos, 2 anillos
- Compuestos heterocíclicos, anillo fusionado
- Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
- Hidrocarburos
- Hidrocarburos, cíclico
- Carbohidratos
- Ácidos carboxílicos
- Hidrocarburos aromáticos policíclicos
- Hidrocarburos, aromáticos
- Compuestos policíclicos
- Glucósidos
- Piperidinas
- Anticuerpos, monoclonal
- Anticuerpos
- Inmunoglobulinas
- Inmunoproteínas
- Proteínas de la sangre
- Globulinas séricas
- Globulinas
- Citidina
- Nucleósidos de pirimidina
- Pirimidinas
- Espierra
- Embarazos
- Esteroides
- Compuestos de anillo fusionado
- Mostaza de fosforamida
- Compuestos de mostaza de nitrógeno
- Compuestos de mostaza
- Hidrocarburos, halogenados
- Fosforamidas
- Compuestos organofosforados
- Compuestos AZA
- Nucleósidos
- Ribonucleósidos
- Madreadiediols
- Antraciclinas
- Naftacenos
- Aminoglucósidos
- Anticuerpos, monoclonales, derivados de murino
- Daunorrubicina
- Azacitidina
- Ftalimidas
- Ácidos ftálicos
- Ácidos, carbocíclicos
- Piperidonas
- Isoindoles
- Decitabina
- Lenalidomida
- Rituximab
- Prednisona
- Ciclofosfamida
- Doxorrubicina
- zanubrutinib
- polatuzumab vedotina
- glofitamab
Otros números de identificación del estudio
- GUIDANCE-10
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .